SH2D6 アクチベーター
一般的なSH2D6活性化剤には、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、オカダ酸CAS 78111-17-8、リチウムCAS 7439-93-2、スペルミンCAS 71-44-3などがあるが、これらに限定されるものではない。
PMAとフォルスコリンは、それぞれプロテインキナーゼCとプロテインキナーゼAの活性を高めるのに役立っている。このキナーゼ活性の上昇は、細胞内でSH2D6タンパク質を含むリン酸化のカスケードを引き起こす。オカダ酸や塩化リチウムのような化合物は、ホスファターゼ酵素やGSK-3βを阻害することによって、その重要性を強調し、リン酸化タンパク質の多い環境へと細胞の天秤を傾ける。このような生化学的状況は、SH2D6を活性化するための舞台を不注意にも整えてしまうかもしれない。化学作用の多様性は、エピガロカテキンガレート（EGCG）やアニソマイシンのような薬剤にまで及び、それぞれストレス関連のシグナル伝達を調節し、JNK経路を活性化する。これらの調節作用は、細胞全体のタンパク質のリン酸化プロファイルに反響的な影響を及ぼし、SH2D6を巻き込む可能性がある。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性の経路やタンパク質に影響を与える。主要な調節経路の阻害も、これらの活性化因子が作用するもう一つの経路である。U0126、SB 203580、LY294002、ラパマイシンなどの化合物は、それぞれMAPK/ERK、p38 MAPキナーゼ、PI3K、mTOR経路を阻害する。これらの経路の阻害は、単にその機能を抑制するだけでなく、SH2D6活性を制御する経路と交差する可能性のある代替シグナル伝達経路の活性化を引き起こす可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、多数の下流シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。二次メッセンジャーまたはリン酸化事象を介してSH2D6を活性化させる可能性もあります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるオカダ酸は、細胞内のリン酸化レベルを増加させ、SH2D6などのタンパク質の脱リン酸化を阻害することで、それらのタンパク質を活性化させる可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、リン酸化を介して多数のタンパク質を負に制御する酵素であるGSK-3βを阻害します。GSK-3βの阻害は、潜在的にSH2D6を含むさまざまなタンパク質のアップレギュレーションと活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンは、イオンチャネルやキナーゼなど、さまざまな細胞プロセスを調節するポリアミンです。このような調節作用により、スペルミンは間接的に、SH2D6のようなタンパク質の活性化状態を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特に細胞ストレス反応に関与するさまざまなシグナル伝達経路を調節することが知られています。これらの経路に対する作用を通じて、EGCGはSH2D6を含む可能性のあるタンパク質のリン酸化と活性化の状態に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNKシグナル伝達経路を活性化し、さまざまな基質のリン酸化につながる可能性があり、それによって他のシグナル伝達経路に影響を与え、SH2D6の活性化を促進する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってカルシウム依存性のシグナル伝達経路に影響を与えます。このような経路は、潜在的にSH2D6を含むタンパク質の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路の抑制につながります。この抑制により、SH2D6活性化を調節する経路を含む可能性がある代替のシグナル伝達経路の代償的な活性化が起こる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38MAPキナーゼの阻害剤として、SB 203580は細胞内のシグナル伝達ダイナミクスを変化させ、SH2D6の活性を制御しうる代替経路の活性化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を妨害することができます。この妨害により、下流のタンパク質および経路の活性に変化が生じ、SH2D6の活性化に寄与するものに影響を与える可能性があります。 | ||||||