Olfr486 wurde als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) identifiziert und ist eng in das komplexe Netzwerk der Geruchstransduktionswege eingebunden. Als chemosensorischer Rezeptor, der sich auf der Zellmembran von Geruchsneuronen befindet, spielt Olfr486 eine entscheidende Rolle bei der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe und setzt dabei Signalkaskaden in Gang, die letztlich zur Geruchswahrnehmung eines Organismus beitragen. Die Selektivität des Rezeptors bei der Erkennung unterschiedlicher chemischer Reize unterstreicht seine Bedeutung bei der Gestaltung der Geruchslandschaft und der Beeinflussung der Reaktion eines Organismus auf seine Umgebung.
Die Hemmung von Olfr486 erfordert ein ausgeklügeltes Zusammenspiel chemischer Modulatoren, die jeweils genau auf die Schlüsselkomponenten der mit diesem GPCR verbundenen intrazellulären Signalwege abzielen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, die fein abgestimmt sind, um spezifische zelluläre Prozesse zu stören. Wirkstoffe, die auf den MAPK-Signalweg abzielen, wie Sorafenib und SB 203580, üben ihren Einfluss stromabwärts aus, indem sie Elemente wie SPRY4 modulieren und dadurch indirekt Olfr486 hemmen. Pertussis-Toxin interferiert mit G-Protein-Untereinheiten, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung und trägt zur Hemmung von Olfr486 bei. Darüber hinaus verändern Moleküle wie Thapsigargin und Thioridazin, die die intrazelluläre Kalziumdynamik beeinflussen, Calmodulin-assoziierte Kaskaden, die sich indirekt auf die Aktivität von Olfr486 auswirken. Die Hemmung durch den PI3K-AKT-Signalweg, die durch Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 gefördert wird, zeigt die Feinheiten der Signalmodulation, die letztlich die Funktion von Olfr486 beeinflusst. Die Vielfalt der Mechanismen verdeutlicht die Komplexität der GPCR-Hemmung und bietet Einblicke in potenzielle Wege für die weitere Forschung zum Verständnis der olfaktorischen Transduktionsprozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multikinase-Inhibitor, der auf RAF und VEGFR abzielt und sich indirekt auf Olfr486 auswirkt, indem er die nachgeschalteten Signalkaskaden unterbricht. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmt Gαi-Proteine, was die GPCR-Signalübertragung beeinträchtigt und zu einer indirekten Hemmung von Olfr486 führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Löst ER-Stress aus, indem es SERCA hemmt, die ungefaltete Proteinantwort (UPR) auslöst und indirekt die Aktivität von Olfr486 beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg unterbricht, sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt und indirekt zur Hemmung von Olfr486 beiträgt. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
Zielt auf die Rho-Kinase, moduliert die Dynamik des Zytoskeletts und die GPCR-Signalübertragung und hemmt indirekt Olfr486. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
Verändert den intrazellulären Kalziumspiegel und beeinflusst Calmodulin-assoziierte Kaskaden, was zu einer indirekten Hemmung von Olfr486 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Selektiver p38 MAPK-Inhibitor, der sich auf nachgeschaltete Effektoren auswirkt und indirekt über den MAPK-Weg zur Hemmung von Olfr486 beiträgt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die nachgeschalteten Signalwege unterbricht und indirekt zur Hemmung von Olfr486 beiträgt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibitor der Calmodulin-Kinase II (CaMKII), der die Calmodulin-assoziierten Kaskaden beeinflusst, was zu einer indirekten Hemmung von Olfr486 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg unterbricht, sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt und indirekt zur Hemmung von Olfr486 beiträgt. | ||||||