PMA 和佛司可林分别有助于增强蛋白激酶 C 和蛋白激酶 A 的活性。激酶活性的增强会在细胞内引发一连串的磷酸化事件,其中可能包括 SH2D6 蛋白。冈田酸和氯化锂等化合物可抑制磷酸酶和 GSK-3β,从而使细胞的天平向富含磷酸化蛋白质的环境倾斜,从而突出了它们的重要性。这种生化环境可能无意中为 SH2D6 的激活创造了条件。化学作用的多样性延伸到了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和安乃近等制剂,它们分别调节应激相关信号传导和激活 JNK 通路。这些调节作用会对整个细胞中的蛋白质磷酸化谱产生反响,并有可能在其后捕获 SH2D6。
钙信号传导也起着关键作用,Ionomycin 就证明了这一点,它通过提高细胞内钙水平,影响钙依赖途径和蛋白质。抑制关键调节途径是这些激活剂发挥作用的另一个途径。U0126、SB 203580、LY294002 和雷帕霉素等化合物分别破坏了 MAPK/ERK、p38 MAP 激酶、PI3K 和 mTOR 途径。对这些途径的抑制不仅会抑制它们的功能,还会引发其他信号途径的激活,这些途径可能会与调控 SH2D6 活性的途径相交叉。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的激活剂,可影响许多下游信号通路,从而通过次级信使或磷酸化事件激活SH2D6。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 可使多种底物磷酸化,并可能通过 cAMP 依赖性途径和 SH2D6 之间的交叉作用间接促进 SH2D6 的活化。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
作为蛋白磷酸酶1和2A的抑制剂,冈田酸可导致细胞内磷酸化水平升高,从而激活SH2D6等蛋白,防止其去磷酸化。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制GSK-3β,后者是一种通过磷酸化对多种蛋白质进行负调控的酶。抑制GSK-3β可导致多种蛋白质上调和激活,包括潜在的SH2D6。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
精胺是一种多胺,可以调节各种细胞过程,包括离子通道和激酶。通过这种调节,精胺可间接影响控制 SH2D6 等蛋白质活化状态的信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可调节多种信号通路,尤其是与细胞应激反应相关的信号通路。通过影响这些通路,EGCG可影响蛋白质的磷酸化与激活状态,可能包括SH2D6。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素可激活JNK信号通路,导致多种底物磷酸化,从而影响其他信号通路,并可能促进SH2D6的激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素(Ionomycin)是一种钙离子载体,可提高细胞内钙离子水平,从而影响钙离子依赖性信号通路。此类通路可影响蛋白质的激活,包括潜在的SH2D6。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路。这种抑制可导致替代信号途径的代偿性激活,其中可能包括调节 SH2D6 激活的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
作为 p38 MAP 激酶的抑制剂,SB 203580 可改变细胞内的信号动态,从而可能导致可调节 SH2D6 活性的替代途径被激活。 |