Structure moléculaire de C646, Numéro CAS: 328968-36-1
C646 (CAS 328968-36-1)
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Noms alternatifs:
4-[4-[[5-(4,5-Dimethyl-2-nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-pyrazol-1-yl]benzoic acid
Application(s):
C646 est un inhibiteur sélectif de p300, CBP et des histones H3 et H4.
Numéro CAS:
328968-36-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
445.42
Formule Moléculaire:
C24H19N3O6
Information supplémentaire:
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Le C646 est un composé utilisé en recherche biochimique, notamment comme outil d'étude de la régulation de l'expression des gènes. Il agit comme un inhibiteur sélectif de p300, une enzyme histone acétyltransférase, qui joue un rôle critique dans l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et la transcription des gènes. En inhibant cette enzyme, le C646 permet aux chercheurs d'étudier les conséquences d'une acétylation réduite des histones sur l'activité des gènes et les processus cellulaires. En biologie moléculaire, le composé est utilisé pour étudier le mécanisme des modifications épigénétiques et leur effet sur diverses voies de signalisation. En outre, le C646 est utilisé dans le domaine de la biologie cellulaire pour explorer l'impact de ces modifications épigénétiques sur la différenciation et la prolifération cellulaires. L'utilité du composé s'étend à l'examen des facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec p300, ce qui permet de mieux comprendre leur fonction et leur régulation.
C646 (CAS 328968-36-1) Références
- L'inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300 C646 induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose de manière sélective dans les cellules AML1-ETO-positives. | Gao, XN., et al. 2013. PLoS One. 8: e55481. PMID: 23390536
- C646, une petite molécule inhibitrice sélective de l'histone acétyltransférase p300, radiosensibilise les cellules cancéreuses du poumon en augmentant la catastrophe mitotique. | Oike, T., et al. 2014. Radiother Oncol. 111: 222-7. PMID: 24746574
- L'inhibiteur d'histone acétyltransférase C646 inverse la transition épithéliale-mésenchymateuse des cellules mésothéliales péritonéales humaines en bloquant la voie de signalisation TGF-β1/Smad3 in vitro. | Yang, Y., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 2746-54. PMID: 26045780
- C646, un nouvel inhibiteur spécifique de la protéine de liaison p300/CREB de l'histone acétyltransférase, atténue l'infection par le virus de la grippe A. | Zhao, D., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 60: 1902-6. PMID: 26711748
- L'inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300 C646 réduit l'expression des gènes pro-inflammatoires et inhibe les histones désacétylases. | van den Bosch, T., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 102: 130-140. PMID: 26718586
- Caractérisation des cibles covalentes d'une petite molécule inhibitrice de la lysine acétyltransférase P300. | Shrimp, JH., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 151-5. PMID: 26985290
- L'inhibiteur sélectif de p300 C646 inhibe les gènes E6-E7 du HPV, modifie le métabolisme du glucose et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus. | He, H., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 206-215. PMID: 28619596
- L'inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP C646 bloque les voies de survie et d'invasion des lignées cellulaires du cancer gastrique. | Wang, YM., et al. 2017. Int J Oncol. 51: 1860-1868. PMID: 29075795
- L'inhibiteur de CBP/p300 C646 prévient la prolifération des cellules neuroépithéliales induite par une exposition élevée au glucose. | Bai, B., et al. 2018. Birth Defects Res. 110: 1118-1128. PMID: 30114346
- Le C646 module la réponse inflammatoire et l'activité antibactérienne des macrophages. | Fang, F., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 74: 105736. PMID: 31302452
- Effets de l'inhibiteur d'histone acétylase C646 sur la croissance et la différenciation des cellules souches dérivées de l'adipeuse. | Wang, Z., et al. 2021. Cell Cycle. 20: 392-405. PMID: 33487075
- C646 inhibe les protéines liées au cycle cellulaire G2/M et potentialise les effets antitumoraux dans le cancer du pancréas. | Ono, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10078. PMID: 33980911
- C646 protège contre le modèle de colite induite par le DSS en ciblant l'inflammasome NLRP3. | Xu, X., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 707610. PMID: 34322027
- L'inhibiteur de l'acétyltransférase P300 C646 favorise la translocation membranaire du substrat protéique du récepteur de l'insuline et l'interaction avec le récepteur de l'insuline. | Peng, J., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101621. PMID: 35074429
Inhibiteur de:
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4632411B12Rik, ACTR6, ASCL2, Brpf1, C11orf41_D430041D05Rik, C87499, C87977, CARM1, CDY, CECR2, Chromodomain Helicase DNA binding protein (CHD), DUB1, ECOP, EG240038, EG278167, EG434727, EG625480, ELL, ELL2, EPC1, ephrin-B1, Esa1, Ets-1, Fbxw21, HAT1, HDA2, Histone cluster 1 H1T, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3C, Histone H2BM, Histone H3.3B, HKDC1, INTS4, Josephin-3, Khdc1b, L3MBTL3, LRRC4B, LRRC8E, MacroH2A, MacroH2A1, Mad 1, MEAF6, Med19, megalin, Miz-1, MORF4L1, Mot1, MRG15, Mxi1, Myocardin, NAT-12, NDRG2, p300, PARG, Peregrin, periphilin 1, PHF7, Pinin, POLR2D, PRDM14, Rad21, Rad23B, RNF20, RPRD2, RTF1, SA-2, SENP2, SETD6, SIV-1 Nef, SLUG, Smurf2, SSU72, STH1, StIP1, TAF II p135, TAF9A, Tctex1D1, TLE4, YAF2, Zfp874, ZNF226, ZNF408, et ZNF620.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
C646, 10 mg | sc-364452 | 10 mg | $260.00 | |||
C646, 50 mg | sc-364452A | 50 mg | $925.00 |