Os activadores químicos do LRRC53 podem induzir várias vias de sinalização intracelular através dos seus mecanismos de ação distintos, conduzindo à fosforilação e ativação desta proteína. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actua activando a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma variedade de proteínas alvo, incluindo potencialmente a LRRC53. A ionomicina, ao atuar como ionóforo para o cálcio, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode desencadear cascatas de sinalização sensíveis ao cálcio e a subsequente fosforilação do LRRC53. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, eleva os níveis de cálcio citosólico, levando possivelmente à ativação do LRRC53 através de cinases dependentes do cálcio. A forskolina, ao elevar os níveis de AMPc através da estimulação da adenilil ciclase, ativa a PKA, que também pode ter como alvo a fosforilação do LRRC53. O dibutiril-cAMP (db-cAMP), um análogo do cAMP, permeia as membranas celulares e ativa a PKA, que pode novamente fosforilar e ativar o LRRC53.
Outros produtos químicos, como o ácido okadaico e a calicilina A, ambos inibidores das proteínas fosfatases, podem levar a um aumento do estado de fosforilação das proteínas celulares, o que, por sua vez, pode resultar na ativação do LRRC53. O pervanadato, como inibidor das tirosina fosfatases, pode também contribuir para a ativação do LRRC53 através do aumento da fosforilação da tirosina. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem depois fosforilar o LRRC53 como parte da resposta ao stress celular. O KN-93, que inibe a CaMKII, pode levar à ativação de vias que envolvem a fosforilação do LRRC53, enquanto o H-89, apesar de ser um inibidor da PKA, tem efeitos fora do alvo que podem ativar vias que fosforilam o LRRC53. O galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido por modular as vias de sinalização da quinase, pode também desempenhar um papel na fosforilação e ativação do LRRC53. Estes diversos produtos químicos, através das suas interacções únicas com enzimas celulares e moléculas de sinalização, contribuem para a modulação da atividade do LRRC53 na célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas alvo. Uma vez que a ativação da PKC conduz frequentemente à ativação a jusante de proteínas envolvidas na sinalização celular, a LRRC53, enquanto proteína possivelmente influenciada pela sinalização da PKC, seria funcionalmente activada em consequência da ação da PMA sobre a PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo para o cálcio, aumentando a concentração de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar vias de sinalização sensíveis ao cálcio, que podem incluir cinases ou outros efectores que fosforilam e activam diretamente o LRRC53. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O aumento do AMPc ativa a PKA (proteína quinase dependente do AMPc), que pode então fosforilar e ativar o LRRC53 como parte das cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido okadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido okadaico conduz a um aumento da fosforilação das proteínas na célula. Isto resultaria na ativação sustentada do LRRC53 se este for um substrato para estas fosfatases. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável à membrana que ativa a PKA. A ativação da PKA pode então fosforilar e ativar diretamente o LRRC53 se este for um alvo da PKA ou como parte de uma via de sinalização mais ampla dependente da fosforilação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o LRRC53. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Sabe-se que a anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode levar à fosforilação e ativação de proteínas alvo, incluindo o LRRC53, como parte das vias de sinalização da resposta ao stress. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). No entanto, a sua ligação à CaMKII pode levar a efeitos paradoxais, conduzindo, em última análise, à ativação de vias que incluem a fosforilação do LRRC53. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
À semelhança do ácido ocadaico, a calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases, nomeadamente da PP1 e da PP2A. Esta inibição pode levar a uma fosforilação prolongada e à consequente ativação de proteínas a jusante, que podem incluir o LRRC53. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG modula várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem cinases. A interação da EGCG com estas cinases pode levar à fosforilação e à ativação funcional de proteínas no âmbito destas vias, incluindo potencialmente o LRRC53. | ||||||