Date published: 2025-9-5

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Fluorouracil (CAS 51-21-8)

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Nombres Alternativos:
5-FU; 2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine
Solicitud:
Fluorouracil es un bloqueante de la síntesis de ADN que detiene el ciclo celular en G2
Número de CAS:
51-21-8
Peso Molecular:
130.08
Fórmula Molecular:
C4H3FN2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fluorouracil es un potente agente antitumoral que interfiere con la síntesis de ADN a través de la inhibición no competitiva de la timidilato sintetasa (TS). La interrupción de esta enzima bloquea la síntesis de timidina pirimidínica, un nucleótido necesario para la replicación del ADN. Fluorouracil induce apoptosis en líneas celulares de adenocarcinoma de colon primario y metastásico en humanos in vitro. También se ha demostrado que detiene el ciclo celular en la fase G2. Fluorouracil actúa como un antimetabolito de uracilo. La investigación en ratones ha demostrado que la administración de fluorouracilo puede llevar a la degeneración potencial del sistema nervioso central mediante el daño a los oligodendrocitos responsables de la producción de vainas de mielina.


Fluorouracil (CAS 51-21-8) Referencias

  1. Liberación sostenida de 5-fluorouracilo a partir de nanopartículas poliméricas.  |  McCarron, PA., et al. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 1451-9. PMID: 11197072
  2. Síntesis y citotoxicidad de conjugados de 5-fluorouracilo/diazeniodiolato.  |  Cai, TB., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 4971-5. PMID: 14604659
  3. Preparación y evaluación de liposomas cargados con N(3)-O-toluyl-fluorouracilo.  |  Sun, W., et al. 2008. Int J Pharm. 353: 243-50. PMID: 18155370
  4. Profármacos selectivos de 5-fluorouracilo dirigidos al hueso: síntesis y evaluación biológica preliminar.  |  Ouyang, L., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3750-6. PMID: 21612935
  5. Desarrollo de nanopartículas de 5-fluorouracilo-hidroxiapatita insertadas en celosía como sistema de administración quimioterapéutica.  |  Tseng, CL., et al. 2015. J Biomater Appl. 30: 388-97. PMID: 26069284
  6. Quimioterapia con 5-Fluorouracilo para Pacientes con Déficit de Dihidropirimidina Deshidrogenasa: Potential of the Dose-escalation Method.  |  Yoshida, Y., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4881-7. PMID: 26254383
  7. Radiomarcado y evaluación in vitro de un nuevo derivado del 5-fluorouracilo con estudios de cultivo celular.  |  Ilem-Ozdemir, D., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 874-884. PMID: 31495966
  8. Leucoencefalopatía Tóxica: Una Presentación Inusual por Infusión de 5-Fluorouracilo.  |  Meena, VK., et al. 2020. Gulf J Oncolog. 1: 84-86. PMID: 32476656
  9. Eficacia Escolicida In vitro del 5-Fluorouracilo y la Radiación Contra las Protoscoleces de Echinococcus granulosus Sensu Lato.  |  Lu, P., et al. 2022. Acta Parasitol. 67: 820-826. PMID: 35113338
  10. Los efectos reproductivos del agente quimioterapéutico del cáncer, Carmofur, en Daphnia magna están mediados por su metabolito, el 5-Fluorouracilo.  |  Gessner, EE., et al. 2022. Ecotoxicology. 31: 860-872. PMID: 35579761
  11. El primer cocristal marino de doble fármaco de citarabina con 5-fluorouracilo que tiene efectos antitumorales sinérgicos muestra peculiaridades biofarmacéuticas superiores por administración oral.  |  Yu, YM., et al. 2022. Int J Pharm. 629: 122386. PMID: 36372139
  12. Modulación del transportador equilibrativo de nucleósidos por inhibidores de la síntesis de ADN.  |  Pressacco, J., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 939-42. PMID: 7547244
  13. Asociación de la farmacocinética intratumoral del fluorouracilo con la respuesta clínica.  |  Presant, CA., et al. 1994. Lancet. 343: 1184-7. PMID: 7909867
  14. Apoptosis de líneas celulares de adenocarcinoma de colon humano primario y metastásico in vitro inducida por 5-fluorouracilo, verapamilo e hipertermia.  |  Shchepotin, IB., et al. 1994. Anticancer Res. 14: 1027-31. PMID: 8074445
  15. Mayor inducción de la apoptosis de células de carcinoma gástrico humano tras el tratamiento preoperatorio con 5-fluorouracilo.  |  Sugamura, K., et al. 1997. Cancer. 79: 12-7. PMID: 8988721

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fluorouracil, 1 g

sc-29060
1 g
$36.00

Fluorouracil, 5 g

sc-29060A
5 g
$149.00