PPAR gamma Activadores
Entre los activadores PPARγ comunes se incluyen, entre otros, el tesaglitazar CAS 251565-85-2, la genisteína CAS 446-72-0, el NPC 15199 CAS 35661-60-0, el ácido carnósico CAS 3650-09-7 y la indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PPAR gamma se dirigen al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación de las redes de genes implicadas en el almacenamiento de grasas, el metabolismo de la glucosa y las vías de diferenciación celular, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Estos activadores son herramientas esenciales para los científicos que investigan el metabolismo celular, el equilibrio energético y la regulación de las vías de procesamiento de lípidos en estudios no clínicos. Mediante la activación de PPARγ, los investigadores pueden manipular la actividad de este receptor para comprender su influencia en la regulación transcripcional y sus interacciones con otras vías de señalización celular. Esta investigación aporta conocimientos sobre los complejos mecanismos del metabolismo celular y ofrece una visión detallada de cómo se integran los procesos metabólicos a nivel molecular. El uso de activadores gamma PPAR es especialmente significativo en los campos de la biología molecular y la bioquímica, donde es crucial comprender con precisión las respuestas celulares a los reguladores metabólicos. Estos compuestos permiten explorar el papel de PPARγ en la formación de adipocitos y el metabolismo lipídico, ayudando a comprender la distribución y el almacenamiento de energía en las células. Además, se utilizan en el estudio de cómo el metabolismo celular está vinculado a otros procesos biológicos, entre ellos la inflamación y las vías de crecimiento celular, con fines puramente de investigación. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación pionera dirigida a desvelar los misterios de la regulación metabólica en diversos sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de PPAR gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rosiglitazone Maleate | 155141-29-0 | sc-280069 | 20 mg | $163.00 | 1 | |
El maleato de rosiglitazona actúa como agonista selectivo de PPAR gamma, caracterizado por sus interacciones hidrofóbicas únicas con el bolsillo de unión al ligando del receptor. Este compuesto potencia la dimerización del receptor con el RXR, facilitando la transcripción de genes diana implicados en el metabolismo de la glucosa y los lípidos. Su cinética de unión revela una lenta tasa de desactivación, lo que contribuye a la participación sostenida del receptor y a efectos biológicos prolongados. Además, presenta distintos cambios conformacionales que optimizan su interacción con los coactivadores, influyendo en las vías metabólicas. | ||||||
Rosiglitazone-d3 Maleate | 155141-29-0 | sc-224260 sc-224260A | 1 mg 5 mg | $140.00 $548.00 | ||
El maleato de rosiglitazona-d3 actúa como modulador selectivo de PPAR gamma y se distingue por su marcaje isotópico, que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. Su afinidad de unión única promueve cambios conformacionales específicos dentro del receptor, potenciando el reclutamiento de correguladores transcripcionales. La dinámica de interacción del compuesto revela una notable estabilidad en el complejo ligando-receptor, que puede influir en las vías de señalización descendentes y en la regulación metabólica. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
Es un agonista sintético de PPARγ que se une al receptor, estimulando la transcripción de genes implicados en la adipogénesis y el almacenamiento de lípidos. | ||||||
GW1929 | 1049740-86-4 | sc-300778 | 5 mg | $160.00 | ||
GW1929 actúa como agonista selectivo de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de inducir conformaciones específicas del receptor que facilitan la modulación de la expresión génica. Sus características estructurales únicas permiten fuertes interacciones con el dominio de unión al ligando, promoviendo una mayor dimerización del receptor. El compuesto presenta perfiles cinéticos distintos, que influyen en la tasa de activación del receptor y en las respuestas transcripcionales subsiguientes, afectando así a las vías metabólicas de manera matizada. | ||||||
S26948 | 353280-43-0 | sc-361331 sc-361331A | 10 mg 50 mg | $214.00 $880.00 | ||
S26948 es un modulador selectivo de PPAR gamma que se distingue por su capacidad de estabilizar las interacciones receptor-ligando mediante enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos únicos. Este compuesto muestra una notable capacidad para alterar la dinámica del receptor, aumentando la afinidad por los coactivadores e influyendo en las vías de señalización descendentes. Su comportamiento cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite una regulación precisa de la transcripción de genes relacionados con el metabolismo de los lípidos y la sensibilidad a la insulina. | ||||||
9-Nitrooleate | 875685-44-2 | sc-204632 sc-204632A sc-204632B sc-204632C | 50 µg 100 µg 1 mg 10 mg | $57.00 $88.00 $610.00 $6024.00 | ||
El 9-nitrooleato actúa como modulador selectivo de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad única de inducir cambios conformacionales en el receptor. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que potencian la activación del receptor, promoviendo un reclutamiento diferenciado de correguladores transcripcionales. Su influencia en la expresión génica está marcada por una modulación matizada de las vías metabólicas, mostrando una interacción dinámica entre la unión del ligando y la funcionalidad del receptor. | ||||||
CAY10599 | 1143573-33-4 | sc-223876 sc-223876A | 1 mg 5 mg | $92.00 $415.00 | ||
CAY10599 es un agonista selectivo de PPAR gamma que se distingue por su capacidad de estabilizar la conformación activa del receptor. Este compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas que facilitan el reclutamiento de coactivadores específicos, influyendo así en las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una rápida asociación y disociación con el receptor, lo que permite regular con precisión la expresión de genes metabólicos y las respuestas celulares. | ||||||
10-Nitrooleate | 88127-53-1 | sc-204608 sc-204608A | 50 µg 100 µg | $30.00 $43.00 | ||
El 10-nitrooleato funciona como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando la afinidad del receptor por los correguladores. Su singular cinética de reacción permite una rápida transición entre los estados activo e inactivo, favoreciendo un control matizado de la transcripción de genes relacionados con el metabolismo de los lípidos y la inflamación. | ||||||
rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
El clorhidrato de rosiglitazona actúa como modulador de PPAR gamma, mostrando una capacidad distintiva para estabilizar la conformación activa del receptor a través de interacciones específicas ligando-receptor. Su perfil de unión único facilita el reclutamiento de coactivadores transcripcionales, influyendo en las vías de señalización descendentes. La afinidad selectiva del compuesto por PPAR gamma permite una modulación precisa de la expresión génica, lo que repercute en los procesos metabólicos y la diferenciación celular. Su interacción dinámica con el receptor subraya su papel en el ajuste de la regulación metabólica. | ||||||
Rosiglitazone-d3 | sc-219992 | 1 mg | $330.00 | |||
La rosiglitazona-d3 funciona como un agonista de PPAR gamma, caracterizado por su etiquetado isotópico que mejora el seguimiento en estudios metabólicos. Este compuesto presenta una afinidad de unión única, promoviendo cambios conformacionales en el receptor que facilitan el reclutamiento de correguladores específicos. Su perfil cinético diferenciado permite una modulación matizada de la actividad transcripcional, influyendo en diversas vías metabólicas. La naturaleza isotópica de la rosiglitazona-d3 ayuda a dilucidar las interacciones moleculares y la dinámica en entornos celulares. | ||||||