LOC728393 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC728393 incluyen, pero no se limitan a E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PR 619 CAS 2645-32-1 y N-Etilmaleimida CAS 128-53-0.
Los inhibidores de LOC728393 pertenecen a un grupo de compuestos caracterizados por su capacidad de modular la actividad del gen LOC728393. LOC728393 es un gen de ARN no codificante, y sus inhibidores están diseñados para dirigirse específicamente a este gen e inhibir su función. Estos inhibidores suelen sintetizarse mediante técnicas químicas avanzadas y pueden mostrar un alto grado de especificidad en sus interacciones con el gen LOC728393. Los investigadores se han centrado en comprender los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación de LOC728393 y el impacto de su inhibición en diversos procesos celulares.
Los estudios con inhibidores de LOC728393 han tratado de dilucidar el papel de LOC728393 en las funciones y vías celulares. Los inhibidores pueden funcionar uniéndose a regiones específicas del ARN LOC728393, impidiendo sus interacciones normales con componentes celulares u otras moléculas. La exploración de los inhibidores de LOC728393 ha aportado valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras en el interior de las células. Además, los investigadores han estudiado las implicaciones potenciales de la modulación de la actividad de LOC728393 en el contexto de diversas condiciones fisiológicas y patológicas. La comprensión de los mecanismos de acción detallados de estos inhibidores es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la regulación génica y puede abrir nuevas vías de investigación en el campo más amplio de la biología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor irreversible dirigido contra las cisteína proteasas. El LOC728393, como miembro de las proteasas específicas de la ubiquitina, podría ser susceptible a la acción del E-64 debido a su posible interacción con la vía de la ubiquitina, lo que conduciría a la inhibición de su actividad desubiquitinadora. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma potente, reversible y permeable a las células. Inhibe la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al estabilizar los sustratos poliubiquitinados, el MG132 podría impedir indirectamente la actividad del LOC728393 al impedir la disponibilidad del sustrato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Inhibe la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Al bloquear la actividad proteasomal, la lactacistina podría reducir indirectamente la actividad funcional de la LOC728393 alterando los conjugados ubiquitina-proteína a los que se dirige. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de la deubiquitinasa de amplio espectro. Al inhibir las enzimas deubiquitinadoras, el PR-619 podría disminuir la actividad funcional del LOC728393 al impedir el rescate de sustratos marcados con ubiquitina, afectando así indirectamente a su papel en el recambio de proteínas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto orgánico que actúa como agente alquilante e inhibe las cisteína proteasas. Al modificar los grupos tiol de los residuos de cisteína, podría inhibir la actividad desubiquitinadora de la LOC728393 al alterar su sitio activo. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130 es un inhibidor selectivo de la deubiquitinasa. Inhibe el crecimiento de las células cancerosas aumentando las tasas de apoptosis. Al inhibir las deubiquitinasas, WP1130 podría disminuir la actividad catalítica de LOC728393, que puede estar implicada en la regulación de la apoptosis a través de sus actividades deubiquitinadoras. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
El IU1 es un inhibidor específico de la enzima deubiquitinadora USP14. Aunque la LOC728393 es una enzima deubiquitinadora diferente, la inhibición de la USP14 podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de la LOC728393 al modular la dinámica general de la ubiquitina dentro de la célula. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
El NSC697923 es un inhibidor permeable a las células que se dirige al UBE2N e inhibe la formación de cadenas de poliubiquitina ligadas a K63. Al impedir el ensamblaje de las cadenas de poliubiquitina, podría inhibir indirectamente la LOC728393 al reducir la disponibilidad de sustrato para su actividad deubiquitinadora. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
El P22077 es un potente inhibidor de la USP7 y la USP47. Aunque la especificidad del LOC728393 es distinta, la inhibición de estas enzimas deubiquitinadoras podría afectar indirectamente a la función del LOC728393 al alterar el paisaje celular de la ubiquitina. | ||||||