SLC17A2 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the SLC17A2 protein, a member of the solute carrier family. SLC17A2 is part of the larger SLC17 family, which is known for its role in transporting organic anions, including neurotransmitters and other small molecules, across cellular membranes. The inhibition of SLC17A2 can disrupt the transport processes it mediates, offering researchers a powerful tool to study the protein's function and its broader impact on cellular activities. By selectively inhibiting SLC17A2, scientists can explore how this transporter influences the distribution and concentration of specific anions within cells, and how these changes affect cellular metabolism and signaling.
The use of SLC17A2 inhibitors in research is particularly valuable for dissecting the role of this transporter in various biological systems. By blocking SLC17A2 activity, researchers can observe the resulting alterations in cellular processes, such as changes in ion gradients, neurotransmitter release, and intracellular signaling pathways. These studies help to elucidate the specific substrates transported by SLC17A2 and the physiological contexts in which this transporter is most active. Additionally, SLC17A2 inhibitors can be used to explore the regulatory mechanisms that control the expression and activity of this protein, providing insights into how cells maintain homeostasis in response to environmental and intracellular cues. Through these investigations, SLC17A2 inhibitors contribute to a deeper understanding of membrane transport mechanisms and the complex interplay between transport proteins and cellular function.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Als NMDA-Rezeptorantagonist kann AP5 indirekt die Glutamatsignalisierung und -freisetzung beeinflussen. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX ist ein potenter AMPA-Rezeptorantagonist, der indirekt die Glutamatsignalisierung und -freisetzung beeinflusst. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Es handelt sich um einen Breitbandantagonisten für exzitatorische Aminosäurerezeptoren, der die Glutamat-Signalübertragung reduziert. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Riluzol hemmt die Freisetzung von Glutamat und beeinflusst indirekt die Funktion von SLC17A7. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Diese Verbindung reduziert die Aktivität von T-Typ-Calciumkanälen, was indirekt die Glutamatfreisetzung beeinflussen kann. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
Lamotrigin hemmt spannungsabhängige Natriumkanäle, was zu einer Verringerung der Glutamatfreisetzung führt. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Es moduliert GABA-evozierte Ströme und beeinflusst indirekt die Glutamatfreisetzung. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Felbamat wirkt als NMDA-Rezeptorantagonist und beeinflusst indirekt die Glutamatsignalisierung und -freisetzung. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Ein Protonophor stört Protonengradienten und beeinflusst möglicherweise die SLC17A-Funktion. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das indirekt Ionenkanäle und Transporter wie SLC17A beeinflussen kann. | ||||||