SH2D6 アクチベーター

一般的なSH2D6活性化剤には、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、オカダ酸CAS 78111-17-8、リチウムCAS 7439-93-2、スペルミンCAS 71-44-3などがあるが、これらに限定されるものではない。

PMAとフォルスコリンは、それぞれプロテインキナーゼCとプロテインキナーゼAの活性を高めるのに役立っている。このキナーゼ活性の上昇は、細胞内でSH2D6タンパク質を含むリン酸化のカスケードを引き起こす。オカダ酸や塩化リチウムのような化合物は、ホスファターゼ酵素やGSK-3βを阻害することによって、その重要性を強調し、リン酸化タンパク質の多い環境へと細胞の天秤を傾ける。このような生化学的状況は、SH2D6を活性化するための舞台を不注意にも整えてしまうかもしれない。化学作用の多様性は、エピガロカテキンガレート（EGCG）やアニソマイシンのような薬剤にまで及び、それぞれストレス関連のシグナル伝達を調節し、JNK経路を活性化する。これらの調節作用は、細胞全体のタンパク質のリン酸化プロファイルに反響的な影響を及ぼし、SH2D6を巻き込む可能性がある。

イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性の経路やタンパク質に影響を与える。主要な調節経路の阻害も、これらの活性化因子が作用するもう一つの経路である。U0126、SB 203580、LY294002、ラパマイシンなどの化合物は、それぞれMAPK/ERK、p38 MAPキナーゼ、PI3K、mTOR経路を阻害する。これらの経路の阻害は、単にその機能を抑制するだけでなく、SH2D6活性を制御する経路と交差する可能性のある代替シグナル伝達経路の活性化を引き起こす可能性がある。