Date published: 2025-9-10

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PAPD1激活剂

常见的 PAPD1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、姜黄素 CAS 458-37-7 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

PAPD1 激活剂是一类能与多聚(A)聚合酶δ1(通常缩写为 PAPD1 或 TENT4A)发生特异性相互作用并调节其活性的化合物。这种酶在 RNA 分子转录后修饰过程中起着至关重要的作用。PAPD1 参与多聚腺苷酸化过程,即在 RNA 分子的 3' 端添加聚(A)尾。添加多聚腺苷酸尾是信使核糖核酸(mRNA)前体成熟为功能性 mRNA 的重要步骤,随后细胞机器利用 mRNA 合成蛋白质。聚(A)尾对 mRNA 分子在细胞内的稳定性和运输也有重要影响。PAPD1 并不是唯一能够进行多聚腺苷酸化的酶,但它在特定功能以及与细胞环境中其他分子成分的相互作用方面却与众不同。

因此,PAPD1 的化学激活剂与这种酶相互作用,调节其活性,从而可能改变多聚腺苷酸化过程的速率或特异性。这些分子可与 PAPD1 的不同结构域结合,影响其催化活性、改变底物特异性或影响其与其他蛋白质和 RNA 分子的相互作用。设计此类化合物需要深入了解酶的结构及其活性位点的动态。这些激活剂对 PAPD1 活性的调节可能会改变可用于翻译的 mRNA 分子的结构,从而影响细胞蛋白质组,进而影响细胞的整体基因表达谱。PAPD1 激活剂产生作用的确切机制仍在研究之中,目的是阐明 RNA 处理和转录后基因表达调控的复杂细节。

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Tadalafil

171596-29-5sc-208412
50 mg
$176.00
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另一种 PDE5 抑制剂他达拉非会增加 cGMP 水平,并可能间接影响与 PAPD1 调节的途径相交叉的途径,从而可能导致 PAPD1 活性增强。