Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs LOC100039934

Les inhibiteurs courants de LOC100039934 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Anisomycine CAS 22862-76-6, la Camptothécine CAS 7689-03-4, la Chloroquine CAS 54-05-7 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de LOC100039934 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039934. Ce gène a été identifié grâce à des recherches génomiques approfondies, caractérisées par des profils d'expression distincts, suggérant un rôle spécialisé dans les fonctions cellulaires. Bien que le rôle biologique exact de la protéine codée par LOC100039934 ne soit pas entièrement élucidé, on pense qu'elle est impliquée dans des voies cellulaires spécifiques sur la base de données génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine repose sur une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif principal de la conception des inhibiteurs de LOC100039934 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine, afin de découvrir son rôle dans les processus cellulaires et de moduler potentiellement ces processus. Cela implique l'identification de domaines clés ou de sites actifs au sein de la protéine qui sont cruciaux pour sa fonctionnalité et la conception de molécules qui peuvent cibler et inhiber efficacement ces sites.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039934 est complexe et interdisciplinaire, nécessitant une expertise dans les domaines de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Les chercheurs qui travaillent sur cette tâche se concentrent sur l'élucidation des détails structurels de la protéine LOC100039934. À l'aide d'une série de techniques analytiques avancées, ils cherchent à déterminer la structure de la protéine, en mettant particulièrement en évidence les zones critiques pour sa fonction. Cette connaissance structurelle est vitale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039934 est la clé de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe ses interactions cellulaires normales, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction nécessite une correspondance précise entre les structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039934 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN, affectant la méthylation de l'ADN et le traitement de l'ARN, ce qui peut modifier l'expression des gènes.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

En tant qu'inhibiteur de la synthèse des protéines, il agit principalement en inhibant l'activité de la peptidyl transférase dans le ribosome, affectant ainsi l'expression des gènes en aval.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Cible la topoisomérase I, empêchant la relégation de l'ADN et causant des dommages à l'ADN, ce qui peut affecter la transcription et l'expression des gènes.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut inhiber la réplication de l'ADN et la transcription de l'ARN, entraînant une altération de l'expression des gènes.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Inhibe la topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN et influençant l'activité transcriptionnelle de certains gènes.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut affecter la régulation du cycle cellulaire et, par conséquent, modifier les schémas d'expression des gènes.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Analogue de la pyrimidine qui interfère avec la thymidylate synthase, entraînant des perturbations dans la synthèse et la réparation de l'ADN, et potentiellement dans l'expression des gènes.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut supprimer la transcription des gènes et affecter leur expression.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilise les microtubules et perturbe la division cellulaire, ce qui peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et influencer l'expression des gènes.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt, affectant ainsi la synthèse des protéines et l'expression des gènes.