PDGF-D Activateurs
Les activateurs courants du PDGF-D comprennent, entre autres, l'A-769662 CAS 844499-71-4, la tyrphostine AG 879 CAS 148741-30-4, le cisplatine CAS 15663-27-1, le cycloheximide CAS 66-81-9 et le FK-506 CAS 104987-11-3.
Les activateurs du PDGF-D englobent un ensemble diversifié de composés qui peuvent moduler l'expression et la fonction du PDGF-D par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. Ces activateurs ciblent des nœuds clés au sein de réseaux cellulaires interconnectés, mettant en évidence le potentiel d'interventions ciblées pour influencer le PDGF-D dans divers contextes biologiques. Un sous-groupe comprend les inhibiteurs de tyrosine kinase tels que l'Axitinib et l'Imatinib, qui ciblent directement les PDGFR. L'axitinib perturbe indirectement le PDGF-D en inhibant la signalisation du PDGFR, ce qui met en évidence le rôle central des voies de la tyrosine kinase dans la régulation de l'expression du PDGF-D. L'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase, est un inhibiteur de la tyrosine kinase. L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase au spectre plus large, illustre également l'interaction entre la signalisation de la tyrosine kinase et la régulation du PDGF-D. Des agents tels que GSK-690693 et GSK-690694 sont également utilisés pour réguler l'expression du PDGF-D. Des agents tels que GSK-690693 et LY294002, qui ciblent respectivement Akt et PI3K, mettent en évidence l'interconnexion de la voie PI3K/Akt avec le PDGF-D. L'inhibition de l'Akt et du PI3K peut moduler indirectement le PDGF-D en perturbant les événements en aval liés à la voie PI3K/Akt, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation potentiels qui régissent l'expression du PDGF-D.
L'inhibiteur de la MAPK p38, le SB203580, met en évidence le rôle de la signalisation de la MAPK p38 dans la régulation du PDGF-D. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 a permis d'obtenir des résultats positifs. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 influence indirectement le PDGF-D, mettant en évidence les liens complexes entre les voies MAPK et l'expression du facteur de croissance. Les inhibiteurs de la synthèse des protéines tels que le cycloheximide et les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 soulignent l'importance des processus cellulaires dans la régulation de l'expression du PDGF-D. La perturbation de la synthèse des protéines ou de l'activité protéasomale peut avoir un impact indirect sur le PDGF-D en modifiant le renouvellement des protéines impliquées dans sa régulation. De plus, les médicaments immunosuppresseurs tels que le FK506 démontrent l'influence potentielle des voies immunomodulatrices sur l'expression du PDGF-D. L'inhibition de la calcineurine par le FK506 met en évidence l'interaction entre les réponses immunitaires et la régulation des facteurs de croissance. En résumé, les activateurs du PDGF-D représentent une classe de composés qui peuvent moduler l'expression et la fonction du PDGF-D par divers mécanismes moléculaires, notamment l'inhibition des tyrosines kinases, la modulation des voies de signalisation intracellulaires et la perturbation de processus cellulaires clés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant directement l'AMPK, l'A769662 influence les voies de signalisation en aval, y compris celles impliquées dans les processus cellulaires qui peuvent avoir un impact indirect sur l'expression et la fonction du PDGF-D. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
L'AG-879 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ErbB2. Son impact sur la signalisation ErbB2 peut indirectement influencer le PDGF-D, car les récepteurs ErbB sont impliqués dans des réseaux de signalisation interconnectés, et la modulation d'ErbB2 peut potentiellement affecter les réponses cellulaires liées à l'expression du PDGF-D. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament de chimiothérapie contenant du platine qui induit des dommages à l'ADN. Son impact sur les réponses cellulaires au stress et sur les voies de dégradation de l'ADN peut indirectement influencer l'expression et la fonction du PDGF-D, mettant en évidence l'interaction potentielle entre le stress cellulaire et la régulation du facteur de croissance. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines. Son inhibition de la synthèse des protéines peut influencer divers processus cellulaires, et potentiellement avoir un impact indirect sur l'expression du PDGF-D. La perturbation de la synthèse des protéines peut affecter la synthèse et le renouvellement des protéines impliquées dans la régulation du PDGF-D. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un médicament immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. Son impact sur la signalisation de la calcineurine peut influencer indirectement l'expression du PDGF-D, car la calcineurine est impliquée dans des voies de signalisation interconnectées, et la modulation de l'activité de la calcineurine peut affecter les réponses cellulaires liées à la régulation du PDGF-D. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK-690693 est un inhibiteur ATP-compétitif de la kinase Akt. Son inhibition de l'Akt peut indirectement influencer le PDGF-D, car l'Akt est un acteur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est interconnectée avec divers processus cellulaires, et la modulation de l'activité de l'Akt peut affecter les événements en aval liés à la régulation du PDGF-D. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, PDGFR et c-Kit. Son inhibition de la signalisation du PDGFR peut influencer indirectement le PDGF-D, car il perturbe les événements en aval liés à l'activation du PDGFR, ce qui met en évidence l'interconnexion des voies de signalisation de la tyrosine kinase et de la régulation du PDGF-D. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur sélectif de la PI3K. Son impact sur la signalisation PI3K peut influencer indirectement le PDGF-D, car PI3K est un médiateur crucial dans la voie PI3K/Akt, qui est interconnectée avec divers processus cellulaires. La modulation de l'activité PI3K par le LY294002 peut affecter les événements en aval liés à la régulation du PDGF-D. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome. Son inhibition du protéasome peut influencer les voies de dégradation des protéines et les réponses cellulaires. Indirectement, le MG-132 peut avoir un impact sur le PDGF-D en modifiant le renouvellement des protéines impliquées dans la régulation du PDGF-D, ce qui met en évidence l'interaction potentielle entre l'activité protéasomique et l'expression du facteur de croissance. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAPK. Son impact sur la signalisation p38 MAPK peut indirectement influencer le PDGF-D, car p38 MAPK est impliqué dans des voies de signalisation interconnectées, et la modulation de l'activité de p38 MAPK peut affecter les réponses cellulaires liées à l'expression et à la fonction du PDGF-D. | ||||||