Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
黄芩素是一种 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，与酶的 ATP 结合袋具有独特的结合亲和力。这种相互作用改变了激酶的构象动力学，导致磷酸化效率降低。黄芩苷的黄酮类结构允许与芳香残基发生π-π堆积相互作用，从而增强了特异性。此外，黄芩素的疏水区域可能会影响膜的相互作用，从而有可能影响激酶在细胞微环境中的定位和活性。 | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
Hispidin 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够通过竞争性抑制破坏底物识别。其独特的结构特征有利于与关键氨基酸残基发生氢键作用，从而改变酶活性位点的几何形状。这种相互作用可导致催化效率降低，而Hispidin的平面构象可与核碱基有效堆叠，从而对激酶-底物动力学和细胞信号传导途径产生潜在影响。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
奥洛莫西是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其特点在于能够干扰ATP的结合。这种化合物能够参与独特的分子相互作用，稳定激酶的非活性构象，从而有效调节其活性。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，影响细胞信号网络中的磷酸化动力学。奥洛莫西的结构属性使其能够有针对性地阻断特定的激酶通路，从而凸显其在调节细胞功能方面的作用。 | ||||||
ERK Inhibitor III | 331656-92-9 | sc-221595 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
ERK抑制剂III是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，专门针对细胞外信号调节激酶（ERK）通路。通过与ERK的活性位点结合，它诱导构象变化，从而阻碍底物识别和磷酸化。这种选择性抑制改变了信号转导的动力学，影响了细胞信号网络平衡。其独特的相互作用特征允许精确调节ERK介导的进程，影响细胞对各种刺激的反应。 | ||||||
Dihydro-D-erythro-Sphingosine | 764-22-7 | sc-203911 | 10 mg | $75.00 | ||
二氢-D-赤藓-Sphingosine 可改变底物的可及性并影响磷酸化级联，从而成为 Ser/Thr 蛋白激酶的调节剂。其独特的结构特征有利于与激酶结构域发生特定的相互作用，促进构象变化，从而增强或抑制酶的活性。该化合物表现出独特的反应动力学，具有非竞争性抑制的特点，可对对细胞稳态至关重要的信号通路进行细致入微的调节。 | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAP 激酶抑制剂 IV 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够破坏对激酶活化至关重要的特定蛋白-蛋白相互作用。这种化合物选择性地靶向 p38 MAPK 通路，调节下游信号级联。它独特的结合亲和力会改变激酶的构象动态，影响底物识别和磷酸化率，最终影响细胞应激反应和炎症过程。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92（游离碱基）是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，具有独特的结合亲和力，可破坏磷酸化级联反应。它与激酶结构域的相互作用可稳定非活性构象，有效阻止底物的进入。对酶活性的这种调节剂改变了下游信号通路，导致细胞反应发生显著变化。该化合物独特的动力学特性可对激酶活性进行微调，从而影响各种细胞过程。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK抑制剂II（FR180204）是一种选择性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其特点是能够破坏信号传导通路中的特定磷酸化反应。它独特的结合亲和力使其能够稳定ERK的不活跃构象，从而有效阻止底物进入。这种选择性抑制改变了反应动力学，导致下游信号传导减弱。此外，FR180204的结构特征有助于与关键调节蛋白相互作用，从而增强其调节激酶活性的特异性。 | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 抑制剂 | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，通过与 ATP 结合位点结合，阻止底物磷酸化，从而独特地靶向 ERK 通路。其独特的分子结构可促进与激酶结构域的选择性相互作用，改变构象动力学并抑制催化活性。这种化合物表现出独特的反应动力学，通过稳定非活性酶状态并影响下游细胞反应，从而有效调节信号转导。 | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1（Pluripotin）是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，以其稳定激酶构象和增强底物结合亲和力的能力而闻名。其独特的分子结构可与 ATP 结合位点产生特异性相互作用，从而影响磷酸化动力学。SC1 具有独特的动力学特征，通常会导致信号通路中的激活阈值发生改变，从而对细胞反应进行微调，促进细胞内错综复杂的调节机制。 | ||||||