Date published: 2025-9-10

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LOC100039934 Inhibitoren

Gängige LOC100039934 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Anisomycin CAS 22862-76-6, Camptothecin CAS 7689-03-4, Chloroquine CAS 54-05-7 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

LOC100039934-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des vom Gen LOC100039934 kodierten Proteins zu hemmen. Dieses Gen wurde durch umfassende Genomforschung identifiziert und zeichnet sich durch seine ausgeprägten Expressionsmuster aus, die auf eine besondere Rolle bei zellulären Funktionen schließen lassen. Während die genaue biologische Rolle des von LOC100039934 kodierten Proteins noch nicht vollständig geklärt ist, wird auf der Grundlage erster genomischer und proteomischer Daten angenommen, dass es an bestimmten zellulären Stoffwechselwegen beteiligt ist. Bei der Entwicklung von Hemmstoffen für dieses Protein geht es um ein gründliches Verständnis seiner molekularen Struktur und der Funktionsmechanismen, die es in den Zellen einsetzt. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren besteht darin, die funktionellen Interaktionen des Proteins zu stören und dadurch seine Rolle in zellulären Prozessen aufzudecken und diese Prozesse möglicherweise zu modulieren. Dazu müssen Schlüsseldomänen oder aktive Stellen innerhalb des Proteins identifiziert werden, die für seine Funktionalität entscheidend sind, und es müssen Moleküle entwickelt werden, die diese Stellen wirksam angreifen und hemmen können.

Der Prozess der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren ist kompliziert und interdisziplinär und erfordert Fachwissen aus den Bereichen Biochemie, Molekularbiologie und Pharmakologie. Die Forscher, die an dieser Aufgabe arbeiten, konzentrieren sich darauf, die strukturellen Details des LOC100039934-Proteins zu erforschen. Mithilfe einer Reihe fortschrittlicher Analysetechniken wollen sie die Struktur des Proteins bestimmen und dabei insbesondere die für seine Funktion kritischen Bereiche hervorheben. Dieses Strukturwissen ist für die gezielte Entwicklung von Hemmstoffen, die sowohl spezifisch für ihr Ziel als auch effektiv in ihrer hemmenden Wirkung sind, unerlässlich. Die Wechselwirkung zwischen diesen Hemmstoffen und dem LOC100039934-Protein ist der Schlüssel zu ihrer Wirksamkeit. Die Inhibitoren müssen sich so an das Protein binden, dass seine normalen zellulären Interaktionen gestört werden, was normalerweise zur Bildung eines Komplexes führt, der die typischen Funktionen des Proteins hemmt. Diese Wechselwirkung erfordert eine genaue Übereinstimmung zwischen den Molekularstrukturen des Inhibitors und des Proteins. Bei der Entwicklung von LOC100039934-Inhibitoren werden neben den Bindungseigenschaften auch Faktoren wie die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Fähigkeit, den Zielort in biologischen Systemen effektiv zu erreichen und mit ihm zu interagieren, berücksichtigt. Die Forscher arbeiten auch an der Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Inhibitoren und stellen sicher, dass sie geeignete hydrophobe und hydrophile Eigenschaften sowie eine optimale Molekülgröße und -form für eine effiziente Interaktion besitzen.

Siehe auch...

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Diese Verbindung kann sich in DNA und RNA einbauen und die DNA-Methylierung und RNA-Verarbeitung beeinflussen, wodurch die Genexpression möglicherweise verändert wird.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Als Hemmstoff der Proteinsynthese wirkt es in erster Linie durch Hemmung der Peptidyltransferase-Aktivität im Ribosom und beeinflusst dadurch die nachgeschaltete Genexpression.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Zielt auf Topoisomerase I, verhindert die DNA-Relegation und verursacht DNA-Schäden, die die Transkription und die Genexpression beeinträchtigen können.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Es ist bekannt, dass es sich in DNA und RNA einlagert, was die DNA-Replikation und RNA-Transkription hemmen kann, was zu einer veränderten Genexpression führt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Hemmt die Topoisomerase II, verursacht DNA-Strangbrüche und beeinflusst die Transkriptionsaktivität bestimmter Gene.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Regulierung des Zellzyklus beeinflussen und folglich die Muster der Genexpression verändern kann.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Ein Pyrimidin-Analogon, das in die Thymidylat-Synthase eingreift, was zu Störungen der DNA-Synthese und -Reparatur und möglicherweise der Genexpression führt.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was wiederum die Gentranskription unterdrücken und die Genexpression beeinflussen kann.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilisiert Mikrotubuli und unterbricht die Zellteilung, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und die Genexpression beeinflussen kann.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

Bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation, indem es als Analogon der Aminoacyl-tRNA wirkt und somit die Proteinsynthese und die Genexpression beeinträchtigt.