Date published: 2025-9-8

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BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9)

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別名:
BAY 11-7085 is known as an NF-κB activation and IκBα phosphorylatiion inhibitor.
アプリケーション:
BAY 11-7085は、強力な抗炎症活性を有するNF-κB活性化およびIκBαリン酸化阻害剤である。
CAS 番号:
196309-76-9
純度:
≥99%
分子量:
249.33
分子式:
C13H15NO2S
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

BAY 11-7085はNF-κB活性化およびTNFα誘導リン酸化の阻害剤である。BAY 11-7085は強力な抗炎症作用を示した。BAY 11-7085は、サイトカインIL-1βとIL-8、およびケモカインCCL 17のリポ多糖類誘導産生を減少させることが示されている。BAY 11-7085の研究では、神経損傷誘発グリアのapoE分泌の影響を軽減する役割があることも示唆されている。ラットにおいて、BAY 11-7085はシリカ誘発性炎症およびコラーゲン沈着を減少させることが示されている。さらに、BAY 11-7085はMAPキナーゼを可逆的に活性化し、アポトーシスを刺激することができる。


BAY 11-7085 (CAS 196309-76-9) 参考文献

  1. NF-κB活性化に対する薬理学的干渉は, 実験的肺炎球菌髄膜炎における中枢神経系合併症を抑制する。  |  Koedel, U., et al. 2000. J Infect Dis. 182: 1437-45. PMID: 11023466
  2. 神経細胞とグリア細胞の混合培養における神経損傷誘発アポリポタンパク質Eの発現と放出:核因子κB阻害剤は, アポリポタンパク質Eの基底および病変誘発分泌を減少させる。  |  Petegnief, V., et al. 2001. Neuroscience. 104: 223-34. PMID: 11311545
  3. 15-デオキシ-δ12,14-プロスタグランジンJ2は, ヒト関節軟骨細胞および滑膜線維芽細胞において, Bay 11-7085誘導性の持続的細胞外シグナル制御キナーゼリン酸化およびアポトーシスを抑制する。  |  Relic, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 22399-403. PMID: 15004016
  4. I-κBα阻害剤(Bay 11-7085)によるp53欠損L1210細胞のアポトーシス誘導は, NF-κB非依存的機序によるものである。  |  Cory, AH. and Cory, JG. 2005. Adv Enzyme Regul. 45: 85-93. PMID: 16129475
  5. Bay11-7085によるNF-κBシグナル遮断は, ニワトリ心臓の形態形成初期に流出路の変化を引き起こす。  |  Hernández-Gutierrez, S., et al. 2006. Apoptosis. 11: 1101-9. PMID: 16699956
  6. 核因子κB阻害剤BAY 11-7085の子宮内膜症治療への応用:in vitro試験。  |  Nasu, K., et al. 2007. Am J Physiol Endocrinol Metab. 293: E16-23. PMID: 16896168
  7. NF-κB阻害剤Bay 11-7085およびカフェ酸フェネチルエステルのRamosおよび他のヒトBリンパ腫細胞株に対する細胞毒性。  |  Berger, N., et al. 2007. Exp Hematol. 35: 1495-509. PMID: 17889719
  8. NF-κB活性化の全身的阻害が珪肺症を予防する。  |  Di Giuseppe, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e5689. PMID: 19479048
  9. ヒルステノンは, Toll様受容体4とERKの活性化を抑制することにより, リポ多糖活性化NF-κB誘導炎症メディエーター産生を抑制する。  |  Lee, CS., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 520-5. PMID: 20138154
  10. BAY 11-7085はグルココルチコイド受容体の活性化とオートファジーを誘導し, アポトーシスと協力してヒト滑膜線維芽細胞の細胞死を誘導する。  |  Relic, B., et al. 2016. Oncotarget. 7: 23370-82. PMID: 26993765
  11. ヘムオキシゲナーゼ-1はBAY 11-7085によるフェロプターシスを媒介する。  |  Chang, LC., et al. 2018. Cancer Lett. 416: 124-137. PMID: 29274359
  12. 血清飢餓は, リン酸化p62/SQSTM1(セリン349)のターンオーバーを上昇させ, プロテアソームおよびN-グリカナーゼ1相互作用タンパク質RAD23Bの発現を明らかにし, BAY 11-7085誘発細胞死に対してヒト滑膜線維芽細胞を感作する。  |  Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
  13. 黄色ブドウ球菌とカンジダ・アルビカンスのバイオフィルムにキナーゼ阻害剤Bay 11-7085を再利用する。  |  Escobar, IE., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 675300. PMID: 34025434
  14. サイトカイン誘導性IkappaBalphaリン酸化および内皮細胞接着分子発現の新規阻害剤は, in vivoで抗炎症作用を示す。  |  Pierce, JW., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 21096-103. PMID: 9261113

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BAY 11-7085, 10 mg

sc-202490
10 mg
$122.00

BAY 11-7085, 50 mg

sc-202490A
50 mg
$516.00