LOC728393 Aktivatoren
Gängige LOC728393 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
LOC728393 ist eine Bezeichnung, die sich auf ein spezifisches genetisches Element oder eine molekulare Sequenz im menschlichen Genom beziehen könnte, die möglicherweise als Protein oder Enzym mit einer bestimmten Funktion exprimiert wird. Aktivatoren dieses Elements wären Chemikalien, die seine Expression oder Aktivität in einem biologischen Kontext erhöhen können. Diese Moleküle würden mit den regulatorischen Regionen des Gens oder den biochemischen Pfaden interagieren, die die Produktion oder Wirkung des von LOC728393 kodierten Proteins kontrollieren. Die genauen Aktivierungsmechanismen könnten variieren, einschließlich allosterischer Modulation, direkter Bindung an Promotorregionen zur Verbesserung der Transkription oder Stabilisierung der mRNA zur Steigerung der Translationseffizienz. Diese Klasse von Chemikalien würde sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von LOC728393 zu beeinflussen, was sich möglicherweise auf den Gehalt oder die Funktionalität des assoziierten Proteinprodukts auswirkt.
Die chemische Struktur und die Eigenschaften der LOC728393-Aktivatoren wären vielfältig und spiegeln die Vielfalt der potenziellen Mechanismen wider, durch die sie ihre Wirkung entfalten könnten. Bei diesen Aktivatoren kann es sich um kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biomoleküle handeln, die auf hohe Affinität und Spezifität für ihr Ziel optimiert wurden. Die Interaktion zwischen einem Aktivator und LOC728393 wäre das Ergebnis eines fein abgestimmten Erkennungsprozesses, der häufig mehrere Kontaktpunkte umfasst, um Selektivität zu gewährleisten. Die Entwicklung solcher Aktivatoren würde eine detaillierte Kenntnis der Struktur und der Regulationsmechanismen von LOC728393 erfordern, wobei Techniken wie Hochdurchsatz-Screening oder biophysikalische Methoden wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie eingesetzt werden müssten, um Moleküle zu identifizieren, die in der Lage sind, seine Aktivität zu modulieren. Der chemische Raum potenzieller Aktivatoren ist zwar riesig, aber jeder Aktivator würde sich durch seine einzigartige chemische Signatur und seine Fähigkeit auszeichnen, LOC728393 zu modulieren, ohne andere Gene oder Proteine zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an der Regulierung zahlreicher zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Substraten führen, die die Aktivität von LOC728393 modulieren und dadurch möglicherweise seine funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktivieren kann. Da LOC728393 Teil zellulärer Prozesse ist, die durch Calcium reguliert werden, kann Ionomycin die Aktivität von LOC728393 über diese Signalwege verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-phosphat-Rezeptoren und nachfolgende nachgeschaltete Signalwege aktivieren kann. Diese Aktivierung kann die Aktivität von LOC728393 durch die Beteiligung an Signalkaskaden, an denen LOC728393 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Die Erhöhung von cAMP kann anschließend die Aktivität von LOC728393 über cAMP-abhängige Signalwege verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist eine Polyphenolverbindung, die dafür bekannt ist, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen. Dadurch kann sie hemmende Phosphorylierungsereignisse beseitigen und die Aktivität von LOC728393 durch die Aufhebung der Hemmung seiner Signalwege steigern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Hemmung von PDEs kann IBMX die cAMP-Spiegel erhöhen und so möglicherweise die Aktivität von LOC728393 durch cAMP-abhängige Signalmechanismen steigern. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das cAMP-abhängige Signalwege direkt aktiviert. Diese Verbindung könnte die Aktivität von LOC728393 verstärken, indem sie die Wirkung von endogenem cAMP nachahmt und Signalwege aktiviert, mit denen LOC728393 in Verbindung steht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, ähnlich wie Ionomycin. Dieser Calciumanstieg kann Signalwege aktivieren, die möglicherweise die Aktivität von LOC728393 verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP ist ein stabiles Analogon von cAMP, das die cAMP-abhängigen Proteinkinasen aktiviert. Auf diese Weise könnte es die Aktivität von LOC728393 verstärken, indem es zelluläre Prozesse beeinflusst, an denen LOC728393 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der nachgeschaltete Signalwege, einschließlich des AKT-Signalwegs, verändern kann. Durch die Modulation dieser Signalwege kann LY294002 indirekt die Aktivität von LOC728393 erhöhen, wenn LOC728393 funktionell mit ihnen verbunden ist. | ||||||