PHOSPHO2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PHOSPHO2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores de PHOSPHO2 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima fosfatasa huérfana 2 (PHOSPHO2) e inhiben su actividad. Esta enzima pertenece a la familia de las fosfatasas, que se encarga principalmente de catalizar la desfosforilación de grupos fosfato de diversos sustratos, entre ellos proteínas y lípidos. PHOSPHO2 se ha relacionado con la regulación del metabolismo del fosfato a nivel celular, desempeñando un papel fundamental en la hidrólisis de ésteres de fosfato. La inhibición de PHOSPHO2 puede dar lugar a una alteración del recambio de fosfato, lo que tiene importantes efectos secundarios en las vías de señalización celular y en los procesos metabólicos. La actividad de esta enzima puede ser regulada por múltiples factores, incluyendo cambios en los niveles intracelulares de fosfato, moduladores alostéricos y la disponibilidad de sustratos específicos. Los inhibidores diseñados para modular la actividad de PHOSPHO2 pueden, por lo tanto, tener amplias implicaciones para el ajuste fino de la homeostasis celular del fosfato.Químicamente, los inhibidores de PHOSPHO2 pueden presentar una diversa gama de estructuras, desde pequeñas moléculas orgánicas a compuestos heterocíclicos más complejos. Estos inhibidores pueden actuar a través de mecanismos de unión competitivos o no competitivos, dependiendo del sitio específico de interacción con la enzima. En la inhibición competitiva, estos compuestos suelen imitar el sustrato natural de PHOSPHO2, uniéndose directamente al sitio activo e impidiendo que la enzima se una a su sustrato. Los inhibidores no competitivos, por el contrario, se unen a sitios alostéricos de la enzima, provocando cambios conformacionales que reducen su actividad catalítica. La diversidad estructural de los inhibidores de PHOSPHO2 permite un control preciso de su selectividad y potencia, lo que los convierte en una clase versátil de compuestos para modular la actividad de las fosfatasas. El diseño y estudio de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la cinética enzimática, las interacciones moleculares y la biología estructural de PHOSPHO2 para dilucidar cómo estos compuestos influyen en la función enzimática a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, afectando potencialmente el estado de fosforilación y la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede alterar las vías de señalización descendentes, afectando posiblemente a procesos que modulan indirectamente la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede modular la vía de señalización de mTOR, conduciendo potencialmente a cambios en los procesos celulares que afectan indirectamente a la función de PHOSPHO2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que puede influir en las vías de señalización y las funciones celulares que modulan indirectamente la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa que puede alterar las vías de señalización, lo que puede conducir a una reducción indirecta de la actividad de PHOSPHO2 al afectar a los componentes anteriores o posteriores de la vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK, que puede impedir la activación de ERK; esto podría provocar alteraciones en los procesos celulares que influyen indirectamente en PHOSPHO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía de señalización JNK, que podría provocar cambios en los procesos celulares que podrían modular indirectamente la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, como LY294002, que puede alterar las vías de señalización descendentes y posiblemente afectar a los procesos celulares que modulan indirectamente la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inhibidor selectivo de la subunidad Gs-alfa de los receptores acoplados a proteínas G, que puede modular las vías del AMP cíclico y, por tanto, afectar potencialmente a las vías de señalización relacionadas con la actividad de PHOSPHO2. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Un quelante del calcio que puede interrumpir la señalización intracelular del calcio, alterando potencialmente los procesos celulares que influyen indirectamente en la actividad de PHOSPHO2. | ||||||