PAPD1 Attivatori
Gli attivatori PAPD1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, la curcumina CAS 458-37-7 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori PAPD1 sono una classe di composti chimici che interagiscono specificamente con l'enzima polimerasi delta 1, comunemente abbreviato in PAPD1 o TENT4A, e ne modulano l'attività. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella modificazione post-trascrizionale delle molecole di RNA. PAPD1 è coinvolto nel processo noto come poliadenilazione, in cui una coda di poli(A) viene aggiunta all'estremità 3' di una molecola di RNA. L'aggiunta della coda di poli(A) è un passo importante nella maturazione dei precursori dell'RNA messaggero (mRNA) in mRNA funzionale, che viene successivamente utilizzato dai macchinari della cellula per sintetizzare le proteine. La coda di poli(A) ha anche importanti implicazioni nella stabilità e nel trasporto della molecola di mRNA all'interno della cellula. PAPD1 non è l'unico enzima in grado di effettuare la poliadenilazione, ma si distingue per le sue funzioni specifiche e le interazioni con altri componenti molecolari all'interno dell'ambiente cellulare.
Gli attivatori chimici di PAPD1, quindi, interagiscono con questo enzima per modulare la sua attività, alterando potenzialmente la velocità o la specificità del processo di poliadenilazione. Queste molecole possono legarsi a vari domini di PAPD1, influenzando la sua attività catalitica, alterando la specificità del substrato o influenzando la sua interazione con altre proteine e molecole di RNA. La progettazione di tali composti richiede una profonda comprensione della struttura dell'enzima e della dinamica del suo sito attivo. La modulazione dell'attività di PAPD1 da parte di questi attivatori può influenzare il profilo complessivo di espressione genica di una cellula, cambiando il panorama delle molecole di mRNA disponibili per la traduzione, con un impatto sul proteoma cellulare. I meccanismi precisi con cui gli attivatori di PAPD1 esercitano i loro effetti sono oggetto di ricerche in corso, che mirano a chiarire gli intricati dettagli dell'elaborazione dell'RNA e della regolazione dell'espressione genica a livello post-trascrizionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Livelli elevati di cAMP possono potenziare l'attività di PAPD1, promuovendo i processi cellulari in cui PAPD1 è coinvolto, compresa la regolazione della poliadenilazione dell'RNA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4 e quindi impedendo la degradazione del cAMP, il rolipram aumenta indirettamente i livelli di cAMP, il che potrebbe potenziare l'attività di PAPD1 nei percorsi in cui il cAMP è un messaggero secondario. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP nelle cellule. Questo può migliorare indirettamente l'attività di PAPD1, stabilizzando gli ambienti cellulari in cui la segnalazione mediata dal cAMP è essenziale per la funzione di PAPD1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina regola la via di segnalazione del cAMP, modulando l'attività dell'adenilato ciclasi. Questa azione può aumentare indirettamente l'attività di PAPD1, in quanto la segnalazione del cAMP è spesso coinvolta nei processi che PAPD1 regola. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina che si trova nel tè verde e che è stata segnalata per influenzare molteplici vie di segnalazione. Anche se il suo impatto diretto su PAPD1 non è stato stabilito, può influenzare i percorsi in cui PAPD1 può essere attivato indirettamente, come quelli coinvolti nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è noto per attivare le proteine sirtuine, che sono coinvolte nelle risposte allo stress cellulare. Modulando l'attività della sirtuina, il resveratrolo può influenzare indirettamente i processi cellulari di cui PAPD1 fa parte, potenzialmente migliorando l'attività di PAPD1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il Db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, può potenziare indirettamente l'attività di PAPD1 coinvolgendo le stesse vie di segnalazione in cui è coinvolto PAPD1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio è noto per inibire la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). Anche se la relazione diretta con PAPD1 non è stata stabilita, l'inibizione di GSK-3 può influenzare la segnalazione Wnt, che potrebbe intersecarsi con i percorsi che coinvolgono PAPD1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che modula diversi percorsi di segnalazione, compresi quelli coinvolti nelle risposte antinfiammatorie. Influenzando questi percorsi, la quercetina potrebbe potenziare indirettamente l'attività di PAPD1 legata all'elaborazione dell'RNA in risposta allo stress cellulare. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva i percorsi della protein chinasi attivata dallo stress (SAPK). Attivando questi percorsi, l'anisomicina può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di PAPD1, se PAPD1 è coinvolto nella risposta allo stress cellulare. | ||||||