OTTMUSG00000016788 Attivatori
Gli attivatori OTTMUSG00000016788 più comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1, la curcumina CAS 458-37-7 e il resveratrolo CAS 501-36-0.
Il membro della famiglia del cluster istonico 2 (H2al1g) svolge un ruolo critico nella regolazione della struttura della cromatina e nel controllo epigenetico, influenzando i modelli di espressione genica. L'attivazione di H2al1g è strettamente legata a vari composti chimici che ne modulano la funzione, portando infine all'attivazione trascrizionale dei geni bersaglio. H2al1g viene attivato principalmente attraverso la modulazione della struttura della cromatina tramite l'acetilazione degli istoni. Composti come la tricostatina A, il butirrato di sodio e l'acido valproico agiscono come inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), determinando un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni. Questa modifica epigenetica promuove una configurazione aperta della cromatina nel locus del gene H2al1g, facilitando il legame dei fattori di trascrizione alla regione del promotore e la successiva trascrizione del gene. Inoltre, H2al1g può essere attivato indirettamente attraverso varie vie di segnalazione. Composti come la curcumina e il resveratrolo attivano H2al1g influenzando rispettivamente le vie NF-κB e SIRT1. Queste sostanze avviano cascate di segnalazione a valle che aumentano la trascrizione di H2al1g. Allo stesso modo, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e la 5-Aza-2'-deossicitidina attivano H2al1g modulando i livelli di metilazione del DNA nel promotore del gene, determinando uno stato di cromatina attiva che supporta l'espressione genica.
Inoltre, sostanze chimiche come SB203580 e PD98059 attivano H2al1g indirettamente, influenzando rispettivamente le vie p38 MAPK e MEK/ERK. La soppressione di queste vie porta a modelli di espressione genica alterati, tra cui un aumento della trascrizione di H2al1g, mediato da eventi di segnalazione a valle. L'arsenito di sodio attiva H2al1g attraverso la segnalazione indotta dallo stress ossidativo e l'acido betulinico promuove l'attivazione di H2al1g attraverso la modulazione della segnalazione NF-κB. Il GW5074 attiva H2al1g indirettamente inibendo la via Raf/MEK/ERK, con conseguente alterazione dei pattern di espressione genica. In sintesi, l'attivazione di H2al1g è un processo multiforme che coinvolge l'acetilazione degli istoni, la metilazione del DNA e la modulazione di varie vie di segnalazione. La comprensione di questi meccanismi è fondamentale per decifrare l'intricata rete di regolazione di H2al1g nel contesto della regolazione epigenetica e dell'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A funziona come inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), portando all'iperacetilazione degli istoni. Questa alterazione aumenta l'accessibilità della cromatina, promuovendo l'attivazione trascrizionale del gene H2al1g, consentendo un maggiore accesso alle regioni promotrici del gene. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato agisce come inibitore HDAC, simile alla tricostatina A. Aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, promuovendo una struttura cromatinica più aperta che facilita l'attivazione genica di H2al1g, consentendo il legame dei fattori di trascrizione alla regione promotrice. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico funge da inibitore dell'HDAC, con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni. Questa modifica influenza positivamente la struttura cromatinica del locus del gene H2al1g, portando a una maggiore espressione genica grazie alla promozione di una configurazione cromatinica aperta che favorisce l'accesso dei fattori di trascrizione al promotore. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina attiva H2al1g indirettamente attraverso la via NF-κB. Promuove la trascrizione dei geni che rispondono a NF-κB, tra cui H2al1g, facilitando il legame di NF-κB alla sua regione promotrice. Questa attivazione è guidata dall'induzione di cascate di segnalazione a valle associate a NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva H2al1g modulando il percorso SIRT1. Inibisce l'attività della deacetilasi SIRT1, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni e, di conseguenza, la promozione della trascrizione del gene H2al1g. L'attivazione avviene attraverso la modulazione epigenetica della struttura della cromatina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) funziona come attivatore inibendo le DNA metiltransferasi (DNMT). Riducendo la metilazione del DNA nella regione promotrice di H2al1g, l'EGCG facilita l'aumento della trascrizione genica e dell'espressione proteica. Questa attivazione è mediata da modifiche epigenetiche del DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina, un agente demetilante, può attivare H2al1g inibendo le DNA metiltransferasi (DNMT). Ciò porta alla demetilazione del DNA nel promotore del gene, creando uno stato cromatinico attivo che favorisce la trascrizione del gene e l'espressione della proteina. L'attivazione avviene attraverso la modificazione epigenetica del DNA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 attiva H2al1g indirettamente attraverso la via p38 MAPK. L'attivazione di p38 MAPK provoca eventi di segnalazione a valle che portano all'attivazione trascrizionale di geni bersaglio, tra cui H2al1g. L'attivazione è mediata da cascate di fosforilazione all'interno della via p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 attiva H2al1g indirettamente inibendo la via MEK/ERK. L'inibizione di questa via porta a modelli di espressione genica alterati, tra cui un aumento della trascrizione di H2al1g attraverso eventi di segnalazione a valle. L'attivazione è mediata dalla soppressione della cascata di segnalazione MEK/ERK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsenito di sodio attiva H2al1g attraverso lo stress ossidativo. Induce la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), che possono attivare fattori di trascrizione sensibili al redox. Questo porta all'upregulation di H2al1g attraverso l'attivazione di vie redox-responsive. L'attivazione è guidata dalla segnalazione indotta dallo stress ossidativo. | ||||||