Les inhibiteurs de LRRC53 appartiennent à une classe chimique diversifiée qui comprend des composés ciblant des voies de signalisation clés impliquées dans les processus cellulaires associés à LRRC53. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes pour moduler l'expression des gènes, la signalisation cellulaire et la régulation épigénétique. L'acide rétinoïque agit comme un agoniste des récepteurs nucléaires, influençant les voies liées à LRRC53 par la modulation de l'expression génique. Les inhibiteurs tels que PD98059, SB203580 et U0126 ciblent la signalisation MAPK/ERK, affectant les fonctions cellulaires associées à LRRC53 en perturbant cette voie. LY294002, Wortmannin et AZD8055 inhibent les composants de la voie PI3K/AKT/mTOR, influençant la survie, la croissance et le métabolisme des cellules associées à LRRC53. Les inhibiteurs de la déacétylase des histones comme la trichostatine A et l'inhibiteur de la voie JAK/STAT AG490 modifient la structure de la chromatine et perturbent la signalisation médiée par JAK2, respectivement, influençant l'expression des gènes associés à LRRC53. SB431542 cible la signalisation TGF-β, influençant les processus liés à LRRC53 tels que la différenciation et la migration cellulaires. SP600125 et Rapamycin modulent respectivement les voies JNK et mTOR, affectant les processus cellulaires liés à LRRC53 tels que la réponse au stress, l'apoptose et la synthèse des protéines. Cette gamme variée d'inhibiteurs de LRRC53 fournit collectivement des informations précieuses sur les cibles potentielles de la modulation de la fonction de LRRC53.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque (RA) agit comme un agoniste des récepteurs nucléaires (RARs et RXRs). L'activation de ces récepteurs par l'AR peut moduler l'expression des gènes, influençant ainsi les processus cellulaires liés à LRRC53. L'impact sur la transcription des gènes peut entraîner des effets régulateurs sur les voies associées à LRRC53. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1, un composant de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1 empêche l'activation de ERK1/2, ce qui entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes et les processus cellulaires. Le PD98059 peut influencer les voies liées à LRRC53 en modulant la cascade de signalisation MAPK/ERK, affectant ainsi la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase impliquée dans la réponse au stress et l'inflammation. L'inhibition de p38 MAPK peut affecter les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires liés à LRRC53. Le SB203580 peut moduler la voie p38 MAPK, entraînant des altérations de l'expression génique et des fonctions cellulaires associées à LRRC53. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), des composants cruciaux de la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition des PI3K peut perturber l'activation de l'AKT, influençant ainsi les cibles en aval. Le LY294002 peut affecter les voies liées à LRRC53 en modulant la signalisation PI3K/AKT, ce qui a un impact sur la survie, la croissance et le métabolisme des cellules. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine. Cette modulation épigénétique peut influencer l'expression des gènes et les processus cellulaires. La trichostatine A peut avoir un impact sur les voies associées à LRRC53 en modifiant l'accessibilité de la chromatine et la transcription des gènes, ce qui entraîne des effets régulateurs sur la fonction de LRRC53. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique de PI3K, qui perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par la wortmannine peut affecter les cascades de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à LRRC53. Ce composé peut altérer la régulation de la survie, de la croissance et du métabolisme cellulaires médiée par PI3K, ce qui a un impact sur la fonction de LRRC53. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, des composants cruciaux de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 empêche l'activation de ERK1/2, ce qui entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes et les processus cellulaires. U0126 peut moduler les voies liées à LRRC53 en perturbant la signalisation MAPK/ERK, influençant ainsi la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur du TGF-β de type I (ALK5), un composant clé de la voie de signalisation du TGF-β. L'inhibition d'ALK5 peut modifier la signalisation en aval, influençant ainsi les processus cellulaires liés à LRRC53. Le SB431542 peut avoir un impact sur les voies associées à LRRC53 en modulant la signalisation TGF-β, ce qui entraîne des changements dans la différenciation, la migration et la survie des cellules. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de JAK2 (Janus kinase 2), qui perturbe la signalisation JAK/STAT. L'inhibition de JAK2 par AG490 peut affecter l'activation STAT en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à LRRC53. Ce composé peut altérer la régulation médiée par JAK/STAT de l'expression des gènes et des fonctions cellulaires associées à LRRC53. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase impliquée dans la réponse au stress et l'apoptose. L'inhibition de JNK peut affecter les voies de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires liés à LRRC53. SP600125 peut moduler la voie JNK, entraînant des altérations de l'expression des gènes et des fonctions cellulaires associées à LRRC53. |