PDGF-D Inibidores
Os inibidores comuns do PDGF-D incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o dasatinib CAS 302962-49-8, a tirfostina AG 1295 CAS 71897-07-9 e o crenolanib CAS 670220-88-9.
Os inibidores do PDGF-D constituem um grupo diversificado de compostos que modulam direta ou indiretamente as vias de sinalização activadas pelo PDGF-D, concentrando-se principalmente na atividade da tirosina quinase do PDGFR. O imatinib, o sunitinib, o dasatinib, o AG1295, o crenolanib, o nintedanib, o GW2580, o CP-673451, o masitinib, o bosutinib e o CUDC-101 exemplificam coletivamente a classe dos inibidores do PDGF-D. O imatinib, um inibidor da tirosina cinase, tem como alvo direto o PDGFR, suprimindo a sinalização do PDGF-D e inibindo subsequentemente as vias a jusante envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. O sunitinib, um outro inibidor da cinase com múltiplos alvos, inclui o PDGFR entre os seus alvos, interferindo com as vias de sinalização mediadas pelo PDGF-D associadas à angiogénese e ao crescimento tumoral.
Dasatinib, AG1295, Crenolanib, GW2580, CP-673451, Masitinib, Bosutinib e CUDC-101 são inibidores específicos da atividade da tirosina quinase do PDGFR. Estes compostos modulam diretamente a sinalização do PDGF-D ao visarem a atividade cinase do PDGFR, o que resulta na supressão das respostas celulares a jusante ligadas ao PDGF-D, como a proliferação e a migração celulares. O nintedanib, um inibidor triplo da cinase, tem como alvo o PDGFR juntamente com outras cinases, proporcionando um amplo impacto na sinalização do PDGF-D. O erlotinib, principalmente um inibidor do EGFR, influencia indiretamente a sinalização do PDGF-D ao afetar as vias comuns a jusante partilhadas com o EGFR. O CP-673451, com uma potente inibição do PDGFR, suprime diretamente a sinalização do PDGF-D e as respostas celulares que lhe estão associadas. Coletivamente, os inibidores do PDGF-D apresentam uma abordagem orientada para interferir com as vias de sinalização do PDGF-D, fornecendo uma base para a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o recetor PDGF (PDGFR), entre outras quinases. Ao inibir o PDGFR, o imatinib suprime diretamente a sinalização do PDGF-D, impedindo a ativação a jusante de vias intracelulares envolvidas no crescimento e na sobrevivência das células. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor multiobjectivo que inclui o PDGFR entre os seus alvos. Ao inibir o PDGFR, o sunitinib interfere com as vias de sinalização mediadas pelo PDGF-D, afectando os processos celulares relacionados com a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo o PDGFR. Ao inibir o PDGFR, o Dasatinib modula diretamente a sinalização do PDGF-D, levando à supressão das vias a jusante envolvidas na proliferação e migração celulares. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
O AG1295 é um inibidor específico da atividade da tirosina quinase do PDGFR. Ao visar diretamente o PDGFR, o AG1295 interrompe a sinalização do PDGF-D e inibe as respostas celulares a jusante associadas ao PDGF-D, como a proliferação e a migração celulares. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
O Crenolanib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra o PDGFR. Ao inibir o PDGFR, o Crenolanib interfere diretamente com a sinalização do PDGF-D, levando à modulação de vias a jusante envolvidas em processos celulares como a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O nintedanib (BIBF1120) é um inibidor triplo da quinase que tem como alvo o PDGFR, entre outras quinases. Ao inibir o PDGFR, o nintedanib afecta diretamente a sinalização do PDGF-D, levando à supressão das vias a jusante associadas à fibrose e à angiogénese. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
O inibidor da tirosina quinase do recetor cFMS (GW2580) é um inibidor seletivo da atividade da tirosina quinase do PDGFR. Ao visar diretamente o PDGFR, o GW2580 inibe a sinalização do PDGF-D, influenciando as respostas celulares a jusante ligadas ao PDGF-D, incluindo a migração e a proliferação celulares. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e, uma vez que o PDGFR partilha as vias de sinalização a jusante com o EGFR, o erlotinib modula indiretamente a sinalização do PDGF-D ao afetar as vias comuns. Interrompe as cascatas envolvidas na proliferação, sobrevivência e migração das células, afectando as respostas celulares associadas ao PDGF-D. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O masitinib é um inibidor da tirosina quinase com seletividade para o PDGFR, entre outras quinases. Ao inibir o PDGFR, o masitinib modula diretamente a sinalização do PDGF-D, influenciando as vias a jusante envolvidas em processos como a angiogénese e a fibrose. | ||||||