Date published: 2025-9-5

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Camptothecin (CAS 7689-03-4)

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Nombres Alternativos:
(S)-(+)-Camptothecin
Solicitud:
Camptothecin es un inhibidor reversible de la Topo I mitocondrial que ha demostrado tener actividad antitumoral
Número de CAS:
7689-03-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
348.4
Fórmula Molecular:
C20H16N2O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Camptothecin es un compuesto alcaloide originalmente encontrado en el árbol chino Camptotheca acuminata. En contextos de investigación, el camptothecin es valorado por su capacidad para inhibir la topoisomerasa I del ADN, una enzima crítica para la replicación y transcripción del ADN. Al estabilizar la rotura transitoria en el ADN de doble cadena que crea la topoisomerasa I, el camptothecin induce daño en el ADN y, en última instancia, la muerte celular, lo cual es especialmente relevante para estudios sobre la proliferación y viabilidad celular. Esta característica lo ha convertido en un punto focal en el estudio de los mecanismos que las células cancerosas utilizan para proliferar y sobrevivir, así como en la exploración de posibles estrategias para inducir la muerte celular controlada. Su papel en inducir apoptosis a través de la vía de respuesta al daño del ADN también contribuye a comprender el intrincado equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular. La investigación con camptothecin también se extiende al campo de la biología molecular, proporcionando información sobre la dinámica de la replicación del ADN y la respuesta celular al estrés genotóxico.


Camptothecin (CAS 7689-03-4) Referencias

  1. Distribución corporal en ratones de nanopartículas lipídicas sólidas de camptotecina inyectadas por vía intravenosa y efecto diana en el cerebro.  |  Yang, SC., et al. 1999. J Control Release. 59: 299-307. PMID: 10332062
  2. Distribución de la camptotecina tras su administración como aerosol liposomal o tras inyección intramuscular en ratones.  |  Koshkina, NV., et al. 1999. Cancer Chemother Pharmacol. 44: 187-92. PMID: 10453719
  3. La camptotequina suprime la biosíntesis del óxido nítrico en los macrófagos RAW 264.7.  |  Chiou, WF., et al. 2001. Life Sci. 69: 625-35. PMID: 11476184
  4. La camptotecina y sus análogos: una revisión sobre su potencial de quimioterapia.  |  Sriram, D., et al. 2005. Nat Prod Res. 19: 393-412. PMID: 15938148
  5. Atrapamiento irreversible del complejo covalente ADN-topoisomerasa I. Etiquetado por afinidad del sitio de unión de la camptotecina.  |  Hertzberg, RP., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 19287-95. PMID: 2172250
  6. Metabolismo y farmacocinética del análogo de la camptotecina CPT-11 en el ratón.  |  Kaneda, N., et al. 1990. Cancer Res. 50: 1715-20. PMID: 2306725
  7. Producción sostenible de camptotecina a partir de una Alternaria sp. aislada de Nothapodytes nimmoniana.  |  Mohinudeen, IAHK., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1478. PMID: 33446714
  8. Estudios sobre la actividad antitumoral, el mecanismo de acción y los efectos sobre el ciclo celular de la camptotecina.  |  Gallo, RC., et al. 1971. J Natl Cancer Inst. 46: 789-95. PMID: 4995657
  9. Análisis mutacional de la autofosforilación independiente de Ca(2+) de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina.  |  Tanizawa, A., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7200-6. PMID: 7766631
  10. Estado actual de los análogos de la camptotecina como agentes antitumorales.  |  Slichenmyer, WJ., et al. 1993. J Natl Cancer Inst. 85: 271-91. PMID: 8381186
  11. El fármaco anticancerígeno camptotecina inhibe la elongación pero estimula la iniciación de la transcripción de la ARN polimerasa II.  |  Ljungman, M. and Hanawalt, PC. 1996. Carcinogenesis. 17: 31-5. PMID: 8565133
  12. El agente quimioterapéutico CPT-11 induce la nueva expresión del iniciador de la apoptosis al citoplasma.  |  Suzuki, A. and Kato, M. 1996. Exp Cell Res. 227: 154-9. PMID: 8806462
  13. Apoptosis inducida por camptothecin en células HL60 de leucemia humana p53-null y sus núcleos aislados: los efectos de los inhibidores de proteasa Z-VAD-fmk y dicloroisocumarina sugieren una implicación tanto de caspasas como de serina proteasas.  |  Shimizu, T. and Pommier, Y. 1997. Leukemia. 11: 1238-44. PMID: 9264376
  14. Mecanismo de acción de la topoisomerasa I del ADN eucariota y fármacos dirigidos contra la enzima.  |  Pommier, Y., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1400: 83-105. PMID: 9748515

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Camptothecin, 50 mg

sc-200871
50 mg
$57.00

Camptothecin, 100 mg

sc-200871B
100 mg
$92.00

Camptothecin, 250 mg

sc-200871A
250 mg
$182.00