Struttura molecolare di SN 38, Numero CAS: 86639-52-3
SN 38 (CAS 86639-52-3)
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Nomi alternativi:
SN 38 is also known as NK 012.
Applicazione:
SN 38 è il metabolita attivo dell'inibitore della topoisomerasi-I (topo-I) Irinotecan (CPT-11), in grado di inibire la topoisomerasi I del DNA.
Numero CAS:
86639-52-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
392.41
Formula molecolare:
C22H20N2O5
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L'SN 38 inibisce la sintesi del DNA e dell'RNA (i valori IC50 sono rispettivamente 0,077 e 1,3 µM) ma non influisce sulla sintesi proteica. L'SN 38 mostra una potente attività antitumorale nei confronti di diverse linee cellulari tumorali umane (i valori di IC50 sono rispettivamente 3,3, 13, 19 e 22 nM per le cellule HCT-116, BEL-7402, HL60 e HELA). SN 38 è un metabolita attivo del CPT-11 che inibisce la DNA topoisomerasi I (i valori di IC50 sono 0,74 e 1,9 μM rispettivamente nelle cellule P388 e Ehrlich). Durante l'idrolisi, la SN 38 si forma quando le carbossilesterasi metabolizzano l'irinotecan attraverso la glucuronidazione da parte della UDP glucuronosil transferasi 1A1. Rispetto all'irinotecan, l'SN 38 è un inibitore della topoisomerasi I più potente e più citotossico per le cellule di cancro al colon HT-29.
SN 38 (CAS 86639-52-3) Referenze
- Inibizione della glucuronidazione dell'SN-38 da parte di gefitinib e del suo metabolita. | Li, W., et al. 2015. Cancer Chemother Pharmacol. 75: 1253-60. PMID: 25917289
- Preparazione e caratterizzazione di cubosomi di fitantriolo incapsulati con SN-38 contenenti additivi α-monogliceridi. | Ali, MA., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 577-84. PMID: 27250792
- L'interazione tra geni e ambiente della Bcrp-/- e della steatoepatite non alcolica indotta da una dieta povera di metionina e colina altera la disposizione dell'SN-38. | Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
- L'SN-38, il metabolita attivo dell'irinotecano, inibisce la risposta infiammatoria acuta colpendo il recettore toll-like 4. | Wong, DVT., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 84: 287-298. PMID: 31011814
- Coniugati anticorpo-farmaco che hanno come bersaglio TROP-2 e incorporano SN-38: Un caso di studio del sacituzumab govitecan anti-TROP-2. | Goldenberg, DM. and Sharkey, RM. 2019. MAbs. 11: 987-995. PMID: 31208270
- Il residuo di siero uremico diminuisce la sensibilità all'SN-38 attraverso la soppressione del polipeptide 2B1 del trasportatore di anioni organici nelle cellule di cancro del colon LS-180. | Ozawa, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15464. PMID: 31664047
- PLX038: un prodrug pegilato di SN-38 indipendente dall'attività di UGT1A1. | Fontaine, SD., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 85: 225-229. PMID: 31707444
- Biomodulazione metabolica in vitro dell'irinotecan per aumentarne la potenza e ridurre la tossicità dose-limitante mediante l'inibizione della formazione del glucuronide SN-38. | Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
- Il flavonoide semisintetico 2',3',4'-triidrossiflavone (2-D08) inibisce l'aumento della permeabilità della barriera epiteliale in un modello di mucosite intestinale in vitro. | Marsh, DT. and Smid, SD. 2022. Food Funct. 13: 11142-11152. PMID: 36205567
- L'SN-38 sensibilizza i tumori ovarici BRCA-proficienti agli inibitori PARP attraverso l'inibizione della riparazione della ricombinazione omologa. | Lin, S., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 7243146. PMID: 36267463
- L'SN-38, un metabolita attivo dell'irinotecan, aumenta l'efficacia del trattamento anti-PD-1 nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. | Lee, YM., et al. 2023. J Pathol. 259: 428-440. PMID: 36641765
- Valutazione preclinica del CPT-11 e del suo metabolita attivo SN-38. | Lavelle, F., et al. 1996. Semin Oncol. 23: 11-20. PMID: 8633248
- L'SN-38, un metabolita del derivato della camptoteina CPT-11, potenzia l'effetto citotossico delle radiazioni in cellule di adenocarcinoma del colon umano coltivate come sferoidi. | Omura, M., et al. 1997. Radiother Oncol. 43: 197-201. PMID: 9192967
Inibitore di:
cathepsin 3, CCR-9, CHMP3, DDX54, DPH2, EWS, Fragilis, Histone cluster 1 H2AN, HIVEP3, hPMS1, Kinocilin, LOC100039946, MCCB, Mlx, OR7G3, p20-ARC, p68 RNA Helicase, Paip2, PLGLB1, Polyserase-3, POTE15, RBMY1E, Reg I, Rhox4a, Topo, Topo I, TPSD1, Vmn2r42, VN1R4, XRRA1, ZNF225, ZNF233, ZNF31, ZNF396, ZNF436, e ZNF507.Attivatore di:
4930547C10Rik, LRGUK, Synaptotagmin XVI, e XRCC4.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SN 38, 10 mg | sc-203697 | 10 mg | $117.00 | |||
SN 38, 50 mg | sc-203697A | 50 mg | $335.00 | |||
SN 38, 500 mg | sc-203697B | 500 mg | $883.00 |