Chemische Inhibitoren von RIMKLB wirken über verschiedene molekulare Mechanismen und behindern die Aktivität des Proteins. LY294002 und Wortmannin sind beides PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/AKT-Signalweg behindern, der für zelluläre Wachstums- und Überlebenssignale wesentlich ist. Indem sie diesen Weg behindern, können diese Inhibitoren die Aktivität von RIMKLB verringern, das für seine Funktionen möglicherweise PI3K/AKT-Signale benötigt. U0126 und PD98059 zielen auf den MAPK/ERK-Signalweg ab, indem sie MEK1/2 hemmen und damit möglicherweise die Aktivität von RIMKLB verringern, da dieser Kinase-Signalweg für seine Funktion wesentlich sein könnte. In ähnlicher Weise unterbrechen SB203580 und SP600125 den MAPK-Stoffwechselweg, allerdings durch Hemmung von p38 MAPK bzw. JNK, was zu einer Verringerung der RIMKLB-Aktivität führen könnte, wenn diese durch Stressreaktions- oder Zytokinproduktionssignale moduliert wird, die über diese Kinasen vermittelt werden.
Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, kann nachgeschaltete Prozesse hemmen, die RIMKLB regulieren könnten, insbesondere solche, die mit dem Zellstoffwechsel und dem Wachstum zusammenhängen. PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann die Aktivität von RIMKLB durch Unterbrechung von Src-verwandten Signalwegen abschwächen. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann den RhoA-Signalweg und damit die RIMKLB-Aktivität unterbrechen, wenn diese mit der Zytoskelettdynamik verbunden ist. BIX 02189, ein MEK5-Inhibitor, könnte zu einer Verringerung der RIMKLB-Aktivität führen, indem er in den ERK5-Signalweg eingreift. BIM-1 kann durch die Hemmung von PKC Signalwege behindern, die RIMKLB regulieren, wenn man davon ausgeht, dass es durch PKC-vermittelte Signalwege gesteuert wird. Gefitinib schließlich, ein EGFR-Inhibitor, kann die Aktivität von RIMKLB hemmen, indem er die EGFR-Signalwege blockiert, die möglicherweise nachgelagerte Auswirkungen auf RIMKLB haben. Jede dieser Chemikalien vermindert die Aktivität von RIMKLB, indem sie spezifische Signalwege blockiert, die für die funktionelle Expression des Proteins und seine Rolle in zellulären Prozessen entscheidend sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der RIMKLB durch Blockierung des PI3K/AKT-Signalwegs hemmen kann, der bekanntermaßen an der Regulation verschiedener Proteine beteiligt ist, die mit dem Zellwachstum und der Zellproliferation in Zusammenhang stehen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 und durch die Hemmung von MEK unterbricht es den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Funktion einer Vielzahl von Proteinen, einschließlich RIMKLB, von entscheidender Bedeutung ist, die für eine ordnungsgemäße Funktion möglicherweise auf diesen Signalweg angewiesen sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen kann, der an der Stressreaktion und der Zytokinproduktion beteiligt ist, was sich auf die Funktion von RIMKLB auswirken könnte, da es bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle spielen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg hemmen kann. Da RIMKLB eine Proteinkinase ist, kann die Hemmung vorgelagerter Kinasen innerhalb dieses Signalwegs seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung von AKT führen kann, einer Kinase innerhalb des PI3K-Signalwegs. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten RIMKLB-Aktivität führen, da diese für ihre Funktion wahrscheinlich von Signalen abhängt, die durch PI3K/AKT übertragen werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das zu den MAPK-Signalwegen gehört. Durch die Hemmung von JNK könnte die Funktion von RIMKLB gestört werden, wenn die Aktivität des Proteins durch JNK-Signale moduliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und durch die Hemmung von mTOR, das Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist, könnte es nachgeschaltete Effekte hemmen, die die RIMKLB-Funktion beeinflussen, insbesondere solche, die mit Wachstum und Stoffwechsel zusammenhängen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff für Kinasen der Src-Familie. Da Src-Kinasen mehrere Signalwege regulieren können, darunter auch solche, an denen RIMKLB beteiligt sein kann, kann seine Hemmung die Aktivität von RIMKLB verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor; ROCK ist Teil des RhoA-Signalwegs, der an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist. Die Hemmung von ROCK könnte RIMKLB hemmen, wenn seine Aktivität an Prozesse der Zytoskelett-Umstrukturierung gebunden ist. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $224.00 $386.00 | 5 | |
BIX 02189 ist ein MEK5-Inhibitor; wenn RIMKLB für seine Aktivierung oder Stabilität auf den ERK5-Signalweg angewiesen ist, könnte die Hemmung von MEK5 die funktionelle Aktivität von RIMKLB verringern. | ||||||