PI 3-kinase p110 gamma 抑制因子

PI 3-Kγ 抑制剂是一种针对 PI3 激酶 p110 γ 异构体的高选择性化合物，以其与酶活性位点的独特相互作用而闻名。这种抑制剂能稳定改变底物可及性的特定构象，从而有效调节酶的活性。它的反应动力学显示出一种渐进抑制模式，可导致细胞信号通路的持续改变，从而影响各种代谢过程和细胞反应。

AS-605240 是 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，其特点是能够破坏该酶的脂质结合域。该化合物具有独特的结合动力学，可导致构象变化，从而阻碍磷酸肌醇底物的识别。其动力学特征表明，它具有缓慢起效的抑制作用，可以长时间调节下游信号级联，从而影响细胞代谢和免疫反应。

AS-252424是一种强效、选择性PI3Kγ抑制剂。它与ATP竞争结合激酶的活性位点，抑制炎症和免疫反应的下游信号通路。

LY 294002（4′-NH2）是 PI3 激酶 p110 gamma 异构体的强效抑制剂，它与酶的活性位点有特殊的相互作用。这种化合物能改变酶的构象，有效地阻断底物的进入，破坏脂质代谢途径。其独特的反应动力学揭示了一种竞争性抑制机制，可导致细胞信号网络发生重大改变，从而影响各种生理过程。

AS 041164 是 PI3 激酶 p110 gamma 异构体的选择性抑制剂，其特点是能够与酶的调节结构域结合。这种结合会引起构象变化，阻碍下游靶点的磷酸化，从而调节关键的信号传导途径。该化合物具有独特的动力学特性，显示出非竞争性抑制特征，可影响细胞反应和代谢调节，突出了其在微调细胞稳态中的作用。

PIK-93 是一种针对 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，因其与该酶 ATP 结合位点的独特相互作用而闻名。这种相互作用会改变酶的构象，从而有效地破坏其催化活性。PIK-93 表现出独特的动力学行为，其特点是混合抑制模式，会影响各种底物的磷酸化动力学。它对 p110 gamma 的特异性强调了其调节错综复杂的细胞信号网络的潜力。

PIK-75盐酸盐是PI3激酶p110伽马亚型的选择性抑制剂，其独特之处在于能够与酶的变构位点结合。这种结合会引发构象变化，从而阻碍底物进入，进而调节酶的活性。PIK-75具有独特的反应动力学，表现出竞争性抑制作用，影响下游信号通路。它对p110 gamma的特异性使其能够对细胞过程进行定向操作，从而凸显其在微调代谢反应方面的作用。

TG100-115 是 PI3Kγ 和酪蛋白激酶 2（CK2）的双重抑制剂。其作用模式包括破坏 PI3Kγ 信号传导和调节 CK2 活性，从而可能产生抗炎作用。这种化合物的双重靶向性可为涉及免疫反应和炎症的疾病提供独特的治疗机会。

BAG 956 是 PI3 激酶 p110 gamma 异构体的选择性抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点相互作用，从而降低催化效率。这种化合物具有独特的动力学特性，包括改变酶对底物亲和力的非竞争性抑制特征。通过选择性地调节 p110 gamma 的活性，BAG 956 可以影响细胞内的各种信号级联，从而展示其影响细胞新陈代谢和功能的潜力。

XL-147 衍生物 1 是一种针对 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，其独特的结合相互作用可将酶稳定在非活性构象中。这种化合物具有破坏脂质激酶活性、影响下游信号通路的卓越能力。它的动力学特征揭示了一种混合抑制机制，既影响底物结合，又影响周转率，从而精确地调节细胞反应。