Date published: 2025-9-6

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TIEG2 Aktivatoren

Gängige TIEG2 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

Die TIEG2-Aktivatoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Transkriptionsaktivität des transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β)-induzierbaren frühen Gens 2 (TIEG2) zu modulieren. TIEG2, auch bekannt als KLF11 (Kruppel-like factor 11), ist ein Mitglied der Kruppel-ähnlichen Familie von Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren, die eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen wie Apoptose, Zellzyklusregulation und Differenzierung spielen. Die Aktivatoren von TIEG2 wirken auf molekularer Ebene, indem sie mit spezifischen Elementen in der Promotorregion des Gens interagieren und dadurch dessen Expression beeinflussen. Diese Verbindungen wurden als wirksame Mittel identifiziert, die in der Lage sind, das komplizierte Gleichgewicht der durch TIEG2 vermittelten zellulären Reaktionen fein abzustimmen.

Strukturell gesehen weisen die TIEG2-Aktivatoren eine große Bandbreite an chemischen Gerüsten auf, was die Vielseitigkeit dieser Klasse verdeutlicht. Trotz dieser strukturellen Vielfalt liegt die Gemeinsamkeit dieser Verbindungen in ihrer Fähigkeit, eine biologische Reaktion durch die Hoch- oder Herunterregulierung der TIEG2-Genexpression auszulösen. Die Forschungsbemühungen zielen darauf ab, die nuancierten Mechanismen zu verstehen, durch die diese Aktivatoren ihre Wirkung auf TIEG2 ausüben, und werfen ein Licht auf Anwendungen in verschiedenen zellulären Kontexten. Die Erforschung der TIEG2-Aktivatoren hat Wege zur Entschlüsselung der komplizierten Signalwege eröffnet, die von TIEG2 gesteuert werden, und wertvolle Einblicke in die breitere Landschaft der zellulären Regulierung und Genexpression ermöglicht.

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Resveratrol

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Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die dafür bekannt ist, Sirtuine, insbesondere SIRT1, zu aktivieren. Die Aktivierung von SIRT1 kann die funktionelle Aktivität von TIEG2 erhöhen, da es an der Regulierung mehrerer Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren beteiligt ist.

Curcumin

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Curcumin ist eine natürliche Phenolverbindung, die nachweislich den JNK-Signalweg aktiviert. Der JNK-Signalweg wurde mit der Aktivierung von TIEG2 in Verbindung gebracht und spielt eine wichtige Rolle bei stressinduzierten Reaktionen.

Etoposide (VP-16)

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10 mg
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Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Durch die Hemmung der Topoisomerase II wird eine DNA-Schädigung induziert, die zur Aktivierung von p53 führt. TIEG2 ist ein nachgeschalteter Effektor von p53 und kann daher indirekt aktiviert werden.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan ist eine Verbindung, die den NRF2-Signalweg aktivieren kann. Dieser Weg ist dafür bekannt, dass er die Expression von antioxidativen Proteinen reguliert und indirekt zur Aktivierung von TIEG2 führen kann.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure ist ein Metabolit von Vitamin A, der den Retinsäurerezeptor (RAR) reguliert. Die RAR-Aktivierung kann die Expression von TIEG2 beeinflussen und dadurch dessen Aktivität verstärken.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität von TIEG2 über den CREB-Signalweg verstärken.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid, das SIRT1 aktivieren kann. Wie bereits erwähnt, kann die Aktivierung von SIRT1 die funktionelle Aktivität von TIEG2 erhöhen.

Rapamycin

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Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR wird die Autophagie angeregt, was zur Aktivierung von TIEG2 führen kann, da TIEG2 an der Regulierung der Autophagie beteiligt ist.

Doxorubicin

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1 mg
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Doxorubicin ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor. Durch den gleichen Mechanismus wie Etoposid kann es zur Aktivierung von TIEG2 führen.

Zoledronic acid, anhydrous

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25 mg
100 mg
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Zoledronsäure ist ein Bisphosphonat, das zur Aktivierung des ERK-Signalwegs führen kann. Der ERK-Signalweg wurde in die Regulierung von TIEG2 einbezogen.