Peroxin 19 Inibitori
Gli inibitori comuni della perossina 19 includono, a titolo esemplificativo, la soluzione di Triacsin C in DMSO CAS 76896-80-5, la Cerulenina (sintetica) CAS 17397-89-6, la C75 (racemica) CAS 191282-48-1, il Maleato di Peresilina CAS 6724-53-4 e il sale sodico di (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4.
Gli inibitori chimici della perossina 19 possono funzionare attraverso vari meccanismi che, in ultima analisi, disturbano il ruolo della proteina nella biogenesi perossisomiale, influenzando in particolare il suo processo di lipidazione e l'associazione alla membrana. La triacsina C, prendendo di mira l'acil-CoA sintetasi a catena lunga, porta a una carenza di acil-CoA, che sono vitali per la lipidazione della Perossina 19. La cerulenina e il C75, entrambi inibitori della sintasi degli acidi grassi, riducono la disponibilità di acidi grassi per la produzione di acil-CoA, che è un prerequisito per la modificazione lipidica funzionale della Perossina 19. Analogamente, la perexilina e l'etomoxir, che inibiscono la carnitina palmitoiltransferasi 1, determinano una ridotta ossidazione degli acidi grassi. Ciò limita la produzione di acil-CoA, compromettendo così la lipidazione necessaria per la funzione della Perossina 19. Il malonil-CoA agisce come substrato inibitorio naturale per la CPT1 e può salire a livelli che portano a una diminuzione dei pool di acil-CoA, inibendo ulteriormente il processo di lipidazione centrale per il ruolo della Perossina 19.
Inoltre, il 2-bromopalmitato inibisce direttamente il metabolismo degli acidi grassi, che è cruciale per la sintesi degli acil-CoA e la successiva lipidazione della Perossina 19. La tunicamicina, pur non influenzando direttamente la perossina 19, induce uno stress ER che può avere un effetto a cascata sul traffico di proteine cellulari, ostacolando indirettamente la funzione di importazione delle proteine perossisomiali della perossina 19. La brefeldina A altera la funzione dell'apparato di Golgi e la monensina altera i gradienti di pH lisosomiale e di Golgi, entrambi processi che possono influenzare indirettamente il trasporto e il funzionamento della Perossina 19. La trifluoperazina, attraverso il suo antagonismo della calmodulina, può interferire con le vie di segnalazione del calcio che hanno effetti a valle sul ruolo della perossina 19 nella dinamica di membrana. Infine, WY-14643, come agonista PPAR alfa, può alterare il metabolismo lipidico, portando a cambiamenti nelle specie e nelle quantità di lipidi necessari per la funzione ottimale della Perossina 19, inibendo così indirettamente l'attività della proteina nell'importazione delle proteine perossisomiali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C inibisce l'acil-CoA sintetasi a catena lunga, che è essenziale per la sintesi degli acil-CoA necessari per la lipidazione della PEX19, un passaggio cruciale per la sua funzione nella biogenesi perossisomiale. L'inibizione della sintesi degli acil-CoA da parte della triacsina C porta all'inibizione funzionale della PEX19, impedendo la sua modificazione post-traduzionale e l'associazione alla membrana. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina è un inibitore della sintasi degli acidi grassi. Inibendo la sintesi degli acidi grassi, riduce la disponibilità di acidi grassi per la formazione di acil-CoA. Questo ostacola il processo di lipidazione di PEX19, necessario per il suo corretto funzionamento nell'importazione delle proteine della membrana perossisomiale, inibendo così funzionalmente PEX19. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Il C75, un inibitore sintetico della sintasi degli acidi grassi, riduce la produzione di acidi grassi. La conseguente diminuzione della disponibilità di acidi grassi porta a una riduzione dei pool di acil-CoA. Poiché la PEX19 richiede la lipidazione per la sua funzione, l'azione della C75 determina l'inibizione funzionale della PEX19 limitandone la modificazione lipidica e il puntamento di membrana. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perexilina inibisce la carnitina palmitoiltransferasi (CPT1), un enzima mitocondriale coinvolto nel metabolismo degli acidi grassi. Inibendo la CPT1, la peresilina può ridurre indirettamente la disponibilità di acidi grassi necessari per la produzione di acil-CoA, compromettendo così la lipidazione della PEX19, fondamentale per la sua funzione. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'etomoxir inibisce la carnitina palmitoiltransferasi (CPT1), coinvolta nell'ossidazione degli acidi grassi. L'inibizione della CPT1 porta a una diminuzione dei livelli di acil-CoA, necessari per la lipidazione della PEX19, inibendo così funzionalmente la proteina bloccandone l'essenziale modificazione post-traduzionale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il malonil-CoA è un substrato naturale inibitorio della carnitina palmitoiltransferasi (CPT1). Livelli elevati di malonil-CoA possono inibire la CPT1, con conseguente riduzione dell'ossidazione degli acidi grassi e quindi una diminuzione dei pool di acil-CoA. Questo può inibire la funzione di PEX19 limitando il processo di lipidazione necessario per la sua attività. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Il 2-bromopalmitato è un inibitore del metabolismo degli acidi grassi, compresa la sintesi dei derivati dell'acil-CoA. Inibendo l'acil-CoA sintetasi, riduce la produzione di acil-CoA critici per la lipidazione di PEX19, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked. Mentre PEX19 non è glicosilato, lo stress ER indotto dalla tunicamicina può disturbare il traffico globale delle proteine cellulari e inibire indirettamente il corretto funzionamento di PEX19 nell'importazione delle proteine perossisomiali. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che può influenzare indirettamente l'importazione di proteine perossisomiali, alterando i percorsi di traffico vescicolare e la composizione della membrana, inibendo così funzionalmente il ruolo di PEX19 in questi processi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che interrompe i gradienti di pH lisosomiale e del Golgi. Influisce indirettamente sulla funzione perossisomiale interrompendo il traffico vescicolare e l'omeostasi lipidica, che è essenziale per la funzione di PEX19 nell'importazione delle proteine della membrana perossisomiale. | ||||||