OR1D5 Attivatori

Gli attivatori OR1D5 più comuni comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la caffeina CAS 58-08-2, la teofillina CAS 58-55-9 e la PGE2 CAS 363-24-6.

La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, che porta a un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare varie proteine, potenzialmente in grado di potenziare la segnalazione di OR1D5. L'IBMX, la caffeina e la teofillina condividono un meccanismo che inibisce le fosfodiesterasi, portando a livelli elevati di cAMP, che a loro volta possono upregolare l'attività di OR1D5 attraverso una maggiore segnalazione della PKA.

La PGE2 e l'istamina agiscono coinvolgendo i rispettivi GPCR, il che influisce indirettamente sui livelli di cAMP e potrebbe influenzare l'attività di OR1D5. L'effetto della nicotina sui recettori nicotinici dell'acetilcolina può modulare le vie legate ai GPCR, che possono alterare la segnalazione di OR1D5. La capsaicina e il mentolo attivano rispettivamente i canali TRPV1 e TRPM8, determinando variazioni del calcio intracellulare che influenzano indirettamente i GPCR, compreso OR1D5. La L-arginina serve come precursore dell'ossido nitrico, che può modulare l'attività dei GPCR e quindi avere un impatto su OR1D5. Il butirrato di sodio modifica i modelli di espressione genica, influenzando potenzialmente la funzione dei GPCR e quindi l'attività di OR1D5. Il sale di tetralitio di guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) si lega alle proteine G, mantenendole in uno stato attivo e potenziando la segnalazione dei GPCR, potenzialmente influenzando OR1D5.