SAA2 Inhibitoren
Gängige SAA2 Inhibitors sind unter underem Chloroquine CAS 54-05-7, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Chemische Hemmstoffe von SAA2 wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu stören. Chloroquin wirkt, indem es den pH-Wert in den Endosomen erhöht, was den Säuerungsprozess hemmen kann, der für den endosomal-lysosomalen Transport von SAA2 wesentlich ist. Infolgedessen kann die Verarbeitung oder Sekretion von SAA2 behindert werden. Ein weiterer Hemmstoff, Cyclosporin A, zielt auf den Calcineurin-Weg des Immunsystems ab. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A in die Signalwege eingreifen, die die Aktivität von SAA2 bei der Immunreaktion regulieren. Die Wirkungsweise von GW4869 beruht auf der Hemmung der neutralen Sphingomyelinase, eines Enzyms, das an der Ceramid-Produktion beteiligt ist. Ceramid ist ein Lipidmolekül, das an der Entzündungssignalisierung beteiligt ist, was darauf hindeutet, dass GW4869 die Funktion von SAA2 durch Unterbrechung der Ceramid-vermittelten Signalwege hemmen kann.
PD98059, ein selektiver Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase, und BAY 11-7085, der die NF-kB-Aktivierung hemmt, wirken beide auf Signalwege, die für die Aktivität von SAA2 während der Akutphase wichtig sind. Durch die Blockierung dieser Wege können diese Inhibitoren die Funktion von SAA2 bei Entzündungen unterdrücken. SP600125 und SB203580 zielen auf verschiedene Kinasen ab, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind, nämlich die c-Jun N-terminale Kinase bzw. die p38 MAP-Kinase. Durch Hemmung dieser Kinasen können SP600125 und SB203580 die Signalübertragung unterbrechen, die für die Beteiligung von SAA2 an diesen Reaktionen erforderlich ist. Y-27632, das die Rho-assoziierte Proteinkinase hemmt, und Manumycin A, ein selektiver Inhibitor der Ras-Farnesyltransferase, beeinflussen beide Signalwege, die für die funktionellen Auswirkungen von SAA2 bei Entzündungen entscheidend sein könnten. Die Hemmung durch Y-27632 kann auf eine veränderte Dynamik des Aktin-Zytoskeletts zurückzuführen sein, während Manumycin A in die Ras-Signalübertragung eingreifen kann. Schließlich beeinflussen Exo1 und JSH-23 die Freisetzung und Aktivität von SAA2, indem sie die Exosomensekretion bzw. die NF-kB-Kerntranslokation hemmen, also Prozesse, die die Funktion von SAA2 in der Zelle modulieren können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, ein Antimalariamittel, kann die endosomale Ansäuerung hemmen. SAA2 ist dafür bekannt, an der Akutphasenreaktion beteiligt zu sein, und benötigt möglicherweise den endosomal-lysosomalen Transport für seine Verarbeitung oder Sekretion. Durch die Erhöhung des endosomalen pH-Werts könnte Chloroquin die ordnungsgemäße Funktion von SAA2 hemmen. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A, ein Immunsuppressivum, hemmt die Aktivität von Calcineurin. Da SAA2 an der Immunantwort beteiligt ist, kann die Hemmung von Calcineurin die Signalwege unterbrechen, die zur funktionellen Aktivität von SAA2 führen, und somit dessen Funktion hemmen. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase (nSMase), die eine Rolle bei der Ceramid-Bildung spielt. Da Ceramid an entzündlichen Signalwegen beteiligt sein kann, zu denen SAA2 beiträgt, kann GW4869 die SAA2-Funktion hemmen, indem es die Ceramid-vermittelte Signalübertragung unterbricht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase. Durch die Blockierung der Aktivierung des ERK-Signalwegs kann PD98059 die für die Funktion von SAA2 während der Akutphase erforderliche Signalübertragung hemmen. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 ist ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung. SAA2 ist ein Protein, dessen Expression während einer Entzündung durch NF-kB reguliert wird. Durch die Hemmung von NF-kB kann BAY 11-7085 die Funktion von SAA2 hemmen, indem es dessen Wirkung bei der Entzündungssignalisierung verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt, die die Funktion von SAA2 regulieren können. SP600125 kann SAA2 hemmen, indem es JNK-Signalwege blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. SAA2 ist an Entzündungsreaktionen beteiligt und könnte durch p38-MAP-Kinase-Signale reguliert werden. SB203580 kann SAA2 durch Blockieren der p38-MAPK-vermittelten Signalwege hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Da SAA2 an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch ROCK durch Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts moduliert werden könnten, kann Y-27632 SAA2 durch Unterbrechung der ROCK-Signalübertragung hemmen. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein selektiver Inhibitor der Ras-Farnesyltransferase. Die Aktivität von SAA2 erfordert möglicherweise eine Ras-vermittelte Signalübertragung für ihre funktionellen Auswirkungen bei Entzündungen. Manumycin A kann SAA2 durch Unterbrechung der Ras-Signalwege hemmen. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Exo1 ist ein selektiver Inhibitor der Exosomenfreisetzung. SAA2 wird möglicherweise sezerniert oder seine Funktion wird über exosomale Pfade moduliert. Exo1 kann die Funktion von SAA2 hemmen, indem es dessen Freisetzung in Exosomen verhindert. | ||||||