LOC100039934-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des vom Gen LOC100039934 kodierten Proteins zu hemmen. Dieses Gen wurde durch umfassende Genomforschung identifiziert und zeichnet sich durch seine ausgeprägten Expressionsmuster aus, die auf eine besondere Rolle bei zellulären Funktionen schließen lassen. Während die genaue biologische Rolle des von LOC100039934 kodierten Proteins noch nicht vollständig geklärt ist, wird auf der Grundlage erster genomischer und proteomischer Daten angenommen, dass es an bestimmten zellulären Stoffwechselwegen beteiligt ist. Bei der Entwicklung von Hemmstoffen für dieses Protein geht es um ein gründliches Verständnis seiner molekularen Struktur und der Funktionsmechanismen, die es in den Zellen einsetzt. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren besteht darin, die funktionellen Interaktionen des Proteins zu stören und dadurch seine Rolle in zellulären Prozessen aufzudecken und diese Prozesse möglicherweise zu modulieren. Dazu müssen Schlüsseldomänen oder aktive Stellen innerhalb des Proteins identifiziert werden, die für seine Funktionalität entscheidend sind, und es müssen Moleküle entwickelt werden, die diese Stellen wirksam angreifen und hemmen können.
Der Prozess der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren ist kompliziert und interdisziplinär und erfordert Fachwissen aus den Bereichen Biochemie, Molekularbiologie und Pharmakologie. Die Forscher, die an dieser Aufgabe arbeiten, konzentrieren sich darauf, die strukturellen Details des LOC100039934-Proteins zu erforschen. Mithilfe einer Reihe fortschrittlicher Analysetechniken wollen sie die Struktur des Proteins bestimmen und dabei insbesondere die für seine Funktion kritischen Bereiche hervorheben. Dieses Strukturwissen ist für die gezielte Entwicklung von Hemmstoffen, die sowohl spezifisch für ihr Ziel als auch effektiv in ihrer hemmenden Wirkung sind, unerlässlich. Die Wechselwirkung zwischen diesen Hemmstoffen und dem LOC100039934-Protein ist der Schlüssel zu ihrer Wirksamkeit. Die Inhibitoren müssen sich so an das Protein binden, dass seine normalen zellulären Interaktionen gestört werden, was normalerweise zur Bildung eines Komplexes führt, der die typischen Funktionen des Proteins hemmt. Diese Wechselwirkung erfordert eine genaue Übereinstimmung zwischen den Molekularstrukturen des Inhibitors und des Proteins. Bei der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren werden neben den Bindungseigenschaften auch Faktoren wie die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Fähigkeit, den Zielort in biologischen Systemen effektiv zu erreichen und mit ihm zu interagieren, berücksichtigt. Die Forscher arbeiten auch an der Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Inhibitoren und stellen sicher, dass sie geeignete hydrophobe und hydrophile Eigenschaften sowie eine optimale Molekülgröße und -form für eine effiziente Interaktion besitzen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Diese Verbindung kann sich in DNA und RNA einbauen und die DNA-Methylierung und RNA-Verarbeitung beeinflussen, wodurch die Genexpression möglicherweise verändert wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Als Hemmstoff der Proteinsynthese wirkt es in erster Linie durch Hemmung der Peptidyltransferase-Aktivität im Ribosom und beeinflusst dadurch die nachgeschaltete Genexpression. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Zielt auf Topoisomerase I, verhindert die DNA-Relegation und verursacht DNA-Schäden, die die Transkription und die Genexpression beeinträchtigen können. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es sich in DNA und RNA einlagert, was die DNA-Replikation und RNA-Transkription hemmen kann, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Hemmt die Topoisomerase II, verursacht DNA-Strangbrüche und beeinflusst die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Regulierung des Zellzyklus beeinflussen und folglich die Muster der Genexpression verändern kann. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ein Pyrimidin-Analogon, das in die Thymidylat-Synthase eingreift, was zu Störungen der DNA-Synthese und -Reparatur und möglicherweise der Genexpression führt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was wiederum die Gentranskription unterdrücken und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Stabilisiert Mikrotubuli und unterbricht die Zellteilung, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, indem es als Analogon der Aminoacyl-tRNA wirkt und somit die Proteinsynthese und die Genexpression beeinträchtigt. |