Gli attivatori di TEF-3 comprendono una selezione di sostanze chimiche scelte per la loro capacità di modulare l'attività del fattore di trascrizione TEF-3 attraverso meccanismi diretti e indiretti. La forskolina, un agente che innalza il cAMP, attiva TEF-3 stimolando la via della protein chinasi A (PKA). Livelli elevati di cAMP inducono l'attivazione della PKA, portando a eventi di fosforilazione che possono influenzare la funzione di TEF-3. Analogamente, il PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate), un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), può attivare indirettamente TEF-3. L'attivazione della PKC da parte del PMA può avere un impatto su TEF-3 attraverso intricate reti di segnalazione cellulare, che coinvolgono la via MAPK. Queste sostanze chimiche esemplificano l'approccio sfumato adottato nella selezione di attivatori in grado di influenzare TEF-3 attraverso specifiche vie cellulari.
Un secondo gruppo di attivatori si concentra sulla regolazione dell'energia cellulare. L'AICAR (acadesina), l'A769662 e il resveratrolo agiscono attraverso l'AMP-activated protein kinase (AMPK) e il SIRT1. L'AICAR attiva l'AMPK, un regolatore chiave dell'equilibrio energetico cellulare, influenzando la TEF-3 attraverso processi cellulari mediati dall'AMPK. L'A769662 attiva analogamente l'AMPK, fornendo un collegamento diretto alla regolazione energetica cellulare e proponendo un ruolo nella modulazione di TEF-3. Il resveratrolo, noto per il suo ruolo nell'attivazione di SIRT1, potrebbe avere un impatto indiretto su TEF-3 influenzando le vie legate all'omeostasi energetica. Questi attivatori evidenziano la selezione strategica di sostanze chimiche in grado di interagire con l'intricata rete di vie cellulari associate a TEF-3. La diversità dei meccanismi, tra cui la modulazione delle vie PKA, PKC, AMPK e SIRT1, rende questa classe di attivatori strumenti preziosi per i ricercatori che esplorano il complesso panorama normativo di TEF-3 e il suo coinvolgimento in vari processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP. Livelli elevati di cAMP possono stimolare la segnalazione della protein chinasi A (PKA), che può modulare l'attività di TEF-3 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che influenza le cascate di segnalazione a valle. L'attivazione della PKC è stata collegata alla modulazione di TEF-3 attraverso la via MAPK, dimostrando il suo potenziale come attivatore indiretto di TEF-3 attraverso intricate reti di segnalazione cellulare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che può aumentare i livelli di calcio intracellulare. L'aumento dei livelli di calcio può attivare diverse vie di segnalazione, tra cui quelle che coinvolgono la calmodulina e la calcineurina. Queste vie possono intersecarsi con la regolazione di TEF-3, suggerendo un potenziale ruolo dell'A23187 come modulatore dell'attività di TEF-3. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore di GSK-3. Bloccando l'attività di GSK-3, può influenzare la via di segnalazione Wnt, che è stata implicata nella regolazione di TEF-3. La modulazione della segnalazione Wnt può portare a effetti a valle su TEF-3, presentando SB216763 come un potenziale attivatore di TEF-3 attraverso interazioni indirette con la via. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando una via di segnalazione cruciale. Poiché TEF-3 è coinvolta in diversi processi cellulari, l'influenza della via NF-κB sull'attività di TEF-3 potrebbe posizionare Bay 11-7082 come attivatore indiretto attraverso la modulazione della via NF-κB e il suo crosstalk con le vie collegate a TEF-3. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è noto per il suo ruolo nell'attivazione di SIRT1. Attraverso SIRT1, il resveratrolo può influenzare i processi cellulari e il potenziale crosstalk con le vie correlate a TEF-3, come quelle che coinvolgono l'AMP-activated protein kinase (AMPK) e FOXO, suggerisce una possibile attivazione indiretta di TEF-3 da parte del resveratrolo. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva l'AMPK, un regolatore chiave dell'equilibrio energetico cellulare. Dato il coinvolgimento di TEF-3 nell'omeostasi energetica, l'attivazione di AICAR da parte di AMPK potrebbe modulare i percorsi legati alla funzione di TEF-3, proponendo AICAR come un potenziale attivatore che influenza TEF-3 attraverso i processi cellulari mediati da AMPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK. La modulazione di TEF-3 è stata collegata alla via MAPK, rendendo PD98059 un candidato all'attivazione indiretta di TEF-3. Influenzando la cascata MAPK, PD98059 può potenzialmente alterare gli eventi a valle che si intersecano con la regolazione di TEF-3, agendo quindi come attivatore indiretto. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 attiva l'AMPK, fornendo un collegamento diretto con la regolazione dell'energia cellulare. Poiché TEF-3 è implicato nell'omeostasi energetica, l'attivazione di AMPK da parte di A769662 suggerisce un potenziale percorso attraverso il quale A769662 può influenzare TEF-3, posizionandolo come un candidato attivatore con rilevanza per i più ampi processi cellulari governati da TEF-3. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 è un inibitore della chinasi Syk. Il suo impatto sulle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle associate alla chinasi Syk, potrebbe influenzare indirettamente la regolazione di TEF-3. Comprendendo le intricate connessioni tra i percorsi della Syk chinasi e TEF-3, BAY 61-3606 emerge come un potenziale attivatore in grado di modulare l'attività di TEF-3 attraverso i suoi effetti sui processi cellulari legati alla Syk chinasi. |