Structure moléculaire de PR 619, Numéro CAS: 2645-32-1
PR 619 (CAS 2645-32-1)
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Noms alternatifs:
2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine; Thiocyanic acid C,C′-(2,6-diamino-3,5-pyridinediyl) ester; 2,6-Diaminopyridine-3,5-bis(thiocyanate)
Numéro CAS:
2645-32-1
Masse Moléculaire:
223.28
Formule Moléculaire:
C7H5N5S2
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Le PR 619 est utilisé en recherche biochimique pour explorer le système ubiquitine-protéasome, qui assure la dégradation des protéines dans les cellules. Ce composé agit comme un inhibiteur du protéasome, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de renouvellement et de dégradation des protéines. Les chercheurs utilisent le PR 619 pour étudier la stabilisation des protéines qui ont généralement une courte durée de vie, afin de comprendre comment cela influence les processus cellulaires tels que le contrôle du cycle cellulaire et la réponse au stress. En outre, le PR 619 joue un rôle essentiel dans l'étude des maladies associées à un dérèglement du protéasome, telles que les troubles neurodégénératifs. L'utilisation du PR 619 s'étend également aux études sur la modulation de l'activité du protéasome, en examinant l'impact sur l'homéostasie cellulaire et la régulation de diverses voies métaboliques.
PR 619 (CAS 2645-32-1) Références
- La protéomique chimique basée sur l'activité accélère le développement d'inhibiteurs pour les enzymes de désubiquitylation. | Altun, M., et al. 2011. Chem Biol. 18: 1401-12. PMID: 22118674
- La petite molécule PR-619, inhibitrice des enzymes de désubiquitinisation, affecte le réseau de microtubules et provoque la formation d'agrégats de protéines dans les cellules neurales: implications pour les maladies neurodégénératives. | Seiberlich, V., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 2057-68. PMID: 22565157
- L'inhibition de la déubiquitination des protéines par le PR-619 active la voie autophagique dans les cellules oligodendrogliales OLN-t40. | Seiberlich, V., et al. 2013. Cell Biochem Biophys. 67: 149-60. PMID: 23686611
- L'inhibiteur de la déubiquitinase PR-619 sensibilise les fibroblastes humains normaux à la mort cellulaire médiée par le ligand induisant l'apoptose lié au facteur de nécrose tumorale (TRAIL). | Crowder, RN., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 5960-5970. PMID: 26757822
- L'inhibition des déubiquitinases modifie les états d'ubiquitination des gamètes et la capacité de liaison spermatozoïde-ovocyte chez les porcs. | Wang, Y., et al. 2017. Anim Reprod Sci. 187: 64-73. PMID: 29029872
- L'inhibiteur de la déubiquitinase PR-619 réduit l'expression de Smad4 et supprime la fibrose rénale chez les souris présentant une obstruction urétérale unilatérale. | Soji, K., et al. 2018. PLoS One. 13: e0202409. PMID: 30114247
- L'inhibiteur de l'enzyme de désubiquitinisation PR-619 est un poison puissant de l'ADN topoisomérase II. | Cowell, IG., et al. 2019. Mol Pharmacol. 96: 562-572. PMID: 31515282
- L'inhibiteur de l'enzyme de déubiquitinisation PR-619 renforce la cytotoxicité du cisplatine par la suppression de la protéine anti-apoptotique Bcl-2: Étude in vitro et in vivo. | Kuo, KL., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31627336
- Effets d'inhibiteurs sélectionnés de l'enzyme de déubiquitination sur la prolifération et la motilité des lignées cellulaires du cancer du poumon et du mésothéliome. | Mirzapoiazova, T., et al. 2020. Int J Oncol. 57: 80-86. PMID: 32236606
- La petite molécule inhibitrice PR-619 protège les cellules ganglionnaires de la rétine contre l'excitotoxicité du glutamate. | Hu, X., et al. 2020. Neuroreport. 31: 1134-1141. PMID: 32991521
- L'inhibition de la déubiquitination par PR-619 induit l'apoptose et l'autophagie via le stress ER activé par l'agrégation d'ubi-protéines dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage. | Wang, L., et al. 2021. Cell Prolif. 54: e12919. PMID: 33129231
- Enzymes de désubiquitinisation comme cibles médicamenteuses possibles pour la schistosomiase. | Barban do Patrocínio, A., et al. 2021. Acta Trop. 217: 105856. PMID: 33577811
- PR-619, un inhibiteur général des enzymes de désubiquitylation, diminue la résistance au cisplatine dans les cellules de carcinome urothélial par la suppression de c-Myc: Une étude in vitro et in vivo. | Hsu, FS., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34769137
- Une forte expression de G9a induit une résistance au cisplatine dans le carcinome hépatocellulaire. | Fu, J., et al. 2023. Cell J. 25: 118-125. PMID: 36840458
- Les protéases spécifiques de l'ubiquitine comme cibles thérapeutiques potentielles dans le cancer de la vessie - Évaluation in vitro de l'activité de Degrasyn et de PR-619 à l'aide de modèles humains et canins. | Nowak, Ł., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 36979739
Inhibiteur de:
3BP2, 9930039A11Rik, ASB-1, ASB-12, ASB-3, ASB-7, C6orf113, CCP5, CCP6, DTWD1, DUB1, DUB1A, DUB2, DUB2A, EG229862, EG368203, FAM63A, FBXW5, G2E3, HAUSP, HECTD3, Herc2, ICH-1S, IQUB, ISG15, KBTBD4, KBTBD5, KLHDC8B, LOC728393, Makorin-2, MsrB3, Nulp1, OTUB1, OTUB2, OTUD1, OTUD2, OTUD3, OTUD4, OTUD5, OTUD6A, OTUD6B, OTUD7A, OTUD7B, PJA2, PLIC-1, PSMD13, QPCTL, Rbx2, RFPL4A, RMND5A, RNF113A, RNF113A2, RNF145, RNF26, RNF39, RNF6, Skeletrophin, STAMBP, TMEM129, TRIM41, Ub, UBC, UBC2, UBE1L2, UBE2H, Ubp-M, UBTD1, UBXN2B, UCH-L3, UCH-L4, UFD1, USP, USP1, USP13, USP15, USP17L, USP20, USP22, USP24, USP26, USP27X, USP32, USP35, USP36, USP37, USP38, USP4, USP44, USP47, USP5, USP52, et USP9X.Activateur de:
ASB-5, C19orf62_5430437P03Rik, CrkRS, DUB1A, DUB2, EG229571, EG368203, FBXO42, Herc5, MARCH6, OTUD4, PSMC4, PSMD1, RNF186, UBE1L, UBE2F, UBE2Q2, UBPY, USP17L29, USP19, USP2, USP21, USP3, USP31, USP42, USP48, USP54, USP6, et USP9Y.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PR 619, 1 mg | sc-476324 | 1 mg | $75.00 | |||
PR 619, 5 mg | sc-476324A | 5 mg | $184.00 | |||
PR 619, 25 mg | sc-476324B | 25 mg | $423.00 |