Structure moléculaire de IU1, Numéro CAS: 314245-33-5
IU1 (CAS 314245-33-5)
Voir les citations produits (2)
Noms alternatifs:
1-(1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
Application(s):
IU1 est un inhibiteur d'Usp14 qui empêche l'activité catalytique d'Usp14.
Numéro CAS:
314245-33-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
300.37
Formule Moléculaire:
C18H21FN2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
IU1 est une petite molécule inhibitrice qui cible et inhibe l'enzyme de désubiquitination USP14. En se liant au site actif de l'USP14, l'IU1 perturbe la capacité de l'enzyme à couper les chaînes d'ubiquitine des substrats protéiques, ce qui entraîne l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cette accumulation entraîne finalement l'activation du protéasome, la machinerie cellulaire responsable de la dégradation des protéines indésirables ou endommagées. Ainsi, IU1 favorise indirectement la dégradation des protéines ubiquitinées par le protéasome, influençant ainsi l'homéostasie des protéines cellulaires. Ce mécanisme d'action rend IU1 utile pour étudier le rôle de USP14 et du protéasome dans les processus cellulaires et peut avoir des implications pour comprendre les voies de dégradation des protéines dans diverses applications expérimentales.
IU1 (CAS 314245-33-5) Références
- L'inhibiteur de l'USP14 IU1 prévient les lésions pulmonaires induites par le ventilateur chez les rats. | Xu, YH. and Guo, NL. 2014. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 60: 50-4. PMID: 25198582
- L'inhibiteur de l'USP14 atténue les lésions neuronales induites par l'ischémie cérébrale et la reperfusion chez la souris. | Min, JW., et al. 2017. J Neurochem. 140: 826-833. PMID: 28029679
- Un inhibiteur de l'enzyme protéasomique de déubiquitination USP14 induit l'élimination de la protéine tau dans les neurones en culture. | Boselli, M., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 19209-19225. PMID: 28972160
- Des inhibiteurs à petites molécules révèlent la régulation allostérique de l'USP14 par blocage stérique. | Wang, Y., et al. 2018. Cell Res. 28: 1186-1194. PMID: 30254335
- USP14 favorise la désubiquitination de RIG-I liée à K63 et supprime les réponses immunitaires antivirales. | Li, H., et al. 2019. Eur J Immunol. 49: 42-53. PMID: 30466171
- Les exosomes dérivés de la microglie M2 protègent le cerveau de la souris contre les lésions d'ischémie-reperfusion par l'intermédiaire du miR-124 exosomal. | Song, Y., et al. 2019. Theranostics. 9: 2910-2923. PMID: 31244932
- IU1 supprime la prolifération des cellules cancéreuses du col de l'utérus par la dégradation de MDM2. | Xu, L., et al. 2020. Int J Biol Sci. 16: 2951-2963. PMID: 33061808
- Découverte de nouveaux inhibiteurs prometteurs de l'USP14: évaluation computationnelle de la poche pouce-paume. | Adelakun, N., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 3060-3070. PMID: 33170088
- Inhibiteurs à petites molécules ciblant les déubiquitinases associées au protéasome. | Moon, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34207520
- USP14 maintient la stabilisation de HIF1-α via son activité de déubiquitination dans le carcinome hépatocellulaire. | Lv, C., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 803. PMID: 34420039
- Une boucle USP14-TAZ auto-amplifiée entraîne la progression et la métastase hépatique de l'adénocarcinome canalaire pancréatique. | Zhao, C., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 1-15. PMID: 35906484
- L'inhibition de l'USP14 supprime la ferroptose dépendante des ROS et atténue les lésions rénales dues à l'ischémie et à la reperfusion. | Pan, J., et al. 2023. Cell Biochem Biophys. 81: 87-96. PMID: 36255562
- L'inhibition de l'USP14 favorise la récupération en protégeant l'intégrité de la BHE et en atténuant la neuroinflammation chez les souris MCAO. | Hou, W., et al. 2023. CNS Neurosci Ther.. PMID: 37269080
Inhibiteur de:
3BP2, 4930524E20Rik, 4931431F19Rik, ADRM1, APC11, APC2, ARIH1, ASXL2, BTBD2, BTBD6, CCP6, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, EG368203, EG665802, EULIR, FAM63A, FBXW2, G2E3, Gm410, HAUSP, HECTD2, HECTD3, KBTBD5, KLHDC2, LOC728393, LRSAM1, NEDL1, Nulp1, OTUB1, OTUD1, OTUD2, OTUD3, OTUD4, OTUD5, OTUD7A, OTUD7B, PLIC-1, PSMD2, Rfp2, RING1B, RLIM, RMND5B, RNF113A, RNF113A1, RNF138, RNF145, RNF151, RNF214, RNF222, RNF32, RNF39, RNF44, Rsp5, Rub1, STAMBP, TRIM41, UBC, UBC2, UBE2H, UBE2J1, UBE2QL1, UBE2Z, Ubp-M, Ubr1, UBTD2, UBXN2B, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L4, UCH-L5, UFD1, USP14, USP15, USP17L, USP20, USP26, USP3, USP32, USP35, USP37, USP4, USP44, USP48, USP50, USP52, USP6, et ZFAND2B.Activateur de:
ASB-13, ASB-17, ASB-5, C19orf62_5430437P03Rik, CUL-7, DUB1A, DUB2, ECM29, EG368203, Fbxo12J, FBXO39, FBXO4, Gm514, KLHL10, KLHL11, KLHL24, KLHL36, KLHL4, KLHL5, OTUD4, Rbx2, RNF149, Rpn11, UBC2, UBE2D4, UBE2QL1, UBE2Z, UBE4A, UBL5, UBPY, UCH-L4, USP10, USP17L29, USP17L4, USP17L7, USP17L8, USP25, USP31, USP47, et USP54.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
IU1, 10 mg | sc-361215 | 10 mg | $138.00 | |||
IU1, 50 mg | sc-361215A | 50 mg | $607.00 | |||
IU1, 100 mg | sc-361215B | 100 mg | $866.00 |