PRAMEF1 抑制因子
常见的 PRAMEF1 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Disulfiram CAS 97-77-8、姜黄素 CAS 458-37-7 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。
PRAMEF1抑制剂属于一类化合物，其作用靶点是PRAME家族成员1（PRAMEF1）蛋白，后者是PRAME（黑色素瘤中优先表达的抗原）家族蛋白的成员。PRAMEF1蛋白以调节基因表达的作用而闻名，它通过作为转录抑制剂，与DNA的各种调控序列结合来控制某些基因的表达。这些蛋白质在细胞环境中参与复杂的相互作用，特别是在细胞分化、增殖和凋亡等过程中。PRAMEF1在其家族中是独一无二的，因为它具有独特的结构基序和结合域，这有助于其在细胞中发挥独特的调节作用。PRAMEF1抑制剂旨在干扰这些相互作用，有效阻断PRAMEF1抑制其靶基因的能力。从化学角度而言，PRAMEF1抑制剂通常具有与PRAMEF1蛋白活性或调节位点特异性结合的亲和力，从而抑制其基因抑制功能。这些抑制剂可能通过两种方式发挥作用：直接与蛋白质结合，阻止其与DNA相互作用；或破坏PRAMEF1发挥调节作用所必需的蛋白质-蛋白质相互作用。PRAMEF1抑制剂的构效关系（SAR）是研究的重要领域，重点关注分子结构中的微小变化如何影响结合强度、特异性和抑制功效。要了解PRAMEF1抑制作用的精确分子机制，需要借助先进的生物化学和结构生物学技术，例如晶体学和分子对接研究，这些技术用于研究抑制剂与蛋白质活性位点的相互作用。这些抑制剂对于研究PRAMEF1蛋白的功能生物学及其在细胞调节中的更广泛作用具有重大意义。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷通过其DNA脱甲基化作用，可以重新激活肿瘤抑制基因，同时通过改变启动子区域的甲基化状态来下调包括PRAMEF1在内的癌基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可能会导致与PRAMEF1基因相关的组蛋白乙酰化，从而形成紧密的染色质构象，降低转录物可及性，进而降低PRAMEF1的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
通过抑制醛脱氢酶，双硫仑可能会创造一种细胞内环境，从而破坏 PRAMEF1 转录所需的转录因子的功能，导致 PRAMEF1 mRNA 合成减少。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过阻碍 NF-κB 的活化来下调 PRAMEF1 的表达，NF-κB 是一种转录因子，已知会增强各种基因的转录，其中可能包括像 PRAMEF1 这样参与癌症进展的基因。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过激活sirtuins来下调PRAMEF1，这可能导致PRAMEF1基因座上的组蛋白脱乙酰化，从而形成不利于基因转录的致密染色质状态。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会通过诱导组蛋白去乙酰化酶来降低 PRAMEF1 的表达，这种酶可以清除 PRAMEF1 基因附近组蛋白上的乙酰基，导致染色质凝聚，进而降低 PRAMEF1 基因的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素可通过抑制参与信号转导通路的激酶来降低 PRAMEF1 的表达，信号转导通路可促进促进生长基因（可能包括 PRAMEF1）的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合来下调PRAMEF1，从而改变与细胞分化、增殖相关的基因（可能包括PRAMEF1）的转录控制。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可通过破坏叶酸代谢来抑制PRAMEF1的表达，导致蛋氨酸减少和DNA的甲基化不足，从而可能抑制细胞生长相关基因（如PRAMEF1）的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可能通过专门阻断mTOR通路信号来抑制PRAMEF1的表达，mTOR通路信号对于许多致癌蛋白的翻译至关重要，并可能在PRAMEF1的合成中发挥作用。 | ||||||