Date published: 2025-9-6

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ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9)

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Noms alternatifs:
1-nitro-2-[(Z)-[5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]guanidine
Application(s):
ERK Inhibitor III est un inhibiteur de l'ERK perméable aux cellules et ciblant un site.
Numéro CAS:
331656-92-9
Masse Moléculaire:
318.25
Formule Moléculaire:
C12H10N6O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur ERK III est un composé qui agit en inhibant spécifiquement l'activité de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibiteur d'ERK III agit en ciblant le site de liaison à l'ATP de l'ERK, empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. Ce faisant, ERK Inhibitor III perturbe efficacement la cascade de signalisation en aval médiée par ERK, ce qui entraîne l'inhibition de processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la survie. L'inhibiteur d'ERK III exerce son mécanisme d'action en interférant avec la phosphorylation d'ERK, modulant ainsi l'activité de divers facteurs de transcription et l'expression des gènes. Grâce à son inhibition ciblée de la voie ERK, l'inhibiteur ERK III constitue un outil précieux pour étudier les rôles spécifiques de la signalisation ERK dans les processus cellulaires et pour élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à diverses conditions physiologiques et pathologiques.


ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9) Références

  1. L'AMP cyclique et les protéines kinases activées par voie mitogène sont nécessaires pour la phosphorylation de la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMP cyclique et de l'Elk-1 dans le striatum dorsal in vivo, en fonction du glutamate.  |  Choe, ES. and McGinty, JF. 2001. J Neurochem. 76: 401-12. PMID: 11208903
  2. Voies communes pour l'activation de l'expression des gènes pro-inflammatoires par les récepteurs couplés aux protéines G dans les cellules épithéliales et endothéliales pulmonaires primaires.  |  Chang, W., et al. 2009. Exp Lung Res. 35: 324-43. PMID: 19415549
  3. L'oxyde nitrique est le médiateur de l'inhibition de la prolifération des cellules ostéoblastes par un faible taux de magnésium.  |  Leidi, M., et al. 2012. J Nutr Biochem. 23: 1224-9. PMID: 22209000
  4. Des analyses in silico, in vitro et cellulaires avec un panel d'inhibiteurs à l'échelle du kinome établissent une corrélation entre la déphosphorylation cellulaire de LRRK2 et l'activité des inhibiteurs sur LRRK2.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
  5. Activation ERK indépendante de MEK dans les neutrophiles humains et son impact sur les réponses fonctionnelles.  |  Simard, FA., et al. 2015. J Leukoc Biol. 98: 565-73. PMID: 26243391
  6. Les mimétiques de l'acide polysialique, l'idarubicine et l'irinotécan, stimulent la survie neuronale et la croissance des neurites et transmettent leur signal par l'intermédiaire de la protéine kinase C.  |  Loers, G., et al. 2017. J Neurochem. 142: 392-406. PMID: 28542923
  7. La modélisation en réseau de la polypharmacologie des inhibiteurs de kinases révèle les voies ciblées dans les cribles chimiques.  |  Ursu, O., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185650. PMID: 29023490
  8. Amélioration de la survie neuronale et de la croissance des neurites déclenchée par de nouveaux petits composés organiques imitant le glycane LewisX.  |  Theis, T., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 8203-8215. PMID: 29520715
  9. La surexpression de la ribose-5-phosphate isomérase A favorise le développement du cancer du foie chez le poisson zèbre transgénique par l'activation des voies ERK et β-caténine.  |  Chou, YT., et al. 2019. Carcinogenesis. 40: 461-473. PMID: 30418535
  10. Effets des mimétiques agonistes de la molécule d'adhésion L1 sur la transduction du signal dans les fonctions neuronales.  |  Nagaraj, V., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 642: 27-34. PMID: 36543021

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ERK Inhibitor III, 5 mg

sc-221595
5 mg
$200.00