SAA2 Inibidores
Os inibidores comuns do SAA2 incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, o GW4869 CAS 6823-69-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Os inibidores químicos do SAA2 funcionam através de vários mecanismos moleculares para interromper a atividade da proteína. A cloroquina actua aumentando o pH nos endossomas, o que pode inibir o processo de acidificação essencial para o tráfico endossomal-lisossomal da SAA2. Em consequência, o processamento ou a secreção de SAA2 podem ser prejudicados. Outro inibidor, a ciclosporina A, tem como alvo a via da calcineurina do sistema imunitário. Ao inibir a calcineurina, a ciclosporina A pode interferir com as vias de sinalização que regulam a atividade do SAA2 na resposta imunitária. O modo de ação do GW4869 é através da inibição da esfingomielinase neutra, uma enzima envolvida na produção de ceramida. A ceramida é uma molécula lipídica que participa na sinalização inflamatória, o que sugere que o GW4869 pode inibir a função da SAA2 ao interromper as vias mediadas pela ceramida.
O PD98059, um inibidor seletivo da quinase MAPK/ERK, e o BAY 11-7085, que inibe a ativação do NF-kB, actuam ambos nas vias de sinalização que são importantes para a atividade do SAA2 durante a resposta de fase aguda. Ao bloquear estas vias, estes inibidores podem suprimir a função do SAA2 na inflamação. O SP600125 e o SB203580 têm como alvo diferentes cinases envolvidas nas respostas ao stress e à inflamação, nomeadamente a c-Jun N-terminal kinase e a p38 MAP kinase, respetivamente. Ao inibir estas cinases, o SP600125 e o SB203580 podem interromper a sinalização necessária para o envolvimento do SAA2 nestas respostas. O Y-27632, que inibe a proteína quinase associada à Rho, e a Manumicina A, um inibidor seletivo da Ras farnesiltransferase, afectam ambas as vias de sinalização que podem ser cruciais para os efeitos funcionais do SAA2 na inflamação. A inibição pelo Y-27632 pode resultar da alteração da dinâmica do citoesqueleto de actina, enquanto a Manumicina A pode interferir com a sinalização de Ras. Por último, Exo1 e JSH-23 afectam a libertação e a atividade de SAA2 inibindo a secreção de exossomas e a translocação nuclear de NF-kB, respetivamente, que são processos que podem modular a função de SAA2 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina, um medicamento antimalárico, pode inibir a acidificação endossómica. Sabe-se que o SAA2 está envolvido na resposta de fase aguda e pode necessitar do tráfico endossómico-lisossómico para o seu processamento ou secreção. Ao aumentar o pH endossómico, a cloroquina pode inibir o funcionamento correto do SAA2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A, um imunossupressor, inibe a atividade da calcineurina. Uma vez que o SAA2 está envolvido na resposta imunitária, a inibição da calcineurina pode perturbar as vias de sinalização que conduzem à atividade funcional do SAA2, inibindo assim a sua função. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
O GW4869 é um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), que desempenha um papel na produção de ceramida. Como a ceramida pode estar envolvida nas vias de sinalização inflamatória para as quais a SAA2 contribui, o GW4869 pode inibir a função da SAA2 ao interromper a sinalização mediada pela ceramida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da quinase MAPK/ERK. Ao bloquear a ativação da via ERK, o PD98059 pode inibir a sinalização necessária para a função SAA2 durante a resposta de fase aguda. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
O BAY 11-7085 é um inibidor da ativação do NF-kB. A SAA2 é uma proteína cuja expressão é regulada pelo NF-kB durante a inflamação. Ao inibir o NF-kB, o BAY 11-7085 pode inibir a função da SAA2, impedindo a sua ação na sinalização inflamatória. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK está envolvida no stress e nas respostas inflamatórias, que podem regular a função do SAA2. O SP600125 pode inibir a SAA2 bloqueando as vias de sinalização da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da quinase MAP p38. O SAA2 está envolvido em respostas inflamatórias e pode ser regulado pela sinalização da p38 MAP quinase. O SB203580 pode inibir a SAA2 através do bloqueio das vias de sinalização mediadas pela p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK). Como a SAA2 está implicada em vários processos celulares que podem ser modulados pela ROCK através da reorganização do citoesqueleto de actina, o Y-27632 pode inibir a SAA2 através da interrupção da sinalização ROCK. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A é um inibidor seletivo da Ras farnesiltransferase. A atividade do SAA2 pode requerer uma sinalização mediada por Ras para os seus efeitos funcionais na inflamação. A manumicina A pode inibir a SAA2 ao perturbar as vias de sinalização Ras. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
O Exo1 é um inibidor seletivo da libertação de exossomas. O SAA2 pode ser segregado ou ter a sua função modulada através de vias exossómicas. A Exo1 pode inibir a função da SAA2 ao impedir a sua libertação nos exossomas. | ||||||