LRRC53 Inhibitoren
Gängige LRRC53 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Die LRRC53-Inhibitoren gehören zu einer vielfältigen chemischen Klasse, die Verbindungen umfasst, die auf wichtige Signalwege abzielen, die in LRRC53-assoziierte zelluläre Prozesse involviert sind. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, um die Genexpression, die zelluläre Signalübertragung und die epigenetische Regulierung zu beeinflussen. Retinsäure wirkt als Agonist für nukleare Rezeptoren und beeinflusst die mit LRRC53 verbundenen Signalwege durch Modulation der Genexpression. Inhibitoren wie PD98059, SB203580 und U0126 zielen auf die MAPK/ERK-Signalübertragung ab und beeinflussen LRRC53-assoziierte zelluläre Funktionen durch Unterbrechung dieses Weges. LY294002, Wortmannin und AZD8055 hemmen Komponenten des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs und wirken sich so auf das Überleben, das Wachstum und den Stoffwechsel von LRRC53-assoziierten Zellen aus.Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und der JAK/STAT-Signalweg-Inhibitor AG490 modifizieren die Chromatinstruktur bzw. unterbrechen den JAK2-vermittelten Signalweg und beeinflussen so die LRRC53-assoziierte Genexpression. SB431542 zielt auf die TGF-β-Signalübertragung ab und beeinflusst LRRC53-bezogene Prozesse wie Zelldifferenzierung und Migration. SP600125 und Rapamycin modulieren den JNK- bzw. mTOR-Signalweg und beeinflussen LRRC53-bezogene zelluläre Prozesse wie Stressreaktion, Apoptose und Proteinsynthese. Dieses vielfältige Spektrum von LRRC53-Inhibitoren bietet insgesamt wertvolle Einblicke in potenzielle Ziele für die Modulation der LRRC53-Funktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure (RA) wirkt als Agonist für Kernrezeptoren (RARs und RXRs). Die Aktivierung dieser Rezeptoren durch RA kann die Genexpression modulieren und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit LRRC53 beeinflussen. Die Auswirkungen auf die Gentranskription können zu regulatorischen Effekten auf LRRC53-assoziierte Signalwege führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1, einem Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1 wird die Aktivierung von ERK1/2 verhindert, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Prozesse führt. PD98059 kann LRRC53-bezogene Signalwege beeinflussen, indem es die MAPK/ERK-Signalkaskade moduliert und so die Zellproliferation und -differenzierung beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an der Stressreaktion und Entzündung beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf LRRC53-bezogene zelluläre Prozesse auswirken. SB203580 kann den p38 MAPK-Signalweg modulieren, was zu Veränderungen der Genexpression und der mit LRRC53 verbundenen zellulären Funktionen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die entscheidende Komponenten des PI3K/AKT-Signalwegs sind. Die Hemmung von PI3Ks kann die AKT-Aktivierung stören und nachgeschaltete Ziele beeinflussen. LY294002 kann LRRC53-bezogene Signalwege beeinflussen, indem es die PI3K/AKT-Signalübertragung moduliert und so das Überleben, das Wachstum und den Stoffwechsel der Zellen beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histonacetylierung und einer veränderten Chromatinstruktur führt. Diese epigenetische Modulation kann die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflussen. Trichostatin A kann LRRC53-assoziierte Signalwege beeinflussen, indem es die Zugänglichkeit des Chromatins und die Gentranskription verändert, was zu regulatorischen Auswirkungen auf die LRRC53-Funktion führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen und möglicherweise LRRC53-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. Diese Verbindung kann die PI3K-vermittelte Regulation des Zellüberlebens, des Zellwachstums und des Zellstoffwechsels verändern und die LRRC53-Funktion beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, entscheidende Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK1/2 verhindert die Aktivierung von ERK1/2, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genexpression und zelluläre Prozesse führt. U0126 kann LRRC53-bezogene Signalwege modulieren, indem es die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbricht und die Zellproliferation und -differenzierung beeinflusst. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors (ALK5), einer Schlüsselkomponente des TGF-β-Signalwegs. Die Hemmung von ALK5 kann die nachgeschaltete Signalübertragung verändern und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit LRRC53 beeinflussen. SB431542 kann LRRC53-assoziierte Signalwege beeinflussen, indem es die TGF-β-Signalübertragung moduliert, was zu Veränderungen bei der Zelldifferenzierung, -migration und dem Überleben führt. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 ist ein JAK2-Inhibitor (Janus-Kinase 2), der die JAK/STAT-Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung von JAK2 durch AG490 kann die nachgeschaltete STAT-Aktivierung beeinflussen und möglicherweise LRRC53-bezogene zelluläre Prozesse beeinflussen. Diese Verbindung kann die JAK/STAT-vermittelte Regulation der Genexpression und der mit LRRC53 verbundenen zellulären Funktionen verändern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), einer Kinase, die an der Stressreaktion und Apoptose beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf LRRC53-bezogene zelluläre Prozesse auswirken. SP600125 kann den JNK-Signalweg modulieren, was zu Veränderungen der Genexpression und der mit LRRC53 verbundenen zellulären Funktionen führt. | ||||||