OTTMUSG00000016788 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000016788 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, SB 203580 CAS 152121-47-6 e la soluzione fisiologica tamponata Tris: 1 L di 1X CAS 537049-40-4.
Il membro della famiglia del cluster istonico 2 (H2al1g) è un attore chiave nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica all'interno del nucleo cellulare. Per inibire la funzione di H2al1g, sono stati identificati diversi composti chimici, ciascuno con una modalità d'azione distinta. Vorinostat, noto anche come SAHA, è un inibitore diretto di H2al1g. Questo composto agisce bloccando la deacetilazione degli istoni, un processo critico nella regolazione della cromatina. Di conseguenza, l'intervento di Vorinostat provoca alterazioni della struttura della cromatina, ostacolando la capacità di H2al1g di modulare efficacemente l'espressione genica. Inoltre, la 5-Aza-2'-deossicitidina agisce come inibitore indiretto di H2al1g prendendo di mira le DNA metiltransferasi. Diminuendo la metilazione del DNA, questo composto innesca cambiamenti nell'architettura della cromatina, che a loro volta influenzano i modelli di espressione genica. Questa interferenza porta in ultima analisi all'inibizione della capacità di H2al1g di funzionare in modo efficiente nell'orchestrare la regolazione genica nel contesto cellulare. JQ1, invece, agisce indirettamente interrompendo le interazioni della bromodomina con gli istoni acetilati, influenzando così la struttura della cromatina e la regolazione genica. Anche SB203580 segue una via indiretta, inibendo la via della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Questa interruzione influisce sul rimodellamento della cromatina e sulla regolazione dell'espressione genica, portando all'inibizione funzionale di H2al1g.
GSK-J4 agisce attraverso un'inibizione indiretta, influenzando i modelli di metilazione degli istoni, portando infine a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica. MG-132, un inibitore del proteasoma, inibisce indirettamente H2al1g impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando il turnover proteico all'interno della cromatina. Il PFI-1, un inibitore della bromodomina mirato alle proteine BET, agisce indirettamente interrompendo le interazioni della bromodomina con gli istoni acetilati, influenzando così la struttura della cromatina e la regolazione genica. Infine, la rapamicina, come inibitore di mTOR, agisce indirettamente interferendo con la via di segnalazione di mTOR, influenzando il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica. Questi diversi inibitori chimici funzionano attraverso meccanismi diretti e indiretti, legandosi direttamente a H2al1g o influenzando vie cellulari cruciali coinvolte nella regolazione della cromatina. Attraverso questi interventi, inibiscono efficacemente la capacità funzionale di H2al1g, contribuendo alla comprensione degli intricati processi di regolazione dell'espressione genica nel nucleo.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, noto anche come SAHA, è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibisce direttamente H2al1g impedendo la deacetilazione degli istoni, con conseguenti alterazioni della struttura della cromatina. Di conseguenza, la capacità di H2al1g di modulare l'espressione genica viene ostacolata, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Inibisce indirettamente H2al1g riducendo la metilazione del DNA, che può portare a un'alterazione della struttura della cromatina e dei modelli di espressione genica, inibendo infine la funzione della proteina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della proteina bromodominio e dominio extraterminale (BET). Inibisce indirettamente H2al1g interrompendo le interazioni della bromodomina con gli istoni acetilati, influenzando la struttura della cromatina e la regolazione genica, con conseguente inibizione funzionale della proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della proteina chinasi attivata dal mitogeno p38 (MAPK). Inibisce indirettamente H2al1g interferendo con il percorso p38 MAPK, che può avere un impatto sul rimodellamento della cromatina e sull'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale di H2al1g. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina è un inibitore dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6). Inibisce direttamente H2al1g impedendo la deacetilazione di substrati specifici, influenzando il rimodellamento della cromatina e la regolazione dell'espressione genica, portando infine all'inibizione funzionale di H2al1g. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è nota per modulare diverse vie di segnalazione, comprese quelle legate all'infiammazione e allo stress ossidativo. Inibisce indirettamente H2al1g influenzando questi percorsi, che possono avere un impatto sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale della proteina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 è un inibitore della demetilasi dell'istone. Inibisce indirettamente H2al1g influenzando i modelli di metilazione degli istoni, che possono portare a cambiamenti nella struttura della cromatina e nell'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale della proteina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Inibisce indirettamente H2al1g impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando il turnover proteico all'interno della cromatina e portando all'inibizione funzionale di H2al1g. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può modulare diversi percorsi cellulari, compresi quelli coinvolti nella risposta allo stress ossidativo e nella sopravvivenza cellulare. Inibisce indirettamente H2al1g influenzando questi percorsi, che possono avere un impatto sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale della proteina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibisce direttamente H2al1g impedendo la deacetilazione degli istoni, con conseguenti alterazioni della struttura della cromatina. Di conseguenza, la capacità di H2al1g di modulare l'espressione genica viene ostacolata, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||