OR1D5-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf den Geruchsrezeptor 1D5 (OR1D5) abzielen und dessen Aktivität hemmen. OR1D5 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an der Geruchssignalübertragung beteiligt ist. Riechrezeptoren wie OR1D5 gehören zu einer größeren Familie von Rezeptoren, die für die Erkennung von Geruchsmolekülen in der Umwelt verantwortlich sind und chemische Signale in neuronale Reaktionen umwandeln. Die Hemmung der OR1D5-Funktion führt zur Unterbrechung spezifischer Geruchsrezeptor-Wechselwirkungen und gibt Aufschluss über die molekulare Mechanik des Geruchssinns. Strukturell können OR1D5-Inhibitoren stark variieren, wobei ihr Design oft darauf abzielt, den natürlichen Liganden, der OR1D5 aktiviert, nachzuahmen oder zu blockieren. Indem sie die Fähigkeit des Rezeptors, sich an seine Zielmoleküle zu binden, behindern, modulieren diese Inhibitoren die Rezeptoraktivität, was zu veränderten olfaktorischen Signaltransduktionswegen führt. Aus chemischer Sicht erfordert die Synthese und Entwicklung von OR1D5-Inhibitoren ein genaues Verständnis der Bindungsdynamik von Rezeptor und Ligand, einschließlich hydrophober Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen und räumlicher Komplementarität innerhalb der Bindungstasche des Rezeptors. Forscher nutzen Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um wichtige molekulare Merkmale zu bestimmen, die die Hemmwirkung, Selektivität und Stabilität verbessern. Fortgeschrittene Techniken wie molekulares Docking und Computermodellierung spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung neuartiger Inhibitoren und liefern theoretische Vorhersagen zur Bindungsaffinität und -orientierung innerhalb des Rezeptors. Darüber hinaus trägt die chemische Optimierung durch iterative Synthese und Tests dazu bei, die Eigenschaften dieser Verbindungen zu verfeinern und sicherzustellen, dass sie effektiv auf OR1D5 abzielen, ohne dass es zu unerwünschten Wirkungen auf andere Geruchsrezeptoren oder GPCRs kommt. Dieser fokussierte Ansatz bei der chemischen Charakterisierung von OR1D5-Inhibitoren ermöglicht ein tieferes Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren und ihrer umfassenderen Rolle in sensorischen Systemen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht so den cAMP-Spiegel, der die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich Geruchsrezeptoren wie OR1D5, modulieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen erhöht das intrazelluläre cAMP, indem er dessen Abbau verhindert und damit indirekt die Aktivität von OR1D5 beeinflusst. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Hemmt die Proteinkinase A (PKA), die an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die der cAMP-Signalgebung nachgeschaltet sind, und wirkt sich indirekt auf OR1D5 aus. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Ein weiterer PKA-Inhibitor kann die Phosphorylierung von zellulären Proteinen, die an der zyklischen Nukleotid-Signalgebung beteiligt sind, verringern und so die OR1D5-Aktivität beeinflussen. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
Hemmt die Guanylylzyklase, wodurch der cGMP-Spiegel sinkt, was verschiedene Auswirkungen auf zelluläre Signalwege haben kann, die OR1D5 betreffen. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Hemmt die Stickstoffmonoxid-Synthase, was sich auf den cGMP-Spiegel auswirken kann und somit indirekt die Signalwege beeinflusst, an denen OR1D5 beteiligt ist. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Inhibitor der Phosphodiesterase Typ 4, erhöht cAMP durch Verhinderung seines Abbaus und moduliert möglicherweise OR1D5. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
cAMP-Analogon, das PKA hemmt, kann die Phosphorylierung von zellulären Proteinen, die an der cAMP-Signalgebung beteiligt sind, verringern und somit OR1D5 beeinträchtigen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, die die OR1D5-Aktivität beeinflussen können. |