Les activateurs de MORF sont chimiquement variés, chacun s'engageant dans des interactions uniques avec les voies de signalisation cellulaires afin d'améliorer la fonction de MORF. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, catalyse l'activation de la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation du MORF ou de ses protéines associées, amplifiant ainsi la capacité opérationnelle du MORF dans son contexte de signalisation. Ce mécanisme est repris par l'Isoprotérénol et le Rolipram, qui augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, bien que par des modalités différentes; l'Isoprotérénol se lie aux récepteurs bêta-adrénergiques, tandis que le Rolipram empêche la dégradation de l'AMPc en inhibant la PDE4. En outre, le 8-Bromo-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, stimule directement les voies dépendantes de l'AMPc, favorisant une augmentation de l'activité des MORF, et l'IBMX prolonge la signalisation de l'AMPc en limitant sa décomposition par les phosphodiestérases.
La contribution de la signalisation calcique à l'activité des MORF est soulignée par des agents comme l'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores qui augmentent le calcium intracellulaire, activant des kinases ou des phosphatases sensibles au calcium qui modulent l'état d'activité des MORF. Dans le domaine de la signalisation lipidique, la sphingosine-1-phosphate peut se lier à ses récepteurs couplés aux protéines G, influençant l'activité de la MORF en modifiant le paysage de la phosphorylation au sein de son réseau de signalisation. La PMA active la PKC, initiant une cascade de phosphorylation qui peut renforcer la fonction de la MORF. En revanche, le LY294002 cible PI3K, influençant ainsi l'activité du MORF en modulant la voie de signalisation AKT en aval. L'EGCG, un inhibiteur de kinase, peut réduire la phosphorylation inhibitrice dans la voie de MORF, renforçant ainsi son activité. Collectivement, ces composés exercent leur influence sur MORF par une interaction complexe de mécanismes de signalisation, chacun convergeant pour augmenter l'activité fonctionnelle de la protéine sans nécessiter une régulation à la hausse de son expression ou une activation directe.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA (protéine kinase A). La PKA activée peut phosphoryler le MORF ou les protéines associées, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle du MORF dans ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases ou les phosphatases dépendantes du calcium, qui peuvent moduler l'activité du MORF par des événements de phosphorylation ou de déphosphorylation. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui stimule la production d'AMPc, entraînant indirectement l'activation du MORF par les voies de la protéine kinase dépendante de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors phosphoryler des protéines cibles qui augmentent directement ou indirectement l'activité de la MORF. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendantes de l'AMPc, renforçant ainsi l'activité des MORF en imitant l'action de l'AMPc endogène. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, une classe de protéines impliquées dans les réponses cellulaires au stress. L'activation des sirtuines peut conduire à la désacétylation du MORF ou des protéines liées au MORF, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du MORF. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs couplés aux protéines G, affectant potentiellement l'activité du MORF en modifiant l'état de phosphorylation des protéines au sein du réseau de signalisation du MORF. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une activation soutenue des voies dépendant de l'AMPc, susceptible de renforcer l'activité des MORF. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'Ionomycine, et peut potentialiser l'activité des MORF en activant les mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules et une activation subséquente des voies dépendantes de l'AMPc qui peuvent augmenter l'activité du MORF. |