POTE15 Inhibidores
Los inhibidores comunes de POTE15 incluyen, entre otros, Triptolide CAS 38748-32-2, Chromomycin A3 CAS 7059-24-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los inhibidores de POTE15 son compuestos químicos que interactúan específicamente con la proteína POTE15, miembro de la familia de genes POTE, e inhiben su función. La familia POTE se caracteriza por proteínas que contienen repeticiones de anquirina y dominios de espiral enrollada, y en general está implicada en la integridad estructural celular, las vías de señalización y otros procesos celulares esenciales. POTE15, en particular, es una proteína que comparte muchas de estas características y se expresa en varios tipos de células. La inhibición de POTE15 implica compuestos que se unen a la proteína, alterando su estructura o función de tal manera que ya no puede desempeñar su papel habitual. Esta inhibición es importante para los esfuerzos de investigación destinados a comprender cómo contribuye POTE15 a las vías celulares y qué efectos puede tener su supresión en diversos procesos bioquímicos dentro de las células.
El desarrollo de inhibidores de POTE15 requiere un profundo conocimiento de la estructura molecular de la proteína POTE15, incluidos sus sitios de unión, la naturaleza de sus repeticiones de anquirina y los dominios en espiral que la ayudan a mantener su forma y a interactuar con otros componentes celulares. Los investigadores que estudian los inhibidores de POTE15 se centran en la afinidad de unión y la selectividad de estos compuestos, asegurándose de que se dirigen a POTE15 con un mínimo de efectos no deseados. Estos inhibidores son útiles para sondear la función biológica de POTE15, lo que permite a los científicos investigar su papel en procesos celulares clave. Al inhibir selectivamente POTE15, estas herramientas químicas también pueden ayudar a identificar otras proteínas o vías que pueden interactuar con POTE15 o depender de ella, ampliando así nuestra comprensión de las redes celulares y los mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión del miembro B de la familia del dominio anquirina de POTE. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
La cromomicina A3 se une a las regiones ricas en GC del ADN e inhibe la síntesis de ARN al impedir la unión de los factores de transcripción, lo que puede disminuir la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina, lo que puede regular al alza o a la baja la expresión de muchos genes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y puede afectar a la expresión génica a través de las vías de respuesta al estrés. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, alterando los procesos de replicación y transcripción del ADN, lo que podría provocar una disminución de la expresión génica. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, lo que podría reducir la síntesis proteica global y afectar indirectamente a la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede reducir la síntesis de ARNm y la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina se une a la subunidad β de la ARN polimerasa e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede reducir la expresión de varios genes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, perturbando la función de la topoisomerasa II y afectando a la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN-38 es el metabolito activo del irinotecán e inhibe la topoisomerasa I del ADN, que es crucial para la replicación y la transcripción del ADN. | ||||||