Date published: 2025-9-6

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MLN 4924 (CAS 905579-51-3)

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CAS Nummer:
905579-51-3
Molekulargewicht:
443.52
Summenformel:
C21H25N5O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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MLN 4924 ist ein kleiner Molekulinhibitor des NEDD8-aktivierenden Enzyms (NAE). Dieses Enzym ist für die Aktivierung des Ubiquitin-Proteasom-Systems verantwortlich, das für die Abbau von Proteinen verantwortlich ist. MLN 4924 wurde in Laborumgebungen umfangreich untersucht und hat eine signifikante antitumorale Aktivität gezeigt. Es hat das Wachstum einer Vielzahl von menschlichen Krebszelllinien, einschließlich Lungen-, Brust- und Eierstockkrebs, gehemmt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es anti-angiogenetische Aktivität hat, was bedeutet, dass es das Wachstum neuer Blutgefäße, die für das Wachstum von Tumoren notwendig sind, hemmen kann.


MLN 4924 (CAS 905579-51-3) Literaturhinweise

  1. Neddylierung, ein neues Paradigma bei Leberkrebs.  |  Delgado, TC., et al. 2018. Transl Gastroenterol Hepatol. 3: 37. PMID: 30050997
  2. Unterdrückung der Autophagie während der Mitose durch CUL4-RING-Ubiquitin-Ligasen vermittelte Polyubiquitinierung und proteasomalen Abbau von WIPI2.  |  Lu, G., et al. 2019. Autophagy. 15: 1917-1934. PMID: 30898011
  3. [Neue therapeutische Wirkstoffe für akute myeloische Leukämie].  |  Hosono, N. 2019. Rinsho Ketsueki. 60: 1108-1119. PMID: 31597834
  4. Neddylierungs-unabhängige Aktivitäten von MLN4924.  |  Mao, H. and Sun, Y. 2020. Adv Exp Med Biol. 1217: 363-372. PMID: 31898238
  5. Die Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus durch HIF-1α erfordert p53.  |  Kraus, RJ., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32641480
  6. E1-Enzyme als therapeutische Angriffspunkte bei Krebs.  |  Barghout, SH. and Schimmer, AD. 2021. Pharmacol Rev. 73: 1-58. PMID: 33177128
  7. Randomisierte Phase-2-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin bei MDS/CMML mit höherem Risiko oder AML mit niedriger Blastenzahl.  |  Sekeres, MA., et al. 2021. Leukemia. 35: 2119-2124. PMID: 33483617
  8. Aktuelle Therapie der Patienten mit MDS: Auf dem Weg zur personalisierten Therapie.  |  Palacios-Berraquero, ML. and Alfonso-Piérola, A. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34068316
  9. Fortschritte beim myelodysplastischen Syndrom.  |  Santini, V. 2021. Curr Opin Oncol. 33: 681-686. PMID: 34474438
  10. Der NEDD8-aktivierende Enzyminhibitor MLN4924 reduziert ischämische Hirnschäden bei Mäusen.  |  Yu, H., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35101976
  11. SKP2 steuert die Empfindlichkeit gegenüber Neddylierungsinhibitoren und Cisplatin bei malignem Pleuramesotheliom.  |  Salaroglio, IC., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 75. PMID: 35197103
  12. Die gezielte Beeinflussung der NAE1-vermittelten Protein-Hyper-NEDDylierung stoppt die Cholangiokarzinogenese und hat Auswirkungen auf den Tumor-Stroma-Crosstalk in experimentellen Modellen.  |  Olaizola, P., et al. 2022. J Hepatol. 77: 177-190. PMID: 35217064
  13. Autophagie-Wirkstoffe in klinischen Versuchen zur Krebstherapie: Ein kurzer Überblick.  |  Mohsen, S., et al. 2022. Curr Oncol. 29: 1695-1708. PMID: 35323341
  14. Pevonedistat plus Azacitidin gegenüber Azacitidin allein bei MDS/chronischer myelomonozytärer Leukämie mit höherem Risiko oder AML mit niedrigem Blastenanteil.  |  Adès, L., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5132-5145. PMID: 35728048
  15. Ein niedermolekularer Inhibitor der UBE2F-CRL5-Achse löst Apoptose und Radiosensibilisierung bei Lungenkrebs aus.  |  Xu, T., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 354. PMID: 36253371

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MLN 4924, 1 mg

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