OG-L002 (CAS 1357302-64-7)

OG-L002 ist ein selektiver Inhibitor des Enzyms Lysin-spezifische Demethylase 1 (LSD1, auch bekannt als KDM1A). LSD1 ist eine Histondemethylase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, indem sie Methylgruppen von Lysin 4 des Histons H3 (H3K4) entfernt. Durch diese Demethylierung wird die Chromatinstruktur verändert, was in der Regel zu einer transkriptionellen Unterdrückung von Genen führt. Der primäre Wirkmechanismus von OG-L002 beinhaltet die Hemmung von LSD1. Durch Bindung an das aktive Zentrum von LSD1 verhindert OG-L002 die Interaktion des Enzyms mit seinen Histonsubstraten und hemmt dadurch seine Demethylaseaktivität. Diese Hemmung führt zu einem Anstieg der Methylierungsgrade von H3K4, was häufig mit einem aktiven Transkriptionszustand einhergeht. Daher kann OG-L002 durch Veränderung der Histon-Methylierungslandschaft Veränderungen in den Genexpressionsmustern bewirken. In der wissenschaftlichen Forschung wird OG-L002 ausgiebig eingesetzt, um die Rolle von Histonmodifikationen bei der Genregulation zu untersuchen. Forscher verwenden diese Chemikalie, um zu verstehen, wie Veränderungen der Histon-Methylierung die Expression von Genen beeinflussen, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind, einschließlich Differenzierung, Entwicklung und Reaktion auf Umweltreize. Darüber hinaus dient OG-L002 als Werkzeug zur Erforschung der breiteren Auswirkungen der LSD1-Aktivität auf die Chromatindynamik und die epigenetische Regulation. Durch die Hemmung von LSD1 können Forscher untersuchen, wie dieses Enzym zur Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur und zu den epigenetischen Mechanismen beiträgt, die dem zellulären Gedächtnis und der Identität zugrunde liegen.