Six1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Six1 incluyen, entre otros, el inhibidor de la histona lisina metiltransferasa CAS 935693-62-2 (hidrato), el EPZ6438 CAS 1403254-99-8, el GSK-J4 CAS 1373423-53-0, la curcumina CAS 458-37-7 y la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de Six1 abarcan una amplia gama de sustancias químicas que modulan la actividad de Six1 a través de diversos mecanismos. BIX 01294, EPZ-6438 y GSK-J4 son inhibidores directos de los reguladores epigenéticos G9a, EZH2 y KDM6B, respectivamente. Interrumpen las modificaciones de las histonas, alterando la estructura de la cromatina y provocando la represión transcripcional de Six1. La tricostatina A y el OTX015 son inhibidores directos dirigidos contra las histonas desacetilasas y las proteínas BET, respectivamente, que influyen en Six1 a nivel de la cromatina.
La curcumina y el flavopiridol son inhibidores indirectos que afectan a Six1 a través de la señalización del TGF-β y la regulación del ciclo celular, respectivamente. DAPT y JQ1 modulan indirectamente Six1 a través de la señalización Notch y las proteínas BET, respectivamente. MLN4924 influye indirectamente en Six1 dirigiéndose a la vía de NEDDylation, estabilizando Six1. ATRA actúa como un inhibidor indirecto activando los receptores de ácido retinoico, induciendo la represión transcripcional de Six1. PFI-3, otro inhibidor de BET, interfiere directamente con las proteínas BET, contribuyendo a alterar la estructura de la cromatina y a la represión transcripcional de Six1. Este variado grupo de inhibidores de Six1 proporciona valiosas herramientas para estudiar la intrincada regulación de Six1 en diversos contextos celulares. El conocimiento detallado de estos inhibidores y de sus acciones específicas sobre Six1 contribuye a desentrañar las complejas redes que gobiernan la expresión y actividad de Six1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
El BIX 01294 es un inhibidor directo de Six1, dirigido a la lisina metiltransferasa G9a. Al inhibir la G9a, el BIX 01294 interrumpe la metilación de la histona H3, lo que conduce a una alteración de la estructura de la cromatina y a la represión transcripcional de Six1. Esta interferencia directa con la regulación epigenética de la expresión de Six1 establece al BIX 01294 como un inhibidor químico con el potencial de modular la actividad de Six1 a nivel de la cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
El EPZ-6438 es un inhibidor directo de Six1, dirigido al potenciador de zeste homólogo 2 (EZH2). Al inhibir la EZH2, una histona metiltransferasa, el EPZ-6438 interrumpe la metilación de la histona H3 en la lisina 27, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y la represión transcripcional de Six1. Esta interferencia directa con la regulación epigenética de la expresión de Six1 establece al EPZ-6438 como un inhibidor químico con potencial para modular la actividad de Six1 a nivel de la cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 es un inhibidor directo de Six1 que se dirige a la lisina desmetilasa 6B (KDM6B o JMJD3). Al inhibir la KDM6B, la GSK-J4 impide la desmetilación de la histona H3 en la lisina 27, lo que conduce a una alteración de la estructura de la cromatina y a la represión transcripcional de Six1. Esta interferencia directa con la regulación epigenética de la expresión de Six1 establece a GSK-J4 como un inhibidor químico con el potencial de modular la actividad de Six1 a nivel de la cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un inhibidor indirecto de Six1 que influye en la vía de señalización del TGF-β. Al inhibir la activación del receptor TGF-β y la señalización Smad descendente, la curcumina suprime la expresión de Six1. Esta modulación indirecta de Six1 a través de la señalización del TGF-β pone de manifiesto el potencial de la curcumina para influir en la expresión y actividad de Six1 en contextos celulares en los que la señalización del TGF-β es crucial para la regulación de Six1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor directo de Six1 que se dirige a las histonas desacetilasas (HDAC). Al inhibir las HDAC, la tricostatina A impide la desacetilación de las histonas, lo que conduce a una alteración de la estructura de la cromatina y a la represión transcripcional de Six1. Esta interferencia directa con la regulación epigenética de la expresión de Six1 establece a la tricostatina A como un inhibidor químico con el potencial de modular la actividad de Six1 a nivel de la cromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor directo de Six1, que actúa como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, el flavopiridol altera el ciclo celular, lo que provoca una disminución de la expresión de Six1. Esta interferencia directa con la regulación dependiente del ciclo celular de la expresión de Six1 establece que el flavopiridol es un inhibidor químico con potencial para modular la actividad de Six1 de forma dependiente del ciclo celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor indirecto de Six1 que se dirige a la vía de señalización Notch. Al inhibir la γ-secretasa, el DAPT impide la escisión de los receptores Notch, lo que conduce a una reducción de la señalización Notch y a la posterior supresión de la expresión de Six1. Esta modulación indirecta de Six1 a través de la señalización Notch pone de relieve el potencial del DAPT para influir en la expresión y la actividad de Six1 en contextos celulares en los que la señalización Notch es crucial para la regulación de Six1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
También llamado OTX015, este compuesto es un inhibidor directo de Six1, dirigido a la familia de proteínas bromodominio y extra-terminal (BET). Al inhibir las proteínas BET, el OTX015 interrumpe la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y la represión transcripcional de Six1. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924 es un inhibidor indirecto de Six1 que influye en la vía de la NEDDilación. Al inhibir la NEDDilación, el MLN4924 interrumpe la activación de las ligasas Cullin-RING (CRL), lo que conduce a la estabilización de los sustratos CRL, entre ellos Six1. Esta modulación indirecta de Six1 a través de la vía de la NEDDilación pone de manifiesto el potencial del MLN4924 para influir en la expresión y la actividad de Six1 en contextos celulares en los que la NEDDilación es crucial para la regulación de Six1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor directo de Six1, dirigido a la familia de proteínas bromodominio y extra-terminal (BET). Al inhibir las proteínas BET, el JQ1 interrumpe la unión de éstas a las histonas acetiladas, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y la represión transcripcional de Six1. Esta interferencia directa con la regulación epigenética de la expresión de Six1 establece a JQ1 como un inhibidor químico con el potencial de modular la actividad de Six1 a nivel de la cromatina. | ||||||