POTE15-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch mit dem POTE15-Protein, einem Mitglied der POTE-Genfamilie, interagieren und dessen Funktion hemmen. Die POTE-Familie zeichnet sich durch Proteine aus, die Ankyrin-Wiederholungen und Coiled-Coil-Domänen enthalten, und ist im Allgemeinen an der zellulären strukturellen Integrität, an Signalwegen und anderen wesentlichen zellulären Prozessen beteiligt. Insbesondere POTE15 ist ein Protein, das viele dieser Merkmale aufweist und in verschiedenen Zelltypen exprimiert wird. Die Hemmung von POTE15 erfolgt durch Verbindungen, die an das Protein binden und seine Struktur oder Funktion so verändern, dass es seine übliche Rolle nicht mehr erfüllen kann. Diese Hemmung ist wichtig für Forschungsbemühungen, die darauf abzielen, zu verstehen, wie POTE15 zu zellulären Signalwegen beiträgt und welche Auswirkungen seine Unterdrückung auf verschiedene biochemische Prozesse in Zellen haben kann.
Die Entwicklung von POTE15-Hemmern erfordert ein tiefes Verständnis der molekularen Struktur des POTE15-Proteins, einschließlich seiner Bindungsstellen, der Art seiner Ankyrin-Wiederholungen und der Coiled-Coil-Domänen, die ihm helfen, seine Form zu bewahren und mit anderen zellulären Komponenten zu interagieren. Forscher, die POTE15-Inhibitoren untersuchen, konzentrieren sich auf die Bindungsaffinität und Selektivität dieser Verbindungen, um sicherzustellen, dass sie POTE15 mit minimalen Nebenwirkungen an anderen Stellen angreifen. Diese Inhibitoren sind nützlich, um die biologische Funktion von POTE15 zu untersuchen, und ermöglichen es Wissenschaftlern, seine Rolle in wichtigen zellulären Prozessen zu erforschen. Durch die selektive Hemmung von POTE15 können diese chemischen Hilfsmittel auch dazu beitragen, andere Proteine oder Signalwege zu identifizieren, die mit POTE15 interagieren oder von ihm abhängen, und so unser Verständnis von zellulären Netzwerken und Regulationsmechanismen erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkription verschiedener Gene, indem es die Aktivität der RNA-Polymerase II beeinträchtigt und so möglicherweise die Expression von POTE Ankyrin Domain Family Member B reduziert. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Chromomycin A3 bindet an GC-reiche Bereiche der DNA und hemmt die RNA-Synthese, indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren verhindert, was die Genexpression verringern kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, wodurch die Expression vieler Gene hoch- oder herunterreguliert werden kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zum Aufbau fehlgefalteter Proteine führt und möglicherweise die Genexpression über Stressreaktionswege beeinflusst. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, wodurch die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse gestört werden, was zu einer verminderten Genexpression führen kann. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, was die gesamte Proteinsynthese verringern und indirekt die Genexpression beeinträchtigen könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer Verringerung der mRNA-Synthese und der Genexpression führen kann. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin bindet an die β-Untereinheit der RNA-Polymerase und hemmt die RNA-Synthese, was die Expression verschiedener Gene verringern kann. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin lagert sich in die DNA ein, stört die Funktion der Topoisomerase II und beeinträchtigt die DNA-Replikation und Transkription. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38 ist der aktive Metabolit von Irinotecan und hemmt die DNA-Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und Transkription entscheidend ist. | ||||||