Six1 抑制因子
常见的 Six1 抑制剂包括组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂 CAS 935693-62-2（水合物）、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、姜黄素 CAS 458-37-7 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。
Six1 抑制剂包括一系列通过不同机制调节 Six1 活性的化学物质。BIX 01294、EPZ-6438 和 GSK-J4 是分别针对表观遗传调节剂 G9a、EZH2 和 KDM6B 的直接抑制剂。它们会破坏组蛋白修饰，导致染色质结构改变，并抑制 Six1 的转录。Trichostatin A 和 OTX015 是分别针对组蛋白去乙酰化酶和 BET 蛋白的直接抑制剂，在染色质水平上影响 Six1。
姜黄素和黄酮哌啶醇是间接抑制剂，分别通过 TGF-β 信号传导和细胞周期调控影响 Six1。DAPT和JQ1分别通过Notch信号和BET蛋白间接调节Six1。MLN4924 通过靶向 NEDDylation 途径间接影响 Six1，稳定 Six1。ATRA 通过激活视黄酸受体，诱导 Six1 的转录抑制，从而起到间接抑制作用。另一种 BET 抑制剂 PFI-3 直接干扰 BET 蛋白，导致染色质结构改变和 Six1 的转录抑制。这组不同的 Six1 抑制剂为研究 Six1 在各种细胞环境中的复杂调控提供了宝贵的工具。详细了解这些抑制剂及其对 Six1 的特定作用有助于揭示支配 Six1 表达和活性的复杂网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294是一种直接抑制Six1的化合物，作用于赖氨酸甲基转移酶G9a。通过抑制G9a，BIX 01294会破坏组蛋白H3的甲基化，导致染色质结构改变和Six1转录物抑制。这种对Six1表达的表观遗传调控的直接干扰使BIX 01294成为了一种化学抑制剂，有可能在染色质水平上调节Six1的活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438是Six1的直接抑制剂，靶向增殖素样蛋白2（EZH2）的增强子。EPZ-6438通过抑制组蛋白甲基转移酶EZH2，破坏组蛋白H3赖氨酸27的甲基化，从而改变染色质结构和Six1的转录抑制。这种对Six1表达的表观遗传调控的直接干扰使EPZ-6438成为了一种化学抑制剂，有可能在染色质水平上调节Six1的活性。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4是Six1的直接抑制剂，作用于赖氨酸脱甲基酶6B（KDM6B或JMJD3）。GSK-J4通过抑制KDM6B，防止组蛋白H3赖氨酸27位脱甲基化，导致染色质结构改变和Six1转录物抑制。这种对Six1表达的表观遗传调控的直接干扰使GSK-J4成为了一种化学抑制剂，有可能在染色质水平上调节Six1的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种影响 TGF-β 信号通路的 Six1 间接抑制剂。姜黄素通过抑制 TGF-β 受体激活和下游 Smad 信号传导，抑制 Six1 的表达。这种通过 TGF-β 信号传导对 Six1 的间接调控显示了姜黄素在 TGF-β 信号传导对 Six1 的调控至关重要的细胞环境中影响 Six1 表达和活性的潜力。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种直接抑制Six1的物质，作用于组蛋白去乙酰化酶（HDAC）。曲古抑菌素A通过抑制HDAC，阻止组蛋白的去乙酰化，从而改变染色质结构，抑制Six1的转录。曲古抑菌素A直接干扰Six1表达的表观遗传调控，是一种潜在的化学抑制剂，可在染色质水平上调节Six1的活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是Six1的直接抑制剂，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。通过抑制 CDK，黄酮哌啶醇破坏了细胞周期，导致 Six1 的表达减少。这种对依赖于细胞周期的 Six1 表达调控的直接干扰使黄蚜酮成为一种化学抑制剂，有可能以依赖于细胞周期的方式调节 Six1 的活性。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT是Six1的间接抑制剂，作用于Notch信号通路。通过抑制γ-分泌酶，DAPT阻止Notch受体的裂解，从而减少Notch信号，并抑制Six1的表达。这种通过Notch信号间接调节Six1的方法凸显了DAPT在细胞环境中影响Six1表达和活性的潜力，因为Notch信号对Six1的调节至关重要。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
该化合物又称 OTX015，是 Six1 的直接抑制剂，靶向溴域和末端外（BET）蛋白家族。通过抑制 BET 蛋白，OTX015 可破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合，从而改变染色质结构并抑制 Six1 的转录。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924是Six1的间接抑制剂，会影响NEDDylation途径。通过抑制NEDDylation，MLN4924会破坏Cullin-RING连接酶（CRLs）的激活，从而导致CRL底物的稳定，包括Six1。通过NEDDylation途径对Six1的这种间接调节表明，在NEDDylation对Six1调节至关重要的细胞环境中，MLN4924具有影响Six1表达和活性的潜力。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是Six1的直接抑制剂，作用于溴结构域和超末端（BET）蛋白家族。通过抑制BET蛋白，JQ1破坏BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合，导致染色质结构改变和Six1转录物抑制。这种对Six1表达的表观遗传调控的直接干扰使JQ1成为了一种化学抑制剂，有可能在染色质水平上调节Six1的活性。 | ||||||