PHLDA3 억제제
일반적인 PHLDA3 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, AZD8055 CAS 1009298-09-2, 토린 1 CAS 1222998-36-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PHLDA3 억제제는 PHLDA3 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 특수 화합물 범주를 나타냅니다. PHLDA3, 즉 플렉스트린 상동 유사 도메인, 패밀리 A, 멤버 3은 세포 증식, 세포 사멸 및 신호 전달 경로를 포함한 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. PHLDA3의 억제제는 주로 주요 신호 분자와의 상호작용을 변경하여 세포에서의 기능적 역할에 영향을 미치는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 PHLDA3에 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이러한 결합은 일반적으로 PHLDA3의 기능 및 다른 세포 구성 요소와의 상호작용에서 중추적인 역할을 하는 플렉스트린 상동 도메인과의 상호 작용을 통해 이루어집니다.
PHLDA3 억제제의 화학 구조는 다양하며, 특정 친화력과 결합 능력을 가진 다양한 저분자를 포함합니다. 이러한 화합물은 높은 특이성과 효능을 달성하도록 설계되어 표적 이탈 효과를 최소화합니다. 이러한 억제제의 작용 방식은 다양하며, 일부는 PHLDA3의 활성 또는 알로스테릭 부위에 직접 결합하여 다른 단백질 또는 세포 성분과의 상호작용을 방지함으로써 억제할 수 있습니다. 다른 약물은 PHLDA3의 업스트림 또는 다운스트림 신호 경로를 조절하여 간접적으로 작용하여 활성 또는 발현 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. PHLDA3 억제제의 개발에는 단백질의 구조, 다른 세포 구성 요소와의 상호작용 역학, 단백질이 영향을 미치는 경로에 대한 광범위한 연구가 포함됩니다. 이러한 이해는 특정 세포 결과를 위해 PHLDA3 활성을 효과적으로 조절할 수 있는 분자를 설계하는 데 매우 중요합니다. 정확한 억제 메커니즘은 종종 이러한 억제제의 화학 구조와 특성을 결정하며, 이는 표적 단백질과의 최적의 상호 작용을 위해 맞춤화됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR(라파마이신의 포유류 표적)의 특정 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12에 결합하고 그 결과 생성된 복합체가 mTORC1을 억제하여 단백질 합성과 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 강력한 PI3K(포스포이노시타이드 3-키나아제) 억제제입니다. 이 약물은 AKT 인산화 및 활성화를 차단하여 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 스테로이드 대사 산물이자 PI3K의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 매개로 한 AKT의 인산화를 방지하여 AKT 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 강력한 선택적 mTOR 억제제로, mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 하여 mTOR 경로를 포괄적으로 차단합니다. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
토린 1은 mTORC1과 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 하는 mTOR의 ATP 경쟁적 억제제입니다. PI3K에 비해 mTOR에 대한 선택성이 더 높습니다. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206은 AKT의 알로스테릭 억제제입니다. 키나아제 도메인을 변형하여 AKT의 모든 이소형(AKT1, AKT2, AKT3)을 억제하여 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
페리포신은 알킬 인지질로, 혈장막에서 AKT 활성화를 억제하여 AKT 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
닥톨리시브(Dactolisib)로도 알려진 BEZ235는 PI3K와 mTOR를 모두 억제하는 이중 억제제입니다. 이 약은 PI3K와 그 하류의 AKT/mTOR 신호 경로의 활성화를 억제합니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693은 AKT의 ATP 결합 포켓에 경쟁적으로 결합하여 키나아제 활성을 억제하는 범-AKT 억제제입니다. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
팔로미드 529는 새로운 PI3K/AKT/mTOR 억제제입니다. 이 약물은 AKT/mTOR 신호 경로를 방해하여 세포 성장과 증식을 감소시킵니다. | ||||||