MORF Inhibitoren
Gängige MORF Inhibitors sind unter underem Anacardic Acid CAS 16611-84-0, Garcinol CAS 78824-30-3, Curcumin CAS 458-37-7, C646 CAS 328968-36-1 und Scriptaid CAS 287383-59-9.
MORF-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in der Molekularbiologie und Pharmakologie durch die Modulation spezifischer zellulärer Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. MORF (Modularly Organized RNA-splicing Factor) ist ein Protein, das am RNA-Spleißen beteiligt ist, einem kritischen Prozess, der in eukaryontischen Zellen stattfindet, um Introns zu entfernen und Exons in prä-mRNA-Molekülen zu verbinden, wodurch schließlich reife und funktionale mRNA-Transkripte entstehen. Das RNA-Spleißen ist für die ordnungsgemäße Expression von Genen unerlässlich, da es die Bildung verschiedener Protein-Isoformen ermöglicht und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. MORF-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des MORF-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und die zellulären Prozesse beeinflussen, die vom MORF-vermittelten RNA-Spleißen abhängen.
Strukturell sind MORF-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle von MORF abzielen und somit eine hohe Spezifität für diesen besonderen Spleißfaktor gewährleisten. Durch die Hemmung von MORF können diese Verbindungen das normale Spleißen von prä-mRNA-Molekülen stören, was zur Produktion von abweichenden mRNA-Transkripten führt und die Genexpressionsmuster beeinflusst. Die Untersuchung von MORF-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen wesentlicher zellulärer Funktionen der Genexpression und RNA-Verarbeitung gewährt. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Molekularbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter alternatives Spleißen, RNA-Stoffwechsel und die molekulare Grundlage genetischer Krankheiten. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um den Umfang ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit dem RNA-Spleißen vollständig zu erforschen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $102.00 $204.00 | 13 | |
Es ist dafür bekannt, dass es HATs hemmt, und könnte daher indirekt die Aktivität von KAT6B und damit seine regulatorischen Funktionen bei der Transkription beeinflussen. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $124.00 $502.00 | 13 | |
Ein weiterer HAT-Inhibitor könnte möglicherweise die KAT6B-vermittelte Transkriptionsregulierung herunterregulieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Zeigt ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten, einschließlich der Hemmung von HATs, was sich möglicherweise auf die Funktion von KAT6B auswirkt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
Ein spezifischer p300/CBP HAT-Inhibitor könnte indirekt die KAT6B-Aktivität durch überlappende Wege der Chromatinmodifikation beeinflussen. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $64.00 $183.00 | 11 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte das Acetylierungsgleichgewicht beeinflussen und indirekt die KAT6B-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Als HDAC-Inhibitor kann er den Chromatinumbau beeinflussen und sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung durch KAT6B auswirken. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $200.00 | 9 | |
Ein weiterer potenter HDAC-Inhibitor könnte indirekt die Rolle von KAT6B bei der Histonmodifikation und Transkription beeinflussen. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $256.00 $612.00 $936.00 | 2 | |
Hemmt EZH2, eine Histonmethyltransferase, die möglicherweise den Chromatinstatus verändert und die KAT6B-Funktion beeinträchtigt. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3-Inhibitor, könnte sich auf das Gleichgewicht der Chromatin-Acetylierung auswirken und indirekt die Aktivität von KAT6B beeinflussen. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Hemmt HDACs, könnte die Chromatinstruktur beeinflussen und sich dadurch indirekt auf die Funktion von KAT6B auswirken. | ||||||