Per 2激活剂

佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平升高会促进磷酸化反应，从而增强Per 2的稳定性并促进其核易位。

氯化锂能抑制 GSK-3β，而 GSK-3β 能使 Per 2 磷酸化并失去稳定性。抑制 GSK-3β 可稳定 Per 2，从而增强其活性。

曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致PER2基因附近的组蛋白过度乙酰化，从而增强染色质的可及性，并提高Per 2的功能。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子，可诱导 PER2 基因位点 DNA 的低甲基化，增强其转录物，间接提高 Per 2 的活性。

白藜芦醇能激活 SIRT1，SIRT1 可使 Per 2 去乙酰化并对其功能进行正向调节，从而增强昼夜节律调节功能。

姜黄素可通过调节CLOCK和BMAL1的相互作用影响昼夜节律；它可以通过稳定昼夜节律环路来增强Per 2的活性，而Per 2是该环路的关键组成部分。

烟酰胺核糖甙能提高 NAD+ 的水平，而 NAD+ 是 SIRT1 的底物。然后，SIRT1 可以通过去乙酰化对 Per 2 进行正向调节，从而增强其功能。

视黄酸可通过与视黄酸受体结合影响昼夜节律基因的表达，视黄酸受体与 PER2 的调节元件相互作用，可能会增强 Per 2 的活性。

萝卜硫素激活Nrf2，从而激活抗氧化反应元件（ARE），促进解毒酶的表达。这可以间接稳定Per 2，减少可能使其不稳定的氧化应激。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会增加 PER2 基因的组蛋白乙酰化，提高其表达，从而间接增加 Per 2 的活性。