Date published: 2025-9-8

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LOC100039850 Inhibitoren

Gängige LOC100039850 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Quercetin CAS 117-39-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Cycloheximide CAS 66-81-9 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

LOC100039850-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität des vom Gen LOC100039850 kodierten Proteins gezielt zu hemmen. Dieses Gen, das durch Genomforschung identifiziert wurde, ist für sein ausgeprägtes Expressionsmuster bekannt, das auf eine mögliche Rolle bei bestimmten Zellfunktionen hinweist. Obwohl die spezifische biologische Rolle des von LOC100039850 kodierten Proteins noch nicht vollständig geklärt ist, wird vermutet, dass es an einzigartigen zellulären Pfaden beteiligt ist, wie erste genomische und proteomische Daten nahelegen. Die Entwicklung von Hemmstoffen für dieses Protein setzt ein umfassendes Verständnis seiner molekularen Struktur und der Funktionsmechanismen voraus, die es in den Zellen einsetzt. Das Hauptziel bei der Entwicklung von LOC100039850-Inhibitoren besteht darin, die funktionellen Interaktionen des Proteins zu stören, um seine Rolle in zellulären Prozessen zu klären und diese Prozesse möglicherweise zu beeinflussen. Dies erfordert die Identifizierung kritischer Domänen oder aktiver Stellen innerhalb des Proteins, die für seine Funktion wesentlich sind, und die Entwicklung von Molekülen, die spezifisch an diese Stellen binden und sie hemmen können.

Die Entwicklung von LOC100039850-Inhibitoren ist ein komplizierter und interdisziplinärer Prozess, der Fachkenntnisse in Biochemie, Molekularbiologie und Pharmakologie erfordert. Die an dieser Initiative beteiligten Forscher konzentrieren sich auf die Aufdeckung der strukturellen Details des LOC100039850-Proteins. Mithilfe fortschrittlicher Analysetechniken wollen sie die dreidimensionale Struktur des Proteins bestimmen, wobei sie sich insbesondere auf Regionen konzentrieren, die für seine Funktion von Bedeutung sind. Dieses Strukturwissen ist entscheidend für die gezielte Entwicklung von Hemmstoffen, die sowohl selektiv als auch effektiv hemmend wirken. Die Wechselwirkung zwischen diesen Inhibitoren und dem LOC100039850-Protein ist ein entscheidender Aspekt für ihre Wirksamkeit. Die Inhibitoren müssen an das Protein in einer Weise binden, die seine normalen zellulären Interaktionen behindert, was in der Regel zur Bildung eines Komplexes führt, der die typischen Funktionen des Proteins hemmt. Diese Wechselwirkung erfordert eine genaue Abstimmung der Molekularstrukturen des Inhibitors und des Proteins. Neben den Bindungseigenschaften werden bei der Entwicklung von LOC100039850-Inhibitoren auch Faktoren wie die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung sowie ihre Fähigkeit, den Zielort in biologischen Systemen effektiv zu erreichen und mit ihm zu interagieren, berücksichtigt. Die Forscher bemühen sich auch um die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften dieser Inhibitoren, indem sie sicherstellen, dass sie geeignete hydrophobe und hydrophile Eigenschaften sowie eine optimale Molekülgröße und -form für eine effiziente Interaktion besitzen.

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Actinomycin D

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(3)

Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einem Rückgang der RNA-Synthese und der Genexpression führt.

Quercetin

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Es ist als Flavonoid mit antioxidativen Eigenschaften bekannt und kann Signaltransduktionswege modulieren, die die Genexpression beeinflussen.

Trichostatin A

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Ein HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und die Expression verschiedener Gene verändern kann.

Cycloheximide

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Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt eingreift und damit indirekt die Genexpression beeinflusst.

Sodium Butyrate

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Eine kurzkettige Fettsäure und ein HDAC-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen kann, was die Genexpression beeinträchtigt.

Methotrexate

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Dihydrofolatreduktase-Hemmer, der die Nukleotidsynthese und damit die Genexpression beeinflusst.

SP600125

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Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die an der Genexpression beteiligten Signalwege beeinflussen kann.

U-0126

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Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und so die Genexpression beeinflussen kann.

Rapamycin

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Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen kann, mit nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genexpression.

Hydroxyurea

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Hemmt die Ribonukleotidreduktase, was zu einer Verringerung der DNA-Synthese führt und die Genexpression beeinflussen kann.