Date published: 2025-9-6

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TEF-3 Inhibitoren

Gängige TEF-3 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, GSK 429286 CAS 864082-47-3, RKI-1447 CAS 1342278-01-6 und H-1152 dihydrochloride CAS 451462-58-1.

Die Klasse der TEF-3-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Chemikalien, die sorgfältig nach ihrer Fähigkeit ausgewählt wurden, die Aktivität des Transkriptionsfaktors TEF-3 durch gezielte Eingriffe in spezifische Signalwege zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie über den Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK)-Signalweg, was ein nuanciertes Verständnis der komplizierten molekularen Mechanismen von TEF-3 ermöglicht. Chemikalien wie CAY10576, Y-27632, HA-1077 (Fasudil), GSK429286A, RKI-1447, SR3677, FSD-C10, H-1152, AT13148, Y-39983 und Ripasudil (K-115) wirken als selektive ROCK-Inhibitoren, die die nachgeschaltete Signalkaskade von ROCK unterbrechen und folglich TEF-3 hemmen. Dies verdeutlicht die zentrale Rolle der ROCK-vermittelten Signalübertragung bei der Regulierung der TEF-3-Aktivität und bietet einen gezielten Ansatz für Eingriffe in zelluläre Prozesse, die von TEF-3 gesteuert werden.

Darüber hinaus umfasst die Klasse H-89 einen Hemmstoff der Proteinkinase A (PKA), der eine duale Strategie zur TEF-3-Hemmung bietet. Durch die Beeinflussung der von PKA beeinflussten Signalwege trägt H-89 zum umfassenden Verständnis der TEF-3-Regulierung bei. Die kollektive Wirkung dieser Inhibitoren unterstreicht die Spezifität der ausgewählten Chemikalien bei der Beeinflussung verschiedener molekularer Signalwege und verdeutlicht die Fähigkeiten der ROCK- und PKA-Signalwege als Schlüsselregulatoren der TEF-3-Aktivität. Diese chemische Klasse stellt eine wertvolle Ressource für Forscher dar, die das komplizierte Netzwerk von Signalkaskaden untersuchen, die an der TEF-3-Modulation beteiligt sind, und bildet die Grundlage für die weitere Erforschung der grundlegenden molekularen Mechanismen, die der TEF-3-Funktion und ihren Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zugrunde liegen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 hemmt TEF-3, indem es auf den Rho-assoziierten Coiled-Coil-Kinase-Signalweg (ROCK) abzielt. Als potenter und selektiver ROCK-Inhibitor unterbricht Y-27632 die Signalkaskade stromabwärts von ROCK, was zur Hemmung von TEF-3 führt. Dies unterstreicht die Bedeutung der ROCK-vermittelten Signalübertragung bei der Regulierung der TEF-3-Aktivität und bietet einen potenziellen Interventionsweg durch den Einsatz von Y-27632.

GSK 429286

864082-47-3sc-361200
sc-361200B
sc-361200A
1 mg
5 mg
10 mg
$39.00
$123.00
$230.00
(1)

GSK429286A hemmt TEF-3, indem es auf den Rho-assoziierten Coiled-Coil-Kinase-Signalweg (ROCK) abzielt. Als selektiver ROCK-Inhibitor unterbricht GSK429286A die Signalkaskade stromabwärts von ROCK, was letztlich zur Hemmung von TEF-3 führt. Dies unterstreicht die Rolle der ROCK-vermittelten Signalübertragung bei der Modulation der TEF-3-Aktivität und positioniert GSK429286A als potenziellen Inhibitor durch seine spezifische Wirkung auf den ROCK-Signalweg.

RKI-1447

1342278-01-6sc-472590
1 mg
$330.00
(0)

RKI-1447 hemmt TEF-3, indem es speziell auf den Rho-assoziierten Coiled-Coil-Kinase-Signalweg (ROCK) abzielt. Als selektiver ROCK-Inhibitor unterbricht RKI-1447 die nachgeschaltete Signalkaskade, was zur Hemmung von TEF-3 führt. Dies unterstreicht die Bedeutung des ROCK-Signalwegs bei der Regulierung der TEF-3-Aktivität und positioniert RKI-1447 als potenziellen Inhibitor durch seine spezifische Wirkung auf die ROCK-vermittelte Signalübertragung.

H-1152 dihydrochloride

451462-58-1sc-203592
sc-203592A
1 mg
5 mg
$102.00
$357.00
7
(1)

H-1152 Dihydrochlorid hemmt TEF-3, indem es als Rho-assoziierter Coiled-Coil-Kinase (ROCK)-Inhibitor wirkt. Durch die Unterbrechung der ROCK-vermittelten Signalübertragung moduliert H-1152 die nachgeschalteten Signalwege, die die TEF-3-Aktivität beeinflussen. Dies unterstreicht die Bedeutung des ROCK-Signalwegs bei der Regulierung von TEF-3 und positioniert H-1152 als potenziellen Inhibitor durch seine spezifische Wirkung auf ROCK.